Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ORGANIChESKAYa_KhIMIYa.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
6.12 Mб
Скачать

Раздел 6. Высокомолекулярные синтетические соединения.

Краткие сведения о полимерах. Классификация полимеров. Способы получения полимеров: реакции полимеризации и поликонденсации.

Полиолефины. Полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, полиметилакрилат, фторопласт.

Каучук натуральный и синтетический.

Синтетические полиамидные волокна. полиэфиры. Синтетическое волокно лавсан. Глифтали. Фенолформальдегидные смолы. Кремнийорганические полимеры. Полисилоксаны. Поликсилоксаны.

Значение синтетических полимеров, их использование в народном в народном хозяйстве.

[1] стр. 639-684 (кн.2), [2] стр.303-309.

Вопросы для самоконтроля:

  1. Какие соединения называют полимерами?

  2. Опишите способы получения полимеров.

  3. Охарактеризуйте наиболее важных представителей высокомолекулярных синтетических соединений.

Рекомендации по выполнению заданий для домашних контрольных работ Классификация и номенклатура органических соединений. Предельные углеводороды (алканы)

Обучающая задача 1

Напишите структурную формулу соединения 2,3-диметил-3-изопропилгексана. Составьте схему реакции его с 1 молем хлора на свету.

Решение

По названию следует определить, какова главная цепь в указанном углеводороде. Написать и пронумеровать цепочку углеродных атомов. Выявить в названии заместители и их местоположение в главной цепи. Формулы и на­звания радикалов-заместителей даны в приложении. После этого остается расставить атомы водорода, учитывая, что валент­ность атома углерода в органических соединениях равна четырем.

1 этап. Главная цепь здесь – гексан. У второго и третьего ато­мов расположены заместители – метильные группы. Заместитель третьего атома – радикал изопропил:

После заполнения свободных валентностей атомами водорода формула имеет следующий вид:

2 этап. При составлении схемы реакции этого углеводорода с хлором следует вспомнить, что характерными для алканов являются реакции замещения, причем в случае разветвленной молекулы легче всего замещается атом водорода при третичном углеродном атоме – в этом случае атом № 2.

Обучающая задача 2

Получите 2,4-диметилпентан двумя способами а) восстановлением соответствующего алкена; б) из галогенопроизводных по реакции Вюрца.

Решение

Для синтеза вещества на основании его формулы нужно:

1. Записать формулу получаемого соединения.

2. Выбрать и написать формулы исходных соединений.

3. Обдумать пути синтеза, написать схему реакции.

1 этап. По названию составляем формулу получаемого соединения.

Это алкан. По условию первый способ получения – из соответ­ствующего алкена. Выбираем алкен с тем же углеродным скеле­том; двойная связь может находиться между любыми двумя ато­мами углерода, например:

Алкены превращаются в алканы при каталитическом гидрировании

2 этап. Синтез алканов из галогенопроизводных с меньшим числом атомов углерода, чем в искомом соединении, проводят в присутствии металлического натрия (синтез Вюрца). Для решения задачи следует разделить формулу на две любые части – фрагменты, которые и должны входить в формулы получаемых галогенопроизводных. Формула получаемого соединения:

Галогенопроизводные выбранных фрагментов вводим в реакцию:

Из смеси двух различных галогенопроизводных по реакции Вюрца всегда образуются еще два побочных продукта:

Смесь образующихся алканов затем может быть разделена на составляющие соединения с помощью перегонки.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]