
- •Введение
- •Жаропрочные сплавы
- •Принцип синтеза жаропрочных сплавов. Принципы легирования. Классификация легирующих элементов. Обоснование вакуумной плавки.
- •Основы вакуумной металлургии. Понятие вакуума.
- •Общие характеристики вакуумных насосов
- •Классификация вакуумных насосов
- •2.2.2.1 Механические насосы
- •Механические насосы с масленым уплотнением
- •Двухроторные
- •Турбомолекулярные насосы
- •Пароструйный насос
- •Диффузионные насосы
- •Бустерный насос
- •2.2.2.2.3. Эжекторный насос
- •Водяной пароэжекторный насос
- •Сорбционные насосы
- •2.2.2.3.1. Геттерные насосы (хемосорбция)
- •Способы измерения вакуума
- •Абсолютные вакуумметры
- •2.2.3.1.1. Деформационным маномерам
- •2.2.3.1.2. Жидкостные манометры
- •2.2.3.1.3. Компрессионный маномер Мак Леода
- •Косвенные вакуумметры
- •Тепловые вакуумметры
- •Ионизационные вакуумметры
- •Контроль герметичности вакуумных систем
- •Вакуумметрический метод
- •Метод опрессовки
- •Метод электрического разряда
- •Масс-спектрометрический метод
- •Галогенный метод
- •2.3.1.3. Контроль качества пшз
- •2.3.1.3.1. Реализация методики в анализаторе изображения Thixomet
- •2.3.2. Технология получения точнолитых изделий
- •2.3.2.1. Равноосное литье
- •2.3.2.2. Направленное затвердевание
- •Общие закономерности формирования направленной структуры при высокоградиентной направленной кристаллизации жаропрочных сплавов
- •2.3.2.3. Монокристаллическое литье
- •2.3.2.4. Контроль качества при разных методах литья
- •2.3.2.4.1. Макроструктура жаропрочных сплавов
- •2.3.2.4.2. Микроструктура жаропрочных сплавов
- •2.3.2.4.3. Дефекты заготовок
- •2.3.2.4.4. Технический контроль лопаток
- •2.3.2.5. Сравнительная способность лопаточных сплавов к работе при высокой температуре
- •Дисперсно- упрочненные сплавы
- •Полутвёрдые материалы
- •История развития технологии.
- •Классификация методов обработки сплавов в полутвердом состоянии
- •4.2.1. Трехступенчатые процессы
- •4.2.1.1. Подготовка полупродукта
- •4.2.1.1.1. Механическое перемешивание
- •4.2.1.1.2. Магнитогидродинамическое перемешивание
- •4.2.1.1.3. Метод пластической деформации (метод simAберд)
- •4.2.1.1.4. Перестаривание и частичное расплавление
- •4.2.1.1.5. Производство полупродукта одним слитком (метод ssp)
- •4.2.1.1.6. Метод модифицирования
- •4.2.1.1.7. Технология нового реолитья (нрл).
- •4.2.1.1.9. Методы dmdsrc и mdtrc
- •4.2.1.1.10. Метод - Metal Solid Freeform Fabrication
- •4.2.1.1.11.Порошковое тиксолитье
- •4.2.1.1.12.Метод получения тиксотропной структуры под действием ультразвука
- •4.2.1.2. Повторный нагрев
- •4.2.1.3. Формовка сплавов в полутвердом состоянии
- •4.2.2. Двухступенчатая технология.
- •4.2.2.1. Тиксомолдинг
- •4.2.2.2. Новое реолитье под давлением
- •4.2.2.3. Технология прямого формования металлической жидкотвердой кашеобразной смеси (пфмжкс).
- •4.2.2.4. Технология нового полутвердого литья (New Semi-Solid Casting)
- •4.2.2.5. Новая mit- технология и технология полутвердого реолитья
- •4.3 Физико-химический анализ
- •4.3.1. Реологические свойства жидко-твердых металлических кашеобразных смесей.
