
- •Введение
- •Жаропрочные сплавы
- •Принцип синтеза жаропрочных сплавов. Принципы легирования. Классификация легирующих элементов. Обоснование вакуумной плавки.
- •Основы вакуумной металлургии. Понятие вакуума.
- •Общие характеристики вакуумных насосов
- •Классификация вакуумных насосов
- •2.2.2.1 Механические насосы
- •Механические насосы с масленым уплотнением
- •Двухроторные
- •Турбомолекулярные насосы
- •Пароструйный насос
- •Диффузионные насосы
- •Бустерный насос
- •2.2.2.2.3. Эжекторный насос
- •Водяной пароэжекторный насос
- •Сорбционные насосы
- •2.2.2.3.1. Геттерные насосы (хемосорбция)
- •Способы измерения вакуума
- •Абсолютные вакуумметры
- •2.2.3.1.1. Деформационным маномерам
- •2.2.3.1.2. Жидкостные манометры
- •2.2.3.1.3. Компрессионный маномер Мак Леода
- •Косвенные вакуумметры
- •Тепловые вакуумметры
- •Ионизационные вакуумметры
- •Контроль герметичности вакуумных систем
- •Вакуумметрический метод
- •Метод опрессовки
- •Метод электрического разряда
- •Масс-спектрометрический метод
- •Галогенный метод
- •2.3.1.3. Контроль качества пшз
- •2.3.1.3.1. Реализация методики в анализаторе изображения Thixomet
- •2.3.2. Технология получения точнолитых изделий
- •2.3.2.1. Равноосное литье
- •2.3.2.2. Направленное затвердевание
- •Общие закономерности формирования направленной структуры при высокоградиентной направленной кристаллизации жаропрочных сплавов
- •2.3.2.3. Монокристаллическое литье
- •2.3.2.4. Контроль качества при разных методах литья
- •2.3.2.4.1. Макроструктура жаропрочных сплавов
- •2.3.2.4.2. Микроструктура жаропрочных сплавов
- •2.3.2.4.3. Дефекты заготовок
- •2.3.2.4.4. Технический контроль лопаток
- •2.3.2.5. Сравнительная способность лопаточных сплавов к работе при высокой температуре
- •Дисперсно- упрочненные сплавы
- •Полутвёрдые материалы
- •История развития технологии.
- •Классификация методов обработки сплавов в полутвердом состоянии
- •4.2.1. Трехступенчатые процессы
- •4.2.1.1. Подготовка полупродукта
- •4.2.1.1.1. Механическое перемешивание
- •4.2.1.1.2. Магнитогидродинамическое перемешивание
- •4.2.1.1.3. Метод пластической деформации (метод simAберд)
- •4.2.1.1.4. Перестаривание и частичное расплавление
- •4.2.1.1.5. Производство полупродукта одним слитком (метод ssp)
- •4.2.1.1.6. Метод модифицирования
- •4.2.1.1.7. Технология нового реолитья (нрл).
- •4.2.1.1.9. Методы dmdsrc и mdtrc
- •4.2.1.1.10. Метод - Metal Solid Freeform Fabrication
- •4.2.1.1.11.Порошковое тиксолитье
- •4.2.1.1.12.Метод получения тиксотропной структуры под действием ультразвука
- •4.2.1.2. Повторный нагрев
- •4.2.1.3. Формовка сплавов в полутвердом состоянии
- •4.2.2. Двухступенчатая технология.
- •4.2.2.1. Тиксомолдинг
- •4.2.2.2. Новое реолитье под давлением
- •4.2.2.3. Технология прямого формования металлической жидкотвердой кашеобразной смеси (пфмжкс).
- •4.2.2.4. Технология нового полутвердого литья (New Semi-Solid Casting)
- •4.2.2.5. Новая mit- технология и технология полутвердого реолитья
- •4.3 Физико-химический анализ
- •4.3.1. Реологические свойства жидко-твердых металлических кашеобразных смесей.
- •4.3.2. Эволюция структуры сплавов при их обработке в полутвердом состоянии
- •4.3.3.1. Эволюция микроструктуры полупродукта
- •4.3.3.2. Эволюция структуры тиксотропного материала
- •4.3.4. Оценка структуры сплавов в полутвердом состоянии
- •4.3.4.1. Оценка микроструктуры полупродукта
- •4.3.4.1.1. Традиционный фактор формы
- •4.3.4.1.2. Фактор компактности
- •4.3.4.1.3. Индекс качества Реолитья (икр)
- •4.3.4.1.4. Средний диаметр фрагментированных дендритов
- •4.3.4.2. Оценка микроструктуры тиксотропного материала
- •4.3.3. Прогнозирование составов сплавов для их обработки в полутвердом состоянии
- •4.3.3.1. Дифференциально-сканирующая калориметрия
- •4.3.3.2. Параметры для выбора состава
- •4.4. Достоинства технологии осптс
- •5.Металлургическая экспертиза
- •5.1 Инструменты и методы
- •5.2 Разработка количественных методов оценки структуры
- •5.2.1 Методика количественной оценки микроструктурной полосчатости
- •Разработка эталонных шкал для визуальной оценки структурной полосчатости трубных сталей.
- •0 Балл
- •2 Балл
- •Анализ стереологических параметров для оценки полосчатости структур
- •Дерево решений для назначения балла.
- •Подготовка образцов к исследованиям
- •Погрешность измерений
- •Метод количественной оценки анизотропии структуры
- •Методика количественной оценки бейнита реечной морфологии
- •Методика количественной оценки ликвационной полосы
- •Разработка методики количественной оценки загрязненности низколегированных трубных сталей неметаллическими включениями.
- •Разделение включений по типам.
- •Градуировочные кривые для назначения балла
- •Подготовка образцов к измерениям
- •5.5. Примеры практического использования
- •5.5.1. Материалы и методика
- •5.5.2. Неметаллические включения и природа дефектов холоднокатаного листа
- •5.5.5.1. Дефект «плена»
- •5.5.3. Высокопрочные судостроительные стали.
- •5.5.4. Электротехнические марки стали.
- •5.5.5. Природа дефектов горячекатаного листа из трубных марок стали.
- •5.5.4.1. Дефекты имеющие сталеплавильную природу
- •5.5.4.1.1. Дефект «раскатанная трещина».
- •5.5.4.1.2. Дефект «плена»
- •5.5.4.1.3. Дефект «слиточная рванина».
- •5.5.4.1.4. Дефект «внутренние расслоения».
- •5.5.4.2. Дефекты, образовавшиеся на этапе прокатного производства
- •5.5.4.2.1. Дефект «волосовина»
- •5.5.4.2.2. Дефект «прикромочная трещина»
- •5.5.4.2.3. Дефект «прокатная плена».
- •5.5.4.2.4. Дефект «закат» из_за глубоких следов зачистки.
- •5.5.4.3. Критерии идентификации брака
- •Список литературы
4.3.2. Эволюция структуры сплавов при их обработке в полутвердом состоянии
Идеальная структура жидко- твердой кашеобразной металлической смеси перед тиксоформовкой должна представлять собой глобулярную альфа фазу, равномерно распределенную в жидкой матрице и связанную в непрочный скелетон. Первичная цель всех вышеперечисленных методов ОСПТС создать идеальную структуру сплава, гарантирующую требуемые реологические характеристики жидко- твердой смеси, которые обеспечат получение высококачественного изделия при формовке. Технически такая структура сплава может быть получена либо на этапе реолитья в двух- ступенчатой технологии, либо на этапе повторного нагрева в трех- ступенчатой технологии. Эволюция структуры сплавов будет совершенно различной в зависимости от технологии ОСПТС.
4.3.3.1. Эволюция микроструктуры полупродукта
Существуют два принципиально различных подхода реолитья: фрагментация растущих дендритов на фронте кристаллизации расплава, и провоцирование активного зародышеобразования равноосных кристаллов в объеме расплава. В структуре сплава будут протекать процессы: либо фрагментации и огрубления разрушенных дендритов, либо рост и огрубление уже равноосных кристаллов.
Основными параметрами любого процесса реолитья, определяющими эволюцию структуры сплава в полу- твердом состоянии являются: температура обработки сплава, интенсивность и время перемешивания сплава. Благодаря влиянию этих параметров обработки при реолитье эволюция морфологии альфа- фазы в структуре сплава изменяется от дендритной к глобулярной и является необратимым процессом.
Мертоном Флемингсом предложена эволюция структуры сплава при реолитье.
Увеличение интенсивности и времени перемешивания сплава |
||||||
|
||||||
|
||||||
а) |
б) |
в) |
г) |
д) |
||
Дендриты |
Розетки |
Глобулы |
||||
Рисунок 96 Структурная эволюция при реолитье: а)начальный дендритный фрагмент, б)дендритный рост, в)розетка, г)огрубленная розетка, д)глобула |
Изначальные дендриты фрагментируются благодаря отделению (detachment) дендритных осей либо за счет срезающей силы либо из-за подплавления дендритных осей в месте стыка с осью первого порядка. В последствии фрагментированные дендриты огрубляются до морфологии розеток и глобул. (См. рис.99)
Такая эволюция структуры сплава заложена в промышленной технологии МГД- литья. Однако, возможности МГД- перемешивания не позволяют создать благоприятные условия для достижения глобулярной морфологии α- фазы. В структуре МГД- полупродукта наблюдается химическая неоднородность и α- фаза представлена в виде розеток.
Увеличение скорости срезающего воздействия позволяет ускорить процесс эволюции структуры сплава (См. рис. 99).
К благоприятным условиям относят равномерное поле температур по всей ванне обрабатываемого расплава и равномерное перемешивание сплава.
Рисунок 97 Схема изменения морфологии альфа- фазы в течение изотермического процесса реолитья в зависимости от времени и скорости перемешивания |
Глобулярная морфология может быть также обеспечена увеличением скорости срезающего воздействия и интенсивности турбулизации потоков расплава.
Однако, помимо сфероидизации α- фазы одновременно протекает процесс ее коалесценции, что приводит к образованию конгломератов, состоящих из нескольких глобул, и это является нежелательным процессом огрубления, приводящим к увеличению размера α- фазы.
Увеличение скорости срезающего воздействия и интенсивности турбулизации потоков расплава |
||
|
||
|
||
Дендриты |
Розетки |
Глобулы |
Рисунок 98 Эволюция морфологии альфа фазы |
Уменьшить влияние процесса коалесценции в структуре можно благодаря увеличению доли свободной жидкости между глобулами. Степень проникновения жидкости между твердой α- фазой зависит от локального баланса поверхностных энергий границ между α- фазой (γαα) и межфазной границы жидкое- твердое (γαl). Определено, что жидкость не будет проникать между зернами в случае, когда γαα <2 γαl.
Где γαl и γαl являются функциями от кристаллографического направления розетки.
Известно, что вероятность образования границ между зернами с сильной кристаллографической разориентацией составляет всего 3,4%. Поэтому наиболее энергетически вероятно образование общих границ либо из слаборазориентированных розеток, либо из розеток с одним и тем же кристаллографическим направлением.
Установлено, что разница в разориентации между глобулами в конгломерате составляет не более 10о.
Из этого следует, что величина конгломератов будет определяться интенсивностью перемешивания расплава.
В заключение следует отметить, что для получения мелкодисперсной глобулярной структуры полупродукта необходимо, прежде всего, обеспечить активное зародышеобразование, а также интенсивное равномерное перемешивание при постоянной температуре в течение минимально допустимого времени. Именно такие условия обеспечат равномерное распределение образованных центров кристаллизации, их роста с последующей сфероидизацией и минимальной коалесценцией.