11. Жгутиконосцы с животным типом обмена. Классификация.

Класс жгутиконосцев характеризуется наличием жгутов, служащих органоидами движения. Их может быть один, два или множество. У саркодовых на известных стадиях жизненного цикла (у гамет) тоже имеются жгутики, но у них жгутиконосные стадии преходящи, тогда как у Mastigophora жгутики присутствуют постоянно в течение большей части жизненного цикла. Наряду с этим у немногих видов жгутиконосцев могут временно или постоянно присутствовать и псевдоподии ( рис. 17 ). Все это указывает на близость и даже отсутствие резкой границы между саркодовыми и жгутиконосцами, что дает основание объединять эти два класса в тип Sarcomastigophora.

Жгутиконосцы представляют большой интерес в том отношении, что в пределах этого класса проходит как бы граница между растительным и животным миром. Представители ряда групп жгутиконосцев обладают хроматофорами, содержащими хлорофилл. Эти формы, как настоящие зеленые растения, способны на свету осуществлять фотосинтез. Другим жгутиковым свойствен гетеротрофный обмен - как все животные, они используют в качестве пищи готовые органические вещества. Имеются виды, совмещающие обе формы обмена.

Класс Mastigophora распадается на два подкласса: подкласс Phytomastigina (растительные жгутиконосцы, способные к фотосинтезу) и подкласс Zoomastigina (животные жгутиконосцы с гетеротрофным типом обмена).

Представители класса жгутиконосцев широко распространены в природе. К нему относятся многочисленные свободноживущие морские и пресноводные, а также паразитические организмы. Здесь указаны лишь наиболее важные отряды этого класса (в современной системе насчитывают 20 отрядов) и несколько отдельных представителей, имеющих особый биологический интерес или практическое значение.

12.Конъюгация инфузорий

Половой процесс — конъюгация не сопроводжается размножением, т. е. увеличением числа особей. Конъюгация — особая уникальная форма полового процесса, свойственная только инфузориям. При конъюгации инфузории попарно соединяются и обмениваются в результате миграции ядрами.

Перед конъюгацией в каждой особи макронуклеус распадается, а микронуклеус мейотически делится, образуя четыре гаплоидных ядра, из которых три рассасываются, а оставшееся ядро митотически делится еще на два. Одно из этих ядер — стационарное — остается в клетке, а другое — мигрирующее — переходит в другую особь. После обмена мигрирующими ядрами происходит слияние стационарного ядра с «чужим» мигрирующим ядром с образованием

диплоидного ядра — синкариона. Затем особи расходятся. Из синкариона в каждой клетке формируется макронуклеус и микронуклеус. В результате конъюгации образуется ядро двойственной природы с измененным генотипом, что обеспечивает большую пластичность организма. В некоторых случаях происходит ядерная реорганизация без конъюгации. В этом случае в одной особи образуются стационарное и миграционное ядра, которые потом сливаются. А затем из этого ядра образуется макро- и микронуклеус. Такой процесс называется автогамией. При этом ядро не получает двойственной наследственности.

13. Тип Apicomplexa.

Тип Апикомплексы ( Apicomplexa)

Это большая группа паразитических простейших, насчитывающая около 4,8 тыс. видов. Среди них имеются внутриклеточные и внутриполостные паразиты человека и животных. Большинство представителей типа имеет особую фазу развития — спору, которая служит для расселения паразита.

Представителям типа характерны следующие морфофизиологические особенности:

•  на протяжении большей части жизненного цикла органоиды движения отсутствуют, жгутики появляются только на стадии образования гамет;

•  пищеварительные и сократительные вакуоли отсутствуют; питание и выделение происходят осмотически, через всю поверхность клетки;

•  форма тела постоянна за счет наличия эластичной пелликулы;

•   молодые стадии развития апикомплексов, проникающие в клетки хозяина, имеют сложное и специфическое для типа строение — они обладают особым апикальным комплексом органоидов на переднем конце клетки;

•  сложный жизненный цикл с чередованием бесполого и полового размножения.

Тип Апикомплексы (Apicomplexa) в настоящее время подразделяют на два класса: класс Перкинсеи (Perkinsea) — со слабо выраженным апикальным комплексом и отсутствием полового процесса и класс Споровики (Sporozoea) — с совершенным апикальным комплексом и наличием полового процесса. 

Класс Грегарины (gregarinia) (почему то выходит что это подкласс)

Грегарины паразитируют в кишечнике и различных полостях у беспозвоночных. Тело, покрытое пелликулой (оболочкой из наружного слоя эктоплазмы — наружного слоя цитоплазмы), червеобразное или сферическое, нередко с органоидом прикрепления на переднем конце — эпимеритом. В эктоплазме часто расположены сократительные волоконца — мионемы. Сократительной вакуоли нет. Кишечные формы трехчленисты. Они состоят из эпимерита, переднего членика — протомерита и заднего — дейтомерита, причем ядро находится в заднем членике.

Жизненный цикл сложный, часто проходит со сменой хозяев. В жизненном цикле грегарин своеобразный цикл полового размножения, где два гамонта соединяются в сизигий, а затем образуют цисту. Бесполовое размножение (шизогония) может отсутствовать. В теле хозяина происходит только половое размножение-гамогония, а в кислородной среде-спорогония ,с образованием спорозоитов. У всех споровиков в жизненном цикле доминирует фаза гаплонта. Диплонтом явл. лишь зигота. Её первое же деление-мейоз, и потому образующиеся молодые фазы споровиков-уже гаплоидны. В жизненном цикле кокцидий наблюдается пять поколений шизонтов (агамонтов). 

- Взрослые грегарины соединяются попарно без слияния ядер и цитоплазмы, образуется циста. - Циста выделяется во внешнюю среду. Многократно делится на много частей – шизогония.