3.2.2. Экстракция и промывка бутилацетатного экстракта.

Загрузка на операцию по стадии экстракции и промывки бутилацетатного экстракта представлена в таблице 3.2.

Таблица 3.2.

Загрузка на операцию по стадии экстракции и промывки бутилацетатного экстракта.

№ п/п	Наименование продукта	Содеросн. в-ва, %	Масса, кг		Плот- ность, кг/м³	Объем, м³
			100 %	техн.
1 2 3 4 5	Нативный раствор Раствор натра едкого Бутилацетат Вода очищенная Вода для разгрузки	0,13 2,5 98 100 100	38,52 111,01 17878,93 4327,65 216,38	29173,94 4440,32 18243,81 4327,65 216,38	1000 1026 890 1000 1000	29,18 4,33 20,5 4,33 2,16

В сборник (поз. 9(а,б)) загружают раствор едкого натра, который охлаждают с помощью рассола до температуры (9±1) ^оС. Раствор давлением сжатого воздуха передают в мерник (поз. 13) и используют для ведения процесса экстракции.

Нативный раствор принимают с участка фильтрации в сборник (поз. 9(а,б)), где сразу включают рассольное охлаждение. Температура раствора должна быть (9±1) ^оС. Отбирают пробу для определения водородного показателя (рН), прозрачности, активности, замеряют объем. Затем нативный раствор с помощью центробежного насоса (поз. 11) передают в мерник (поз. 12).

Экстракцию осуществляют бутилