Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Itogavya / Морфология и физиология бактерий (4).doc
Скачиваний:
268
Добавлен:
07.04.2020
Размер:
376.83 Кб
Скачать

29. Механизм деления бактерий. Время жизни клетки.

Чаще всего бактерии размнож-ся путём поперечного деления, возникающего в процессе роста.

Наиболее важно воспроизведение нуклеоида, содержащего всю генетич информацию. Нуклеоид прокариотов представлен в виде плотно уложенной спиралью молекулы ДНК. По современным представлениям, ДНК нуклеоида прокариотов явл-ся самореплицирующейся структурой и назыв-ся репликон. Репликонами являются и плазмиды.

Репликация ДНК реализуется ферментами ДНК-полимеразами (бывают 3-х типов). Репликация начин-ся в определённой точке (локусе) ДНК и идёт одновременно в противоположных направлениях. Заканч-ся также в определённом месте ДНК. Затем начин-ся образование межклеточной перегородки. Сначала с обеих сторон клетки врастает 2 слоя ЦПМ. Затем м/у ними синтез-ся пептидогликан и формир-ся перегородка. Этот процесс чувствителен к д-ю антибиотиков. Всё это время клетка растёт. Происходит синтез пептидогликана, ЦПМ, новых рибосом и цитоплазмы. Затем клетки разделяются.

Цепочки клеток образ-ся, когда процесс разделения идёт не до конца.

30-31. Мех-м поступления питательных в-в в клетку. Активный транспорт в-в у бактерий.

Основным компонентом клетки, осуществляющим транспорт питательных в-в и выход из клетки продуктов метаболизма, является ЦПМ.

Питательные в-ва проникают в клетку:

  1. путём пассивной диффузии – без энергетических затрат, по градиенту концентрации; так проникают вода, О2, СО2, N2;

  2. путём облегчённой диффузии - без энергетических затрат, протекает при участии мембранных белков – транслоказ, пермеаз (например, глицерин у кишечной палочки);

  3. путём активного транспорта – с энергетическими затратами, против градиента концентрации, при участии белков (например, глюкоза проникает);

  4. путём транслокации химических групп – в процессе переноса происходит химическая модификация питательного в-ва (углеводы фосфорилируются), выход из клетки невозможен.

Выход в-в из клетки:

  1. фосфотрансферазная реакция – происходит при фосфорилировании переносимой молекулы;

  2. котрансляционная секреция – имеется особая последовательность аминокислот, чтобы прикрепиться к мембране и сформировать канал, через кот-й выходят молекулы белка; так выходят из клетки токсины столбняка, дифтерии;

  3. почкование мембраны.

32. Классификация питательных сред.

По составу:

  1. синтетические – содержат только химические соединения в установленных дозировках;

  2. натуральные – состоят из продуктов животного и растительного происхождения, имеют неопределённый химический состав;

  3. простые – пептонная вода, питательный бульон, мясо-пептонный агар, питательный желатин;

  4. сложные – на основе простых: сахарный бульон, мясо-пептонный кровяной агар.

Также по составу делят на белковые, безбелковые и минеральные.

По происхождению:

  1. искусственные - животные (МПА и МПБ) и растительные (настои сена, соломы, отвары злаков, дрожжей, фруктов, пивное сусло);

  2. естественные (природные).

По назначению:

  1. универсальные – пригодны для выращивания многих видов микроорганизмов;

  2. специальные:

- элективные (избирательные) – для роста определённого микроорганизма;

- дифференциально-диагностические – например, по отношению микроба к какому-либо субстрату;

- среды обогащения – стимулируется рост одного микроба и угнетается рост другого;

- консервирующие – сохранение патогенных микробов живыми при пересылке в лабораторию.

По консистенции:

  1. жидкие;

  2. полужидкие – агара 0.2-0.7%;

  3. плотные – агара 1.5-2%.

Есть также микро-тест-системы – для обеспечения микрообъёмной технологии биохимической идентификации микробов.