- •Тематический план дисциплины
- •Методические рекомендации по выполнению домашних контрольных работ
- •Перечень рекомендуемой литературы Основная
- •Дополнительная
- •Методические рекомендации по изучению тем, разделов программы
- •Раздел I. Общие вопросы органической химии.
- •Тема 1.1 Элементный анализ органических соединений.
- •Тема 1.2. Теория химического строения органических веществ.
- •Раздел 2. Углеводороды
- •Тема 2.1. Алканы.
- •Тема 2.2 Алкены
- •Тема 2.3. Алкины
- •Тема 2.4. Диеновые углеводороды.
- •Раздел 3. Соединения с однородными функциями
- •Тема 3.1. Галогенопроизводные
- •Тема 3.2 Гидроксидные соединения и их производные.
- •Тема 3.3 Альдегиды и кетоны.
- •Тема 3.4. Карбоновые кислоты. Липиды.
- •Тема 3.5.Элементорганические соединения.
- •Тема 3.6 Азотсодержащие органические соединения.
- •Раздел 4 Гетерофункциональные соединения.
- •Тема 4.1. Гидроксикислоты
- •Тема 4.2. Углеводы
- •Тема 4.3. Аминокислоты. Пептиды. Белковые вещества.
- •Раздел 5. Гетероциклические соединения.
- •Раздел 6. Высокомолекулярные синтетические соединения.
- •Рекомендации по выполнению заданий для домашних контрольных работ Классификация и номенклатура органических соединений. Предельные углеводороды (алканы)
- •Непредельные углеводороды (алканы, алкадиены, алкины)
- •Ароматические углеводороды
- •Спирты, фенолы, простые эфиры. Альдегиды, кетоны.
- •Карбоновые кислоты и их функциональные производные.
- •Амины, аминокислоты, белки.
- •Углеводы.
- •Варианты заданий для контрольной работы Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
Вариант 3
Действием металлического натрия на йодистый этил и вторичный йодистый бутил получите углеводород состава C6H14 (синтез Вюрца). Напишите четыре его изомера и назовите их по международной номенклатуре.
Запишите реакции взаимодействия 2- метил пропана А)с 1 молем Cl2; Б) с 1 молем Br2. (под действием кванта света) и схему реакции его нитрования (с 1 молем HNO3).
Что такое изомеры? Напишите четыре изомера, относящихся к диеновым и ацетиленовым углеводородам состава C4H6. Назовите их по международной номенклатуре. На каждый изомер подействуйте одним молем Br2.
Напишите схему реакции Вюрца-Фиттига для получения пара-ксилола и пропилбензола. Приведите реакцию окисления пропилбензола с перманганатом калия в кислой среде. Напишите схему реакции и назовите полученное соединения.
Учитывая правила замещения в бензольном ядре, напишите схемы реакций: а) хлорбензола с НNO3 (в присутствии H2SO4); б) этилбензолас 1 молем Сl2 в присутствии FeС1з, в) нитрование толуола и нитробензола. Назовите полученные соединения.
Напишите реакцию восстановления пропионового альдегида: полученное соединение введите в следующие реакции: а) внутримолекулярной дегидратации (в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании); б) с металлическим натрием. Назовите полученные соединения.
Какие соединения получаются при каталитическом дегидрировании спиртов: первичного бутилового и вторичного амилового? Охарактеризуйте химические свойства полученных соединений (окисление аммиачным раствором Ag2O, восстановление, взаимодействие с НСN) Напишите схемы реакций и назовите полученные вещества.
Получите пропионовую кислоту гидролизом тригалогенпроизводных алканов (2 стадии:1- присоединение NaOH; 2 -H2SО4). Напишите схемы реакций взаимодействия пропионовой кислоты: а) с пятихлористым фосфором; б) К2СО3; в) этиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты. Назовите полученные соединения.
Какие соединения называются аминами? Напишите формулы первичного, вторичного и третичного аминов состава С3Н9N и схемы реакций их с НNO2.
Какие функциональные группы определяют амфотерность аминокислот? Напишите схемы реакций α-аминопропионовой кислоты со следующими веществами: а) NаОН; б) НСl; в) СН3-СОСl. Назовите продукты реакций.
Напишите схему получения пальмитодистеарина. Какой это жир по консинстенции? Проведите гидролиз этого триглицерида в присутствии гидроксида натрия. Назовите продукты реакции.
Вариант 4
Напишите схемы реакций, протекающих при действии металлического натрия на смесь, состоящую из 1-йодпропана и 2-йод-3-метилбутана (реакция Вюрца). Назовите полученные соединения по международной номенклатуре.
Напишите структурные формулы пяти изомерных углеводородов состава C6H14. Укажите изомеры по международной номенклатуре.
Напишите схемы реакций гидратации для этина и бутина-1 (реакция Кучерова). Назовите полученные соединения по международной номенклатуре.
Получите этилбензол 2 способами и напишите схему реакции хлорирования этилбензола в присутствии катализатора.
Напишите схемы реакций: а) нитрования толуола; б) хлорирование нитробензола; в) сульфирования п-нитротолуола. Назовите все полученные вещества. Реакции проведите с 1 молем каждого реагента.
Напишите схемы реакций последовательного получения этилового спирта из ацетилена (через стадию гидратации ацетилена). Напишите схемы реакций, характеризующих свойства этилового спирта (окисление, внутри- и межмолекулярная дегидратация). Назовите все соединения.
Напишите для масляного альдегида следующие реакции: а) «серебряного» зеркала; б) альдольной конденсации; в) с гидросульфитом натрия. Назовите полученные соединения.
Приведите схемы реакций получения валериановой кислоты из амилового спирта. Как реагирует валериановая кислота: а) с оксидом кальция; б) с бутанолом-1 (в присутствии концентрированной серной кислоты), в)с аммиаком, г) с оксидом фосфора (Y). Напишите схемы реакций и назовите полученные соединения.
Напишите схему получения пропилового эфира уксусной кислоты из ангидрида кислоты.
Приведите примеры первичного, вторичного и третичного аминов с общей формулой С3Н9N. Напишите схемы взаимодействия этих аминов с азотистой кислотой. Назовите исходные и полученные вещества.
Напишите схему гидролиза трипальмитина с последующим действием соды (Na2CO3). Напишите уравнение реакции взаимодействия пальмитиновой кислоты с КОН. Назовите полученное соединение.
