
- •Розділ і : Загальна характеристика ліпопротеїнів
- •Розділ і і: Зміни ліпопротеїнів різної густини
- •Розділ і і і: Лабораторне дослідження ліпідів
- •Розділ і Загальна характеристика ліпопротеїнів
- •1.1 Ліпопротеїнова частинка.
- •1.2.Фракції ліпопротеїнів.
- •1.3.Метаболізм ліпопротеїнів.
- •1.4. Ензими ліпопротоеїнів
- •1.5. Аполіпопротеїни
- •1.6. Рецептори лп
- •1.7. Білки які транспортують ліпіди ltp.
- •1.8. Зміни хіломікронів
- •Розділ 2
- •2.2 Зміни лп середньої густини (idl).
- •2.3 Зміни лп низької густини (ldl)
- •2.4 Зміни лп високої групи (hdl)
- •2.5 Тригліцериди
- •Недолік тригліцеридів
- •Надлишок тригліцеридів
- •Причини підвищення в крові концентрації тригліцеридів
- •Способи нормалізації рівня тригліцеридів у крові
- •2.6 Холестерин
- •2.7 Атерослероз
- •Розділ 3 Лабораторне дослідження ліпідів
- •Дослідження холестерину
- •Список використаних джерел
1.2.Фракції ліпопротеїнів.
Існує велика кількість якісно відмінних ліпопротеїнів. Перш за все, вони різняться за відошенням білково – ліпідним складом, а отже, за своєю густиною. Тому їх можна розділити за допомогою довготривалого центрифугування. Так щоб частина частинок флоктувала, а решта - осідала на дно. Цей референтний метод диференційного центрифугування дозволяє визначати різні фракціїї ліпопротеїнів (табл 1.). Інший метод базується на електричнофоретичному фракціонуванні завдяки різниці в електричному заряді частинок. Обидва методи дають подібні результати стосовно визначення основних фракцій ліпопротеїнів. Третій метод полягає у селективному осадженні ліпопротеїнів, наприклад, задопомогою геперину та хлориду марганцю. Названі методи можна поєднувати між собою.
За допомогою цих методів, перш за все ультрацентрифугуванням, у сироватці крові виявляють наступні головні фракції ліпопротеїнів :
Ліпопротеїни дуже низької густини (VLDL, пребета – ЛП). Утворються в печінці і транспортують ендогенні тригліцериди, які становлять близько 65 % від маси частинки.це досить великі частинки, які при високих концентраціях викликають помутніння сироватки крові.
Ліпопротеїни середньої густини (IDL, проміжна фракція ЛП). Виникає в плазмі з VLDL, які втрачють частинку тригліцеридів. І внаслідок цього відношення кількості холестерину до кількості тригліцеридів в IDL стає близьким до 1. У здорових осіб вміст цих ЛП є низьким.
Ліпопротеїни низької густини (LDL, бета - ЛП). Утворюються в плазмі як кінцевий продукт послідовних змін: VLDL=>IDL=>LDL. Містять лише біля 5% тригліцеридів, тоді як вміст холестерину в них становить біля 49% від маси частинки, і тому ця фракція є головним переносником холестерину.
Ліпопртеїни високої густини (HDL, альфа – ЛП). Утворюються в печінці та правдоподібно в стінці тонкого кішкивника і в плазмі з ЛП, багатих на тригліцериди. Їх характерною рисою є високий вміст аполіпопротеїну (близько 50% від маси частинки).
Хіломікрони.З’являються в сироватці крові через кілька годин після споживання жирів з їжею. Транспортують екзогенні тригліцериди, що становлять близько 80% від маси частинки, тоді як білок( апо В – 48) становить лише біля 10%. Вранці натщесерце вони відсутні у сироватці.
Крім головних фракцій ліпопротеїнів необхідно також назвати :
Ліпопротеїн (а) (ЛП(а)), густина 1055 – 1100 г/л, тобто проміжна між LDL та HDL, але відмінний від них за антигенними властивостями. Концентрація може сильно коливатися. Вважається важливим фактором загрози атеросклерозу. Білковий компонент містить крім апоВ – 100 також апо(а), який за структурою подібний до плазміногену.
Бета – VLDL : частинки з густиною VLDL, які за електрофоретичною рухливістю відповідають бета- ЛП. Макроваги можуть накопичувати його у вликих кількостях, перетворюючи при цьому у ксантомні клітини.
ЛП – Х: частинки,характерні для холестазу, що виявляються на дуже ранніх його стадіях, містять вільний холестерин і лецетин і мають структуру ліпосом.
Визначення фракцій ЛП є методично досить складним. Звичайно визначають один із зручних складників частинки і на цій підставі судять про умовну величину вмісту фракцій. Таким сладником є холестерин, концентрація якого вказує на характер ЛП – фракцій. Тому в клінічній практиці застосовують термін CH – LDL. Метод визначення ЛП може бути також дослідження аполіпопротеїну.
Табл 1. Фракції ліпопротеїнів виявлені методом диференційного центрифугування.
Фракції ліпопротеїнів |
|||||||||||||
Діаметр, |
Мол.мпса |
густина |
Ваговий о/о/ вміст частинки |
|
|||||||||
нм |
Х106 |
г/мл |
B |
TG |
CH |
FL |
|
||||||
5-12
|
0.17-0.35
|
1.210-1.063
|
50
|
4 |
20 |
29 |
HDL
|
||||||
18-25 |
2-3
|
1.063-1.019
|
22
|
6 |
49 |
23 |
LDL |
||||||
25-35 |
5-10
|
1.019-1.006
|
18 |
29 |
28 |
24 |
IDL |
||||||
30-80 |
1-100 |
1.006-0.95 |
9 |
55 |
19 |
18 |
VLDL |
||||||
75-1200 |
40-1000 |
< 0.95 |
1.5 |
87 |
6 |
6 |
CHM |