- •4.3.2. Эволюция структуры сплавов при их обработке в полутвердом состоянии
- •4.3.3.1. Эволюция микроструктуры полупродукта
- •4.3.3.2. Эволюция структуры тиксотропного материала
- •4.3.4. Оценка структуры сплавов в полутвердом состоянии
- •4.3.4.1. Оценка микроструктуры полупродукта
- •4.3.4.1.1. Традиционный фактор формы
- •4.3.4.1.2. Фактор компактности
- •4.3.4.1.3. Индекс качества Реолитья (икр)
- •4.3.4.1.4. Средний диаметр фрагментированных дендритов
- •4.3.4.2. Оценка микроструктуры тиксотропного материала
- •4.3.3. Прогнозирование составов сплавов для их обработки в полутвердом состоянии
- •4.3.3.1. Дифференциально-сканирующая калориметрия
- •4.3.3.2. Параметры для выбора состава
- •4.4. Достоинства технологии осптс
- •5.Металлургическая экспертиза
- •5.1 Инструменты и методы
- •5.2 Разработка количественных методов оценки структуры
- •5.2.1 Методика количественной оценки микроструктурной полосчатости
- •Разработка эталонных шкал для визуальной оценки структурной полосчатости трубных сталей.
- •0 Балл
- •2 Балл
- •Анализ стереологических параметров для оценки полосчатости структур
- •Дерево решений для назначения балла.
- •Подготовка образцов к исследованиям
- •Погрешность измерений
- •Метод количественной оценки анизотропии структуры
- •Методика количественной оценки бейнита реечной морфологии
- •Методика количественной оценки ликвационной полосы
- •Разработка методики количественной оценки загрязненности низколегированных трубных сталей неметаллическими включениями.
- •Разделение включений по типам.
- •Градуировочные кривые для назначения балла
- •Подготовка образцов к измерениям
- •5.5. Примеры практического использования
- •5.5.1. Материалы и методика
- •5.5.2. Неметаллические включения и природа дефектов холоднокатаного листа
- •5.5.5.1. Дефект «плена»
- •5.5.3. Высокопрочные судостроительные стали.
- •5.5.4. Электротехнические марки стали.
- •5.5.5. Природа дефектов горячекатаного листа из трубных марок стали.
- •5.5.4.1. Дефекты имеющие сталеплавильную природу
- •5.5.4.1.1. Дефект «раскатанная трещина».
- •5.5.4.1.2. Дефект «плена»
- •5.5.4.1.3. Дефект «слиточная рванина».
- •5.5.4.1.4. Дефект «внутренние расслоения».
- •5.5.4.2. Дефекты, образовавшиеся на этапе прокатного производства
- •5.5.4.2.1. Дефект «волосовина»
- •5.5.4.2.2. Дефект «прикромочная трещина»
- •5.5.4.2.3. Дефект «прокатная плена».
- •5.5.4.2.4. Дефект «закат» из_за глубоких следов зачистки.
- •5.5.4.3. Критерии идентификации брака
- •Список литературы
5.5.4. Электротехнические марки стали.
Рассмотрим две разновидности дефектов, наиболее часто встречающихся в этих сталях и называемых «сквозной разрыв».
Причиной образования одного из них являются продукты раскисления стали и нитриды алюминия. В областях, непосредственно прилегающих к месту раз-рыва, были обнаружены скопления неметаллических включений типа FеО∙Аl2Оз, 3Аl2Оз∙2SiO2 и A1N.
Природа включений на основе герцинита и способы предупреждения образования таких включений уже рассмотрены выше.
Рисунок 148. Включения AlN (а), 3Al203-2Si02 (б) в электротехни-ческой стали и поверхность растворимости компонен-тов в металле для системы Fe—0,04C—0,25Mn—O— Si—Al при 1500 оС (в)
Далее рассмотрим природу и способы борьбы с включениями 3Аl2Оз∙2SiO2 и A1N (рис. а, б). Как следует из результатов термодинамического моделирования, на ПРКМ при 1600 оС имеются соответствующие области существования этих соединений (рис., в).
Задавшись содержанием азота [N] = 0,0057 %, найдем, что для исключения образования включений AlN следует ограничить содержание алюминия [Al] < 0,23 %, а чтобы минимизировать образование 3Аl2Оз∙2SiO2, содержание алюминия должно быть [Al] > 0,27 %. Иными словами, алюминия должно быть достаточно много для того, чтобы образование 3Аl2Оз∙2SiO2 не получило заметного развития, но не настолько много, чтобы спровоцировать образование AlN в конце затвердевания. При [N] > 0,0050 % нельзя найти «технологические ворота» по концентрации алюминия, при которых было бы исключено образование обоих типов неметаллических включений. Только при концентрации [N] = 0,0040 % «технологические ворота» становятся достаточно широкими ([А1] = 0,27-0,33 %), чтобы их можно было рекомендовать для практического использования. Чем меньше в стали азота, тем шире эти «ворота» по рекомендуемому содержанию алюминия.
Рисунок 149 Панорамные исследования дефекта «сквозной разрыв»
Азот можно вывести из раствора, исключив образование AlN, небольшими присадками более сильного нитридообразующего (титана). Однако эта рекомендация не подходит для электротехнических сталей, так как такое модифицирование приведет к измельчению зерна и снижению магнитных свойствстали.
Включения нитридов алюминия (AlN) обнаруже ны в плавках с повышенным в готовой стали содер жанием азота, а также повышенным содержанием алюминия, присаженного на выпуске и при внепеч- ной обработке. Установлено, что высокое содержание азота в стали связано с повышенным содержани ем азота в кислороде, используемом для продувки металла в конвертере, а размеры нитридных включе-ний тем больше, чем меньше скорость кристаллиза ции сляба. Последняя зависит от температуры стали в кристаллизаторе и скорости разливки.
Наряду с вышеуказанными ограничениями по содержанию алюминия, для предотвращения обра-зования дефекта «сквозной разрыв» по скоплениям неметаллических включений необходимо использо-вать для продувки в кислородном конвертере очи-щенный кислород (содержание азота в готовом ме-талле не должно превышать 0,0040 %), не допускать повышенной окисленности металла на выпуске из конвертера, исключить из технологии внепечной об-работки химический подогрев.
Имеется и другая разновидность дефекта «сквоз ной разрыв». Несмотря на то что в окрестности тако го дефекта также имеются неметаллические включения — продукты раскисления, они не были причи ной его образования. Как следует из панорамных ис-следований плоскостного шлифа, на участках, непосредственно прилегающих к разрыву металла и вдоль множества сопутствующих этому разрыву микротрещин, совершенно отсутствуют следы деформации. Здесь наблюдается абсолютно хрупкое разрушение без какой-либо видимой пластической деформации. Напротив, остальной металл между разрывами и трещинами содержит крупное деформированное зерно (рис. 8). Вдоль разрывов и трещин обнаружено гро-мадное число дисперсных выделений на основе меди, а также таких сильно ликвирующих элементов, как сера и фосфор. Выделения меди в дефектных областях листа свидетельствуют о дисперсионном твердении стали, сопровождающимся увеличением предела текучести, а также снижением пластических характеристик металла в локальных областях.
Повышенные в локальных областях концентрации меди, серы и фосфора являются следствием шнуровой зональной ликвации. Механизм образова ния таких шнуров состоит в следующем. При остановках машины, неравномерном охлаждении сляба или его медленном затвердевании возможно образование «мостов», блокирующих свободный доступ жидкого металла к нижележащим объемам затвердевающей стали для компенсации ее усадки. Непосредственно перед полным затвердеванием этих ни-жележащих объемов по узким извилистым коридорам междендритного пространства засасываются все примеси, собравшиеся в верхней части затвердевающего слитка из-за зональной ликвации. Таким образом, в ограниченном объеме узких междендритных пространств собираются высокие концентрации фосфора, серы и меди, при этом локальные концентрации этих элементов превышают в десятки раз их средние концентрации в стали.
Как следует из результатов термодинамических расчетов, для тех значений концентраций меди (0,07—3,5 %), которые найдены в шнурах зональной ликвации, температурный интервал дисперсионного твердения составляет 250...500 оС—250...920 оС соответственно. В этом температурном диапазоне медь выделяется в виде дисперсных частиц, вызывая эффект дисперсионного твердения.
Анализ технологических данных выплавки, внепечной обработки и разливки плавок, образцы которых были поражены данным дефектом, показал, что разливка этих плавок была проведена с достаточно большим перегревом металла над температурой ликвидус, с остановками МНЛЗ, неравномерной скоростью или с низкими скоростями. Все вышеназванные факторы усиливают процессы обособления и ликвации примесей, что приводит к формированию зональной химической неоднородности по выше-описанному механизму образования шнуров.
Для минимизации или полного предотвращения дефекта «сквозной разрыв» по областям зональной ликвации необходимо не разливать перегретый металл, обеспечить равномерную скорость разливки без остановки машины, снижать содержание меди в ломе.