- •6. Sphagnidae (Подкласс Сфагновые мхи): общие сведения
- •Вопрос 10 Отдел плауновидные.
- •Вопрос 11
- •Вопрос 12
- •Вопрос 13Порядок Лепидодендровые.
- •Вопрос 14.
- •15. Подкласс Полиподиевые, или настоящие папоротники(Polypodidae). Порядок Полиподиевые(Polypodiales)
- •16.Особенности строения репродуктивных органов покрытосеменных растений.
- •17.Мегаспорогенез хвойных и покрытосеменных, сходства и различия.
- •18.Подкласс Сальвиниевые (Salviniidae)Порядок Сальвиниевые (Salviniales).
- •19.Pinophyta (Gymnospermae, Отдел Голосеменные): общие сведения
- •20.Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, Класс Семенные папоротники). Происхождение семязачатка. Значение семенных папоротников в фелогении растений.
- •21.Cycadopsida (Класс Саговниковые, Цикадовые): общие сведения
- •22.Ginkgoopsida (Класс Гинкговые). История Гинкго.
- •23.Pinidae (подкласс Хвойные): общие сведения. Цикл развития.
- •Размножение.
- •24. Bennettitopsida (Класс Беннеттитовые): общие сведения
- •25. Pinophyta (Gymnospermae, Отдел Голосеменные): классификация
- •Pinophyta (Gymnospermae, Отдел Голосеменные): основные особенности
- •26. Gramineae (Роасеае, Семейство злаки): общие сведения
- •Gramineae (Роасеае, Семейство злаки): морфология
- •Gramineae (Poaceae, Семейство злаки): хозяйственное значение
- •27. Liliaceae (Семейство лилейные)
- •28. Compositae (Семейство сложноцветные): общие сведения
- •Вопр. 32 Вoraginales (Порядок Бурачникоцветные)
- •33. Зонтичные
- •34. Бобовые
- •35.Розоцветные
- •36. Гвоздичные
- •Вопрос42 (отличительные признаки однодольных от двудольных)
- •Вопрос43(семейство Норичниковые)
- •Вопрос44(магнолииды)
- •Вопрос45(дегенериевые)
20.Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, Класс Семенные папоротники). Происхождение семязачатка. Значение семенных папоротников в фелогении растений.
Собирательное название растений, сочетающих в себе признаки голосеменных и папоротникообразных. Карбон - триас, расцвет в Перми. Это самая древняя, полностью вымершая группа голосеменных, жившая с середины девона до мелового периода ; расцвет их приходился на каменноугольный период . В эту группу объединяют растения, имевшие папоротниковый облик, но формировавшие семязачатки .
По сохранившимся остаткам трудно реконструировать облик этих растений; описаны фрагменты растений с диаметром стволов 1,5-2 м и 20-30 см. Некоторые из них имели форму кустарников, мелких трав с диаметром стеблей от 2-3 см до 2-3 мм. Одни из них не ветвились, другим было свойственно дихотомическое или боковое ветвление; описаны даже укороченные побеги. На стеблях некоторых растений имелись воздушные корни. Многообразие жизненных форм сочеталось с различными вариантами строения и расположения листьев. Листорасположение было очередное и мутовчатое, листья располагались по всему стеблю или только в его верхней части. Листья были голые, покрытые железами или волосками, они различались по характеру и степени расчленения (перистые и пальчатые, однажды- и многократно рассеченные, цельные), по форме перышек (овальные, яйцевидные, линейные), по характеру жилкования (открытое, сетчатое).
Не менее разнообразно было анатомическое строение стеблей семенных папоротников. У одних видов камбий функционировал очень слабо, откладывая лишь несколько слоев вторичной ксилемы(травянистый тип стебля), у других растений имелась мощная древесина типа хвойных, у третьих - большую часть стебля составляла паренхима сердцевины, как у саговниковых. Подобное разнообразие морфологического и анатомического строения, которое обнаруживалось у разных растений в пределах одного периода их жизни, позволяет предположить, что формирование жизненных форм и анатомических структур как голосеменных, так и покрытосеменных с самого начала могло пойти разными путями, т.е. могли возникать первично древесные и первично травянистые формы. Поэтому из этой группы семенных папоротников легко вывести все прочие классы голосеменных растений.
Семязачаток.
Большой интерес представляет многообразие в строении семязачатков , которое проливает свет на происхождение интегумента . Самые древние семязачатки, описанные из верхнего девона и нижнегокарбона ( Archaeosperma , Hydrasperma , Genomosperma , Lagenostoma ) имели весьма примитивное строение - нуцеллус ( мегаспорангий ) с оттянутым на вершине носиком был окружен узкими, отогнутыми наружу лопастями интегумента. Лопасти срастались между собой и с нуцеллусом лишь в самом основании; в каждую лопасть входил проводящий пучок. Этот лопастный интегумент очень напоминал совокупность сближенных и начавших срастаться вегетативных теломов , что подкрепляет позиции синтеломной теории происхождения интегумента. У большинства семязачатков , описанных из среднего и верхнего карбона , лопасти интегументов полностью или почти полностью срастались между собой, оставаясь свободными лишь на вершине. Параллельно этому происходило срастание интегумента с нуцеллусом. У многих семенных папоротников одиночные семязачатки или группы семязачатков располагались в окружении чашевидного образования - купулы . Одни авторы рассматривают ее как выросты листа (по наличию железок на ее поверхности), другие считают ее результатом срастания периферических теломов . Купула описанных выше самых древних семязачатков представляла собой совокупность дважды или трижды дихотомически ветвящихся лопастей, в каждую из которых входила жилка. Наподобие лопастей интегумента они сливались лишь у основания. У среднекарбоновых и верхнекарбоновых представителей лопасти купулы, снабженные проводящими пучками, срастались либо на большем своем протяжении (Lagenostoma, Calathospermum), либо полностью (Mitrospermum). Купулы, в свою очередь, могли срастаться в большей или меньшей степени с интегументом семязачатков, формируя внешний интегумент (купуломент) , пронизанный пучками ( рис. 69 ). Подобный двойной интегумент имеется у семязачатков саговниковых .
У более поздних голосеменных могло происходить полное слияние внутреннего интегумента с нуцеллусом вплоть до исчезновения проводящих пучков. В этом случае семязачатки с одним внешним интегументом становились вторично однопокровными.
Таким образом, первые голосеменные могли иметь 3 варианта строения семязачатков - исходнооднопокровные, т.е. с одним интегументом, двупокровные - с внутренним и внешним интегументами и вторично однопокровные с внешним интегументом. Кроме того, в пределах этих трех вариантов семязачатки имели радиальную или дорзивентальную симметрию, т.е. число вариантов строения семязачатков увеличивалось до 6. Помимо этого имелись еще дополнительные варианты семязачатков. Строение семязачатков оказалось очень стабильным и характерным для разных классов голосеменных растений. Многообразие семязачатков позволило установить преемственность репродуктивных органов покрытосеменных от голосеменных растений.
Семязачатки у одних видов располагались на обычных листьях , у других - на специализированных листьях - мегаспорофиллах , у третьих - на осевых структурах - мегаспорангиофорах.
Интересная особенность семян семенных папоротников заключалась в отсутствии зародышей ; по-видимому, семена опадали раньше, чем происходило полное их формирование, как у саговников .Микроспорангии часто объединялись в синангии , которые, как правило, располагались на специализированных перышках вегетативных листьев, т.е. имел место диморфизм частей листа. Форма спороносных частей листа была самая разнообразная. В микроспорангиях некоторых видов найдены мужские гаметофиты ; у одних видов число проталлиальных клеток доходило до 30, а у некоторых имелось всего лишь 2 клетки.
Значение папоротников в природе
Особое значение папоротников в природе определяется тем, что некоторые микроорганизмы и беспозвоночные животные практически не могут существовать без папоротников, ведь последние являются не только их средой обитания, но и пищей.
Жизнедеятельность папоротников тесно взаимосвязана с другими представителями фауны земного шара, они влияют друг на друга как положительно, так и отрицательно: при нарушении их жизнедеятельности круговорот энергии, кислорода и прочих важных элементов может быть существенно нарушен. Кстати, значение папоротников в природе достаточно велико, так как эти растения также принимают участие в образовании кислорода, такого необходимого живому миру нашей планеты.
Отрицательное значение папоротников в природе представлено пунктом о принадлежности некоторых видов папоротника к сорнякам, например, папоротник сальвиния, который быстро размножается вегетативным способом и может статьнастоящей угрозой жизни водоемов, в частности их растительному и животному миру.
Листья папоротников часто используют с декоративной целью. Многие папоротники нашли широкое применение в медицине. Существуют отдельные виды папоротников, некоторые части которых можно употреблять в пищу.
Таким образом, можно сделать вывод, что папоротники – это удивительные растения, которые несмотря на свои ядовитые свойства все же играют важную роль на земном шаре. Эти растения в природе необходимо беречь и охранять, ведь многие из разновидностей папоротников уже занесены в Красную книгу. Нельзя допустить их гибели, ведь важность папоротников в природе неоценима.
