20. Отличия между ядерным аппаратом прокариот и эукариот.

Нуклеоид бактерий не имеет мембраны, т.е. не отграничен от цитоплазмы клетки, не содержит хромосом (в отличие от эукариотов), гистонов (только у некоторых прокариотов обнаружены гистоноподобные белки), внехромосомная ДНК располагается в плазмидах (у эукариотов – в хромосомах), не делится митозом (тип деления бинарный).

В окраш препаратах нуклеоиды имеют вид компактных округлых или палочковидных образований. В состав нуклеоида, кроме ДНК, входят РНК и белки. Число нуклеоидов в клетке меняется в зав-ти от фазы роста культуры: в покое в клетке 1 нуклеоид, в фазе перед делением – 2, в логарифмич фазе – ≥ 4.

В условиях, не благоприятствующих росту, возникают нитевидные многоядерные клетки. Образуются из-за нарушения скорости деления и скорости роста клеток.

21. Структура и ф-и цитоплазматич мембраны (ЦПМ).

Наход-ся под клет/стенкой и ограничивает протопласт клетки. Явл-ся сложным липидо-белковым комплексом (липидов 15-30%, белков 50-70%, углеводов 2-5%, РНК). ЦПМ – 3-слойная, толщина 7-10 нм. ЦПМ образует специфич инвагинаты – мезосомы, образуют поперечные перегородки между делящимися клетками, к ним обычно прикрепляется бактериальная хромосома.

Липиды мембраны: нейтральные липиды и фосфолипиды, иногда гликолипиды. В их составе – жирные к-ты, глицериды, хиноны. В ЦПМ могут быть свободные жирные к-ты – хар-но для липидов бактериальных мембран. Среди фосфолипидов хар-но наличие липоаминок-т. Особ-ть липидного состава мембран бактерий – непостоянство количественного и качественного состава липидов в зав-ти от роста и возраста культуры.

Белки ЦПМ – структурные белки, пермеазы, ферменты, необходимые для синтеза пептидогликана и др. В мембране также есть АТФ-аза.

Функции:

• место локализации пермеаз и ферментов окислительного фосфорилирования;

• регуляция транспорта метаболитов и ионов;

• выделение ферментов и токсинов;

• репликация ДНК нуклеоида;

• синтез компонентов клет/стенки;

• у некоторых бактерий участвует в спорообразовании.

22. Клеточная стенка бактерий, ф-и.

Состоит из пептидогликана - обеспечивает ригидность и эластичность, с ним связаны антигены у грам(+) бактерий. У грам(-) в пептидогликан входит липополисахарид, его образуют N-ацетилглюкозамин и N-ацетилмурамовая к-та, соединенные гликозидными связями. Пептидогликан обладает антигенными и токсич св-вами – эндотоксин. Нет клет/стенки у микоплазм и L-форм бактерий. Хим/состав клет/стенки и её строение хар-ны для определённых групп прокариотов и служат их отличием. По отношению к окраске по Граму бактерии делятся на грам(+) и грам(-). Ф-и:

• защищает бактерии от внешних возд-й, придает им характерную форму, поддерживает постоянство внутренней среды, участвует в делении.

• транспорт питат в-в и выделение метаболитов.

• антигенные св-ва.

• способность воспринимать красители.

• нарушение синтеза компонентов стенки приводит к гибели бактерии или образованию L-форм.

23. Мини-клетки.

24. Типы дыхания бактерий, сущность и разница.

Большинство прокариот получают энергию путём дегидрогенирования. Аэробы – энергию для жизнедеят-ти получают в рез-те окислит процессов с участием свободного О₂. Анаэробы – получают энергию без доступа О₂, путём ускоренного расщепления питат в-в. Облигатные (строгие) анаэробы развив-ся только в отсутствие О₂ (клостридии). Факультативные (условные) анаэробы могут развиваться и в присутствии О₂ (киш/палочка, инфузории). Аэротолерантные бактерии – могут расти в присутствии О₂, но не использовать его в качестве источника энергии; энергию получают с помощью брожения. Микроаэрофилы – нуждаются в О₂ для получения энергии, но лучше растут при ↑содержании СО₂ (капнофильные).

Аэробное дыхание – в р-ях окисления в-в конечным акцептором электронов служит молекулярный О_2, он переходит в ион О^2- и при взаимод-и с протонами образует воду.

Анаэробное дыхание – конечными акцепторами электронов выступают соединения, содержащие связанный О₂ (нитраты, нитриты, сульфаты, карбонаты, сера, железо).