- •С.Г. Козлов, м.А. Куликов основыхимической технологии
- •240301.65 «Химическая технология неорганических веществ»
- •Введение
- •1. Общие понятия о химическом производстве
- •1.1. Химическая технология как наука
- •1.2. Связь химической технологии с другими науками
- •1.3. Развитие химической технологии
- •1.4. Классификация химической технологии
- •2.1. Сырье в химическом производстве
- •2.1.1. Основные определения
- •2.1.2. Классификация сырья
- •2. Компоненты химического производства
- •2.1.3. Ресурсы и рациональное использование сырья
- •2.1.4. Подготовка минерального сырья
- •2.1.5. Очистка и разделение газовых смесей
- •2.2. Энергия в химической технологии
- •2.2.1. Использование энергии в химической технологии
- •2.2.2. Источники энергии. Классификация источников энергии
- •2.2.3. Рациональное использование энергии
- •2.2.4.Новые виды энергии в химической технологии
- •2.3. Вода в химической промышленности
- •2.3.1. Основные показатели качества воды
- •2.3.2. Промышленная водоподготовка
- •2.4. Воздух в химической технологии
- •3. Критерии оценки эффективности химического производства
- •3.1. Технические показатели
- •3.2. Экономические показатели
- •3.3. Эксплуатационные показатели
- •3.4. Социальные показатели
- •3.5. Материальный и энергетический баланс химического производства
- •4. Системный подход в изучении химико-технологического процесса
- •4.1. Общие понятия и определения
- •4.2. Химико-технологическая система как объект моделирования
- •4.3. Операторы
- •4.4. Матричное представление моделей
- •4.5. Подсистемы хтс
- •4.6. Связи
- •4.7. Классификация технологических схем
- •4.8. Системный подход к разработке технологии производства
- •4.8.1. Методологические принципы
- •4.8.2. Выбор технологии производства продукции
- •4.9. Оптимизация производства
- •4.9.1. Декомпозиция химико-технологических систем
- •4.9.2. Оптимизация химико-технологических систем
- •5. Общие закономерности химических процессов
- •5.1. Понятие о химическом процессе
- •5.2. Классификация химических реакций
- •5.3. Виды химических реакций
- •5.4. Характеристика гомогенных процессов
- •5.5. Основные закономерности гомогенных процессов
- •5.6. Интенсификация гомогенных процессов
- •5.7. Гетерогенные некаталитические процессы
- •5.8. Интенсификация процессов, основанных на необратимых реакциях
- •5.9. Интенсификация процессов, основанных на обратимых реакциях
- •6. Гетерогенный катализ
- •6.1. Общие положения катализа
- •6.2. Процессы адсорбции и хемосорбции в гетерогенном катализе
- •6.2.1. Теория адсорбции Лэнгмюра
- •6.2.2. Нелэнгмюровская адсорбция
- •6.3. Механизм гетерогенных каталитических процессов
- •6.3.1. Внешняя диффузия
- •6.3.2. Внутренняя диффузия
- •6.4. Основные требования к гетерогенным катализаторам
- •6.5. Основные структурные параметры гетерогенных катализаторов
- •6.6. Технологические свойства гетерогенных катализаторов
- •6.7. Классификация гетерогенных катализаторов
- •6.8. Состав катализаторов
- •6.9. Приготовление катализаторов
- •7. Гомогенный катализ
- •7.1. Кислотный (основной) катализ
- •7.1.1. Специфический кислотный катализ
- •7.1.2. Специфический основной катализ
- •7.1.3. Общий кислотный катализ
- •7.1.4. Общий основной катализ
- •7.1.5. Электрофильный катализ
- •7.1.6. Кинетика реакций кислотно-основного катализа
- •7.2. Металлокомплексный катализ
- •7.3. Ферментативный катализ
- •8. Химические реакторы
- •8.1. Принципы классификации химических реакторов
- •8.2. Принципы проектирования химических реакторов
- •8.2.1. Моделирование химических реакторов и протекающих в них процессов
- •8.2.2. Структура математической модели химического реактора
- •8.2.3. Уравнение материального баланса для элементарного объема проточного реактора
- •8.3. Химические реакторы с идеальной структурой потока в изотермическом режиме
- •8.3.1. Реактор идеального смешения (рис)
- •8.3.2. Реактор идеального вытеснения (рив)
- •8.3.3. Примеры аналитического решения математической модели
- •8.4. Сравнение эффективности проточных реакторов идеального смешения и идеального вытеснения
- •8.5. Конструкции реакторов
- •8.5.1. Требования к реакторным конструкциям
- •8.5.2. Типизация реакторов
- •8.5.3. Примеры конструкций реакторов
- •9. Переработка природного минерального сырья
- •9.1. Процессы растворения
- •9.2. Процессы кристаллизации
- •9.3. Химическое осаждение
- •9.4. Процессы переработки труднорастворимого сырья
- •10.1. Оао «Уралкалий»
- •10.2. Филиал «Азот» оао «охк уралхим»
- •10. Химические предприятия верхнекамья
- •10.3. Оао «Березниковский содовый завод»
- •10.4. Ооо «Сода-хлорат»
- •10.5. Оао «Метафракс»
- •Рекомендуемая литература
8.3. Химические реакторы с идеальной структурой потока в изотермическом режиме
В таких реакторах внутри их объема отсутствует движущая сила теплообмена (ΔТ = 0), поэтому из математической модели реактора первоначально можно исключить уравнение теплового баланса. Тогда математическая модель сводится к уравнению материального баланса. Для дальнейшего упрощения модели надо выделить в самостоятельные группы реакторы идеального смешения и идеального вытеснения.
8.3.1. Реактор идеального смешения (рис)
Для этой модели принимается ряд допущений.
1. В стационарном режиме в любой точке реактора устанавливаются одинаковые условия: концентрации регентов и продуктов, степени превращения реагентов, температура, давление, скорость реакции.
2. В любой момент времени концентрации участников процесса в выходном потоке и в самом реакторе равны.
3. Переход от одной концентрации к другой в реакторе должен осуществляться мгновенно, например, от начальной концентрации реагента во входном потоке в некоторый момент времени до концентрации в реакторе в тот же момент, то есть скачкообразно.
Приближение к режиму идеального смешения на практике достигается применением перемешивающих устройств или насосов, создающих высокую кратность циркуляции. Смешение, наиболее близкое к идеальному, создается в емкостных аппаратах с равновеликими диаметром и высотой.
Существуют два частных случая РИС: периодический реактор идеального смешения и проточный реактор идеального смешения, работающий в стационарном режиме. Так как в современной технологии периодический РИС встречается редко, рассмотрим только проточный РИС.
Рассмотрим
уравнение материального баланса для
стационарного РИС без циркуляции.
Получим его, упрощая уравнение (8.8). Для
любого реактора идеального смешения
из этого уравнения можно исключить
оператор, описывающий диффузионный
перенос. При стационарном режиме работы
реактора исключается также производная
,
которая не равна нулю только при
накоплении вещества в реакторе, и которое
не имеет места в стационарном режиме
его работы. Таким образом, в исходном
уравнении (8.8) остаются только два члена,
описывающие конвективный перенос
вещества A
и расход (или образование) этого вещества
в ходе реакции.
После всех упрощений окончательное уравнение материального баланса проточного РИС, работающего в стационарном режиме, имеет вид:
(8.12)
или
,
(8.13)
где
–
концентрация реагента на выходе из
реактора.
Стационарность процесса в проточном реакторе обеспечивается при равенстве объемных расходов реагентов на входе в реактор v0 и выходе vf из него, то есть v0 = vf = v. Тогда
.
(8.14)
Уравнения (8.13) и (8.14) тождественны между собой.
Величина
измеряется в единицах времени и
характеризует среднее время пребывания
реагентов в проточном реакторе.
Для решения практических задач удобно концентрацию реагента cA,f выражать через степень превращения хA,f:
.
(8.15)
Уравнения материального баланса 8.13 – 8.15 могут быть использованы не только для расчета среднего времени пребывания и затем размеров реакционного пространства при заданной глубине превращения реагента, но и для решения обратной задачи: при заданных объеме реактора и его производительности по исходному реагенту определить концентрацию реагентов на выходе из реактора. Решение этой задачи не вызывает затруднений, если скорость реакции описывается кинетическими уравнениями первого и второго порядков.
Например для реакции А → R из преобразованного уравнения материального баланса (8.13)
(8.16)
получим
.
(8.17)
Рассмотрим в качестве примера графический метод нахождения концентрации реагентов на выходе из реактора идеального смешения. Для этого запишем уравнение материального баланса (8.13) в следующем виде:
.
(8.18)
Уравнение (8.18) – это равенство двух функций от концентрации. В левой части уравнения записана функция wА = f(сА), представляющая собой кинетическое уравнение реакции. По закону действующих масс скорость реакции пропорциональна концентрации реагентов. Следовательно, wА = f(сА) – это возрастающая функция, которая графически представлена на рисунке 8.7 (линия 1). Она пересекает ось абсцисс в точке, соответствующей равновесной концентрации сА,р для обратимых реакций или исходит из начала координат для практически необратимых реакций.
Рис. 8.7. Зависимость скорости реакции от концентрации реагента
на выходе из проточного реактора идеального смешения
Правая
часть уравнения (8.18) – это соответствующая
уравнению материального баланса реактора
идеального смешения линейная зависимость
скорости реакции от концентрации
исходного реагента, имеющая отрицательный
угловой коэффициент
.
График этой зависимости – прямая линия,
пересекающая ось абсцисс в точке сА
= сА,0
(рисунок
8.7, линия 2).
Уравнению (8.18) удовлетворяют такие значения сА, при которых значения функций, стоящих в обеих частях этого уравнения, равны, иначе – такие концентрации, при которых графики этих функций пересекаются. Как видно из рисунка 8.7, линии 1 и 2 пересекаются в единственной точке М, абсцисса которой и есть искомая концентрация реагента на выходе из реактора.
