72. Опорно – трофические ткани.

73. Мезенхима.

74. Кровь, ее характеристика.

75. Эритроциты. Эритроциты (erythros - красный) - высокоспециализированные клетки, приспособленные для выполнения основной функции крови - транспорта кислорода и углекислого газа в организме. В 1 мкл крови у позвоночных содержится несколько миллионов эритроцитов, а у большинства сельскохозяйственных животных от 5 до 10 млн. Утратив в процессе развития ядро, зрелые эритроциты у млекопитающих являются безъядерными клетками и имеют форму двояковогнутого круглого диска со средним диаметром круга5 - 7 мкм. Эритроциты крови верблюда и ламы овальной формы. Дисковидная форма увеличивает общую поверхность эритроцита в 1,64 раза по сравнению с поверхностью шара такого же диаметра, что способствует ускорению проникновения кислорода в эритроцит. Эритроциты других позвоночных - птиц, рептилий, амфибии и рыб - овальной формы, имеют ядро с сильно конденсированным хроматином. Они крупнее эритроцитов млекопитающих (например, у саламандр величина их превышает в 100 раз). В большинстве случаев между количеством эритроцитов и их величиной можно обнаружить обратную зависимость: например, у коз в 1 мкл крови 14 млн эритроцитов, диаметр эритроцита 4 мкм; у лягушки в 1 мкл крови 0,35 млн эритроцитов, диаметр овального эритроцита по длине 22,8 мкм, а по ширине 15,8 мкм. У животных одного вида все эритроциты почти одинаковой величины и появление в крови эритроцитов другой величины и формы считается признаком патологического процесса. Эритроциты покрыты оболочкой - плазмолеммой (толщиной около 6 нм), содержащей 44% липидов, 47% белков и 7% углеводов. Многие мембранные белки эритроцитов являются гликопротеидами и гликолипидами, их поверхностные концевые олигосахаридные компоненты определяют групповые свойства крови. Мембрана эритроцитов легко проницаема для газов, анионов, обеспечивает активный перенос ионов натрия, облегченный транспорт глюкозы. Внутреннее коллоидное содержимое эритроцитов на 34% состоит из гемоглобина - уникального сложного окрашенного соединения - хромопротеида, в небелковой части которого (теме) имеется двухвалентное железо, способное образовывать особые непрочные связи с молекулой кислорода. Именно благодаря гемоглобину осуществляется дыхательная функция эритроцитов. При высокой концентрации кислорода, особенно в капиллярах легких, происходит присоединение молекул кислорода к атомам железа - образуется оксигемоглобин. При низкой концентрации кислорода в капиллярах других органов связи между кислородом и железом легко разрываются и кислород отсоединяется - образуется восстановленный гемоглобин, придающий венозной крови синевато-вишневый цвет. Таким образом, функционирование эритроцитов осуществляется непосредственно в сосудистой крови. Обладая большой суммарной поверхностью, эритроциты, кроме транспортировки газов, участвуют в переносе адсорбированных на их оболочке различных веществ - аминокислот, ферментов и др. Наличие гемоглобина в эритроцитах обусловливает выраженную оксифилию их при окраске мазка крови по Романовскому - Гимзе (смесь кислого красителя эозина и основного - азура II). Эритроциты при этом окрашиваются в красный цвет эозином. Так как эритроциты имеют форму двояковогнутого диска, то центральная часть клетки окрашивается слабее, чем периферическая. Нормальными по окраске считаются эритроциты, центральная часть которых составляет около трети диаметра эритроцита. При некоторых формах анемий центральная бледно окрашенная часть эритроцитов увеличена - гинохромные эритроциты. При суправитальном окрашивании капли крови бриллиантовым крезиловым синим в приготовленном затем мазке можно обнаружить молодые формы эритроцитов, содержащие зернисто-сетчатые структуры. Такие клетки называют ретикулоцитами, они являются непосредственными предшественниками зрелых эритроцитов. При электронной микроскопии в содержимом ретикулоцитов обнаружены компоненты белоксинтезирующей системы - рибосомы, элементы эндоплазматической сети, митохондрии. Радиоавтографическим методом доказано, что в ретикулоцитах продолжает осуществляться синтез белка гемоглобина. Подсчет ретикулоцитов используется для получения информации о скорости образования эритроцитов. Обнаружение в большем количестве по сравнению с нормой ретикулоцитов в крови - признак усиленного эритропоэза. В зрелых эритроцитах при электронной микроскопии не удается выявить никаких органелл, их внутреннее содержимое имеет высокую электронную плотность.

76. Лейкоциты, их характеристика. Лейкоциты - разнообразные по морфологическим признакам и функциям клетки сосудистой крови. В организме животных они выполняют многообразные функции, направленные прежде всего на защиту организма от чужеродного влияния путем фагоцитарной активности, участия в формировании гуморального и клеточного иммунитета, а также в восстановительных процессах при тканевом повреждении. Образовавшись в кроветворных органах и поступив в кровь, лейкоциты лишь непродолжительное время пребывают в сосудистом русле, затем они мигрируют в вокругсосудистую соединительную ткань и органы, где осуществляют свою основную функцию. Для многих лейкоцитов тканевая фаза их жизни является завершающей. Особенность у лейкоцитов та, что они обладают подвижностью. В цитоплазме лейкоцитов, непосредственно около плазмолеммы, имеется комплекс актиновых микрофиламентов, с помощью которых приводится в движение клеточная поверхность и образуются псевдоподии. Изменяя свою внешнюю форму и форму ядра, белые кровяные клетки способны активно перемещаться между клетками эндотелия сосудов, проникать через базальные мембраны и клетки эпителия, мигрировать в основном веществе соединительной ткани. В лейкоцитах различают ядро и цитоплазму, содержащую различные органеллы и включения. Классификация лейкоцитов основана на учете их морфологических признаков, выявляемых при световой микроскопии окрашенных мазков крови и имеет прежде всего клинико-практическое значение. Те лейкоциты, в цитоплазме которых содержится специфическая зернистость, называются зернистыми (или гранулоцитами). Зрелые зернистые лейкоциты, как правило, имеют расчлененное на сегменты ядро - сегментоядерные клетки. В соответствии с различием в окрашивании цитоплазматической зернистости в группе гранулоцитов выделяют три вида клеток: нейтрофилы - зернистость окрашивается и кислыми, и основными красителями; эозинофилы - зернистость окрашивается кислыми красителями и базофилы - зернистость окрашивается основными красителями. Незернистые лейкоциты (агранулоциты) характеризуются отсутствием специфической зернистости в цитоплазме и несегментированными ядрами. В группе агранулоцитов выделяют два вида - лимфоциты и моноциты. Гранулоциты (зернистые лейкоциты). Агранулоциты (незернистые лейкоциты). Моноциты. В 1 мкл крови у животных содержится от 1 до 8%. Моноциты периферической крови - самые крупные из лейкоцитов - в мазках окрашенной крови их диаметр 18 - 20 мкм и более. Это клетки с относительно большим количеством голубовато-серой цитоплазмы (с мелкой азурофильной зернистостью) и различным по своей форме ядром. Последнее чаще всего бобовидной или лопастной формы, в нем различают расположенный преимущественно по периферии конденсированный хроматин и мелкие ядрышки. При электронной микроскопии в цитоплазме выявляются лизосомы, пиноцитозные пузырьки, развитый комплекс Гольджи, небольшие по размеру митохондрии и плотные гранулы, соответствующие азурофильным гранулам, видимым в световой микроскоп. Цитохимическими методами в моноцитах обнаруживают липиды, гликоген; в них высокая активность неспецифической эстеразы, имеются кислые гидролазы, пероксидаза, лизоцим (мурамидаза), с участием которых обеспечивается антимикробное действие. По цитохимической характеристике моноциты имеют сходство с клетками нейтрофильного ряда. Циркулирующие в крови моноциты являются предшественниками тканевых и органных макрофагов, на основании чего они отнесены к системе мононуклеарных фагоцитов (СМФ). После пребывания в сосудистой крови (12 - 36 ч) моноциты мигрируют через эндотелий капилляров и венул в ткани и превращаются в фиксированные и подвижные макрофаги. При этом в них отмечается сильное развитие лизосом и появление фагосом. В большом количестве моноциты выходят из кровяного русла в ткани при воспалительных реакциях, в том числе и иммунных. В очагах хронического воспаления моноциты становятся важнейшим клеточным элементом, выполняющим многообразные функции (стимулируют фибробластические процессы, образуют многоядерные клетки и др.). Лимфоциты - важнейшие клетки, участвующие в разнообразных иммунологических реакциях организма. Это многочисленная группа лейкоцитов крови животных. У крупного рогатого скота, овец, кроликов, белых крыс число лимфоцитов составляет 40 - 65% всех лейкоцитов. У других животных (лошади, собаки, свиньи, северные олени), отличающихся преобладанием в крови нейтрофилов, лимфоцитов содержится 20 - 40%. Большое количество лимфоцитов находится в лимфе. По размеру и некоторым структурным особенностям, выявляемым при световой микроскопии окрашенных мазков крови, различают малые (диаметр до 8 мкм), средние (8 - 11 мкм) и большие (более 11 мкм) лимфоциты. Малые лимфоциты составляют основную массу (до 90%) всех лимфоцитов крови животных. Это клетки с выраженным преобладанием объема ядра над объемом цитоплазмы. Ядро у них чаще всего круглое с небольшим углублением. Крупные конгломераты конденсированного хроматина расположены как по периферии, так и в центральной части ядра, что делает его темным и маскирует ядрышко. Базофильная цитоплазма обнаруживается или в виде узкого вокругядерного ободка, или в виде серпа, прилежащего к одной стороне ядра. В цитоплазме некоторых лимфоцитов содержится небольшое количество мелких азурофильных гранул.

Для средних и больших лимфоцитов более характерны ядра слегка бобовидной формы с меньшим количеством конденсированного хроматина и отчетливо заметным ядрышком, а также болееширокий ободок цитоплазмы. Электронно-микроскопически в цитоплазме малого лимфоцита выявляют свободные полисомы и рибосомы. Другие органеллы - митохондрии, мелкие канальца эндоплазматической сети, элементы комплекса Гольджи, как правило, немногочисленны и располагаются преимущественно наряду с центриолями около ядерного углубления. Морфологически сходные малые лимфоциты крови являются функционально разнородными клетками, развитие которых до их поступления в сосудистую кровь происходит в различных органах. Различают два основных класса лимфоцитов: T- и В-лимфоциты. Т-лимфоциты развиваются из костномозговых клеток в корковой части долек тимуса. Их дифференцировка выражается в появлении в плазмолемме поверхностных антигенных маркеров (антигены гистосовместимости) и многочисленных рецепторов, с помощью которых происходит распознавание чужеродных антигенов и иммунных комплексов. В-лимфоциты свое название получили потому, что у птиц этот вид лимфоцитов образуется из стволовых предшественников в фабрициевой сумке (Bursa - В). Местом развития В-лимфоцитов у животных считают миелоидную ткань костного мозга. В ходе дифференцировки В-лимфоциты приобретают способность синтезировать иммуноглобулины, которые становятся составными элементами их плазмолеммы и выполняют роль рецепторов. С их участием В-лимфоциты взаимодействуют с антигенами при их распознавании. Кроме того, на поверхности В-лимфоцитов образуются рецепторы для связывания комплемента (его компонента С₃) и рецепторы для F_cфрагмента иммуноглобулиновых молекул. Установлено, что в основном (более 70%) малые лимфоциты сосудистой крови относятся к T-лимфоцитам, среди которых значительное количество долгоживущих клеток памяти (10 лет и более). Большинство В-лимфоцитов относится к короткоживущим (недели - месяцы). Циркулирующие в крови T- и В-лимфоциты представляют подвижную популяцию относительно функционально неактивных клеток. Вне сосудистого русла они скапливаются в определенных участках периферических лимфоидных органов (для Т-лимфоцитов это тимусзависимые зоны), где могут при действии соответствующих антигенов подвергаться активации, превращаться в бластные формы, размножаться и дифференцироваться в эффекторные клетки клеточного и гуморального иммунитета, а также создавать увеличенный фонд клеток памяти. Эффекторными клетками в системе Т-лимфоцитов являются три основные субпопуляции: Т-киллеры (цитотоксические лимфоциты), Т-хелперы (помощники) и Т-супрессоры (угнетающие). Эффекторными клетками В-лимфоцитов являются плазмобласты и зрелые плазмоциты, способные в повышенном количестве продуцировать иммуноглобулины. Цитотоксические лимфоциты (Т-киллеры - убийцы) путем непосредственного контактного воздействия или с помощью близкодействующих токсических медиаторов (лимфокинов) разрушают чужеродные клетки-мишени или изменившиеся собственные клетки. Такой тип реакции и обезвреживания антигенов (не сопровождающийся выработкой растворимых антител) называютклеточным иммунитетом. Он наблюдается при отторжении трансплантатов, при реакциях гиперчувствительности замедленного типа, при разрушении опухолевых клеток и развитии аутоиммунных реакций. Т-хелперы и Т-супрессоры - две субпопуляции клеток, имеющих значительную роль в регуляции активности В-лимфоцитов. Т-хелперы выделяют продукты своей синтетической деятельности (медиаторы), которые, взаимодействуя с В-лимфоцитами, способствуют их превращению в антителопродуцирующие плазматические клетки. Т-супрессоры подавляют процессы деления В-клеток и образования плазмоцитов и таким образом оказывают тормозящий эффект на антителообразование. Существенная функция T-лимфоцитов - их способность синтезировать и выделять ряд факторов белковой природы - лимфокинов, которые изменяют поведение других клеток (фактор, угнетающий миграцию макрофагов, фактор активации макрофагов, хемотаксические факторы для нейтрофилов, эозинофилов, базофилов), обладают противовирусной активностью (интерферон, лимфотоксин) и т. д.

81. Тромбоциты.

82;83: Рыхлая соединительная ткань, ее виды.

84. Плотная соединительная ткань.

85. Ретикулярная ткань.

86. Хрящевая ткань.

87. Костная ткань.

88. Мышечная ткань.

89. Нервная ткань: строение нервных клеток, нейроглии.

90. Нервные волокна, синапс, рефлекторная дуга, строение.