- •Оценка пожарной опасности технологического процесса цеха производства полиэтилена методом низкого давления.
- •Оглавление
- •Введение
- •Краткое описание технологического процесса Производство полиэтилена методом низкого давления
- •Синтез металлоорганического катализатора
- •Полимеризация этилена
- •Отмывка полиэтилена от катализатора
- •Сушка полиэтилена
- •Анализ пожаровзрывоопасных веществ
- •3.Оценка пожаровзрывоопасности среды внутри аппаратов при их нормальной работе
Краткое описание технологического процесса Производство полиэтилена методом низкого давления
Технологическая схема производства полиэтилена низкого давления состоит из четырех основных стадий: синтеза металлоорганического катализатора и приготовления рабочего раствора катализатора; полимеризации этилена; отмывки полиэтилена от катализатора; сушки полиэтилена.
Синтез металлоорганического катализатора
В качестве основной части катализатора используется триэтилалюминий — А1(С2Н5)3 или диэтилалюминийхлорид — А1(С2Н5)2С1. Другой составной частью является четыреххлористый титан — TiCl4. Готовый катализатор представляет собой раствор указанных веществ в бензине или смеси бензина с циклогексаном.
Применение триэтилалюминия обеспечивает получение жесткого полимера с большим молекулярным весом. При использовании диэтилалюминийхлорида получается более эластичный полимер с меньшим молекулярным весом. Такой полимер легко подвергается переработке и успешно применяется при производстве кабелей и в других отраслях промышленности. Поэтому для полимеризации этилена иногда применяют диэтилалюминийхлорид. Оба катализатора получаются на одном и том же оборудовании без изменения технологической схемы в две стадии. На первой стадии получают промежуточный продукт — сесквигалоид—при взаимодействии алюминия с хлористым этилом (или бромистым этилом), на второй — триэтилалюминий (диэтилалюминийхлорид), действием на сесквигалоид металлическим натрием (реакция симметризации). При уменьшении количества металлического натрия, расходуемого на реакцию взаимодействия с сесквигалоидом, а также уменьшении скорости его подачи в зону реакции в качестве конечного продукта будет получаться диэтилалюминийхлорид по уравнению
2А12 (С2Н5) Х3 + 3Na ЗА1 (С2Н6)2 X + 3NaX + А1.
технологическая схема синтеза алюминийорганического катализатора.
В реактор сесквигалоида заливается бензин из мерника (50% полезного объема реактора), затем из бункера подается порошкообразный алюминий. Загружают реактор при работающей мешалке. Смесь подогревается до 40—50°С веретенным маслом, циркулирующим в рубашке аппарата, после чего в него заливается из мерника расчетное количество бромистого этила для активации алюминия. Процесс активации проводится при температуре 40—60°С и давлении 0,3 атм. Для поддержания рабочей температуры реактор охлаждается, так как активация сопровождается выделением тепла. По окончании процесса смесь нагревается до 100—120°С, затем в реактор из мерника подается хлористый этил. Подачей хлористого этила регулируется давление в реакторе в пределах 3—4 атм. В этих условиях образуется сесквигалоид по приведенной выше реакции. Раствор сесквигалоида га бензине охлаждается и подается к реактор для получения триэтилалюминия или диэтилалюминийхлорида. После подогрева раствора до 130—135°С в него подается расплавленный металлический натрий из мерника. Натрий передавливается маслом, которое закачивают из мерника дозировочным насосом. При подаче натрия в количестве 6% к весу чистого сесквигалоида в качестве готового продукта получают триэтилалюминий, при подаче натрия до 28% получают диэтилалюминийхлорид. Реакция взаимодействия натрия с сесквигалоидом проходит при 130—140°С и давлении 3—4 атм. Реактор симметризации охлаждается, так как реакция сопровождается выделением тепла. В реакторе образуется алюминийорганический катализатор и твердый остаток, называемый шламом, содержащий NaCl, NaBr, NaAl. После завершения реакции симметризации содержимое реактора выдерживается в течение 3 ч (процесс дозревания). Смесь охлаждается до 24°С и подается в отстойник для отделения раствора от шлама. Осветленный раствор фильтруется на керамическом фильтре и поступает в смеситель для разбавления до 5%-ной концентрации. Шлам промывается бензином или циклогексаном и поступает из отстойника в реактор на обезвреживание метиловым спиртом, подаваемым из мерника. Реактор охлаждается водой для поддержания температуры в пределах 50—60°С, так как обработка шлама метанолом сопровождается выделением тепла. После завершения процесса обезвреживания шлама производится отгонка избыточного мета нола путем подогрева реактора паром. Пары метанола проходят через конденсатор-холодильник и жидкость, через сепаратор поступает в сборник. Сухой шлам охлаждается, выгружается при помощи шнека в мешки и отвозится в отвал.
