2.1. Принятые допущения

1. Емкости, содержащие АХОВ, при авариях разрушаются полностью.

2. Толщина h слоя жидкости для АХОВ, разлившихся свободно на подстилающей поверхности, принимается равно 0,05 м по всей площади разлива.

3. Для АХОВ, разлившихся в поддон или обваловку, толщина h определяется следующим образом:

   1. При разливах из емкостей, имеющих самостоятельный поддон (обваловку):

h = H – 0,2, (2.1)

где H – высота поддона (обваловки), м;

2. При разливах из емкостей, расположенных группой, имеющих общий поддон (обваловку):

h = Q₀/F·d, (2.2)

где Q₀ – количество выброшенного (разлившегося) при аварии вещества, т; F – реальная площадь разлива в поддон (обваловку), м²; d – плотность АХОВ, т/м³ (табл. 3).

4. Предельное время пребывания людей в зоне заражения и продолжительность сохранения неизменными метеорологических условий (степени вертикальной устойчивости атмосферы, направления и скорости ветра) составляет 4 часа. По истечении указанного времени прогноз обстановки должен уточняться.

5. При авариях на газо- и продуктопроводах выброс АХОВ, содержащихся в трубопроводе между автоматическими отсекателями, составляет 275…500 т.

2.2. Прогнозирование глубины зоны заражения ахов

Расчет глубины зоны заражения АХОВ ведется с помощью данных, приведенных в табл. 2…6.

Количественные характеристики выброса АХОВ для расчета масштабов заражения определяются по их эквивалентным значениям. Эквивалентное количество АХОВ – такое количество хлора (эталонного АХОВ), масштаб заражения которым при инверсии эквивалентен масштабу заражения при данной степени вертикальной устойчивости атмосферы количеством АХОВ, перешедшим в первичное (вторичное) облако.

Эквивалентное количество Q_Э1 (т) вещества в первичном облаке определяется по формуле:

Q_Э1 = k₁·k₃·k₅·k₇·Q₀, (2.3)

где k₁·– коэффициент, зависящий от условий хранения АХОВ (табл. 3). Для сжатых газов k₁ = 1; k₃·– коэффициент, равный отношению пороговой токсодозы хлора (эталонный АХОВ) к пороговой токсодозе другого АХОВ; k₅·– коэффициент, учитывающий степень вертикальной устойчивости атмосферы (для инверсии принимается равным 1; для изотермии 0,23; для конвекции 0,08); k₇ – коэффициент, учитывающий влияние температуры воздуха (табл. 3). Для сжатых газов k₇ = 1.

Количество выброшенного газообразного АХОВ при авариях на хранилищах сжатого газа:

Q₀ = d·V_X, (2.4)

где V_X – объем хранилища, м³.

При авариях на газопроводах:

Q₀ = n·d·V_Г/100, (2.5)

где n – содержание АХОВ в природном газе, %; V_X – объем секции газопровода между автоматическими отсекателями, м³.

При определении величины Q_Э1 для сжиженных газов, не вошедших в табл. 3, значение коэффициента k₇ принимается равным 1, а коэффициент k₁ рассчитывается по соотношению:

k₁ = C_P·ΔT/ΔH_ИСП, (2.6)

где C_P – удельная теплоемкость жидкого АХОВ, кДж/кг·ºС; ΔT – разность температур жидкого АХОВ до и после разрушения емкости, ºС; ΔH_ИСП – удельная теплота испарения жидкого АХОВ при температуре испарения, кДж/кг.

Эквивалентное количество Q_Э2 (т) вещества во вторичном облаке:

Q_Э2 = (1 – k₁)·k₂·k₃·k₄·k₅·k₆·k₇·Q₀/h·d, (2.7)

где k₂·– коэффициент, зависящий от физико-химических свойств АХОВ (табл. 3); k₄·– коэффициент, учитывающий скорость ветра (табл. 4); k₆·– коэффициент, зависящий от времени N, прошедшего после начала аварии.

Значение коэффициента k₆ определяется после расчета продолжительности T (ч) испарения вещества с площади разлива:

T = h·d/k₂·k₄·k₇, (2.8)

Тогда:

k₆ = N^0,8 (при N < Т); k₆ = T^0,8 (при N ≥ Т). (2.9)

При определении Q_Э2 для веществ, не вошедших в табл. 3, значение коэффициента k₇ принимается равным 1, а коэффициент k₂ определяется по формуле:

k₂ = 8,1·10^–6·P·√M, (2.10)

где P – давление насыщенного пара вещества при заданной температуре воздуха, мм. рт. ст.; M – молекулярная масса вещества.