
- •Возбудимые ткани
- •Биопотенциалы
- •Изменения мембранного потенциала. Потенциал действия (пд).
- •Изменение возбудимости при возбуждении.
- •Законы раздражения возбудимых тканей.
- •Действие постоянного тока на живые ткани (Полярный закон раздражения Пфлюгера)
- •Влияние гальванизма на состояние органов полости рта
- •Механизм возникновения пп.
- •Физиология нервно- мышечной передачи.
- •Строение синапса.
- •Особенности передачи возбуждения в химических возбуждающих синапсах.
- •Механизм нервно- мышечной передачи возбуждения.
- •Блокада нервно-мышечной передачи
- •Классификация нервных волокон.
- •Распространение возбуждения по нервным волокнам.
- •Нервные волокна обладают лабильностью.
- •Нервные волокна обладают следующими физиологическими свойствами:
- •Законы проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •3.Изолированное проведение возбуждения.
- •Физиология мышц.
- •Физические свойства скелетных мышц.
- •Физиологические свойства скелетных мышц.
- •Рассмотрим структуру мышц.
- •Структура саркомера.
- •Механизм мышечного сокращения.
- •Одиночное сокращение и его фазы.
- •Оптимум и пессимум частоты раздражения
- •Функциональная характеристика гладких мышц
- •1. Продолжительность занятия – 2 часa.
- •2. План и организация занятия.
- •3. Учебные цели занятия.
- •4. Методика проведения занятия:
- •Занятие № 2 тема: физиология мышц
- •1. Продолжительность занятия – 3,5 часа.
- •2. План организации занятия.
- •3. Учебные цели занятия.
- •4. Методика проведения занятия.
- •5. Задачи для определения конечного уровня знаний студентов.
Физиология мышц.
Мышцы обеспечивают перемещение тела и его частей в пространстве, сохранение позы, а так же механическую защиту и работу большинства внутренних органов (насосная функция сердца, тонус сосудов и бронхов, перистальтика ЖКТ, тонус сфинктеров и т. д.).
Различают 3 вида мышц: поперечно-полосатые скелетные мышцы, поперечно-полосатая мышца сердца и гладкие мышцы.
Физические свойства скелетных мышц.
1.Растяжимость - способность изменять длину под действием растягивающей силы.
2.Эластичность - способность восстанавливать свою первоначальную длину после прекращения растяжения.
3.Сила - определяется тем максимальным грузом, который мышца в состоянии приподнять. Сила различных мышц неодинакова.
4.Способность совершать работу - определяется произведением величины поднятого груза на высоту подъема.
Физиологические свойства скелетных мышц.
Скелетные мышцы обладают важнейшими свойствами:
1.Возбудимость - способность мышцы переходить из состояния покоя в состояние возбуждения при действии раздражителя (генерировать ПД). Возбудимость мышечной ткани ниже, чем нервной.
2.Проводимость- способность проводить возбуждение, т.е. способность к проведению ПД вдоль волокна.
3.Сократимость - способность изменять свою длину или напряжение при возбуждении.
4.Лабильность - способность воспроизводить частоту раздражения. Лабильность мышцы меньше, чем лабильность нерва.
В естественных условиях сокращение и возбуждение мышц вызываются нервными импульсами.
Рассмотрим структуру мышц.
Структурной и функциональной единицей скелетной мышцы является мышечное волокно, представляющее собой вытянутую многоядерную клетку. Мембрану мышечного волокна называют сарколеммой, цитоплазму - саркоплазмой. В саркоплазме располагаются ядра, органеллы, саркоплазматический ретикулум, в составе которого входят продольные трубочки и их утолщения - цистерны, в которых содержатся запасы Са.
Мышечное волокно заполнено миофибриллами - цилиндрическими образованиями, состоящими из толстых и тонких нитей сократительных белков - актина и миозина. Наблюдается правильное чередование светлых и темных участков. На границе дисков А и Iучастки поверхностной мембраны углубляются, образуя систему поперечных трубочек (Т - систему). Просвет Т- трубочки заполнена межклеточной жидкостью. Вокруг каждой миофибриллы расположены саркоплазматический ретикулум. Концевые части каждого сегмента расширяются, образуя цистерны, в них находится Са.
Структура саркомера.
Каждая миофибрилла состоит из одинаковых повторяющихся элементов - саркомеров. Саркомер ограничен с 2-х сторон Z дисками. К этим дискам с обеих сторон прикрепляются тонкие актиновые нити (филаменты), не обладают двойным светопреломлением и называют изотропными или I дисками. Концы актиновых нитей заходят между концами миозиновых нитей. В центре саркомера строго упорядоченно друг над другом лежат толстые нити, построенные из молекулы миозина. Темные участки получили название А-дисков (зоной) - анизотропный, т.е. обладают двойной светопреломлением. Когда мышца расслаблена в центре А зоны можно увидеть более светлую, где находятся только миозиновые нити называют Н полоской. В центре Н зоны имеется сеть опорных белков - М линия, которая соединяет центральные части толстых филаментов
От Z диска отходят тонкие нити белка, которые связаны с толстыми филаментами. В состоянии покоя концы толстых и тонких филаментов лишь незначительно перекрываются на уровне А- диска.
Актиновые нити состоят из молекулы актина и похожи на две скрученные нитки бус. Каждая бусина - мономер актина. Так как нити актина перекручены друг относительно друга с двух сторон образуют канавки, в глубине которых размещается белок тропомиозин, который контактирует 7-ью мономерами актина. Кроме этого на актине располагается белок тропонин (тропониновый комплекс), имеющий форму запятой. Он состоит из 3-х компонентов: тропонин С, способный связывать Са, тропонинI ,который может подавлять гидролиз АТФ, тропонин Т, прикрепляющий тропонин к тропомиозину. Один тропониновый комплекс приходится на семь мономеров актина.
В молекуле миозина выделяют головку, шейку, хвост. На каждой головке имеется химический центр, который может присоединять АТФ (АТФ связывающий центр) и участок, позволяющий связываться с актиновой нитью (центр связывания актина), имеется каркас головки. Она соединена шарнирным сочленением со спиральным хвостом тяжелых цепей миозина. Шейка и головка образуют выступы, которые называют поперечными мостиками. Они подвижны, могут дотягиваться до нитей актина и вызывать скольжение нитей актина относительно миозина. Центр, связывающий актин, напоминают челюсти. Расщепление АТФ вызывает их периодическое открытие и закрытие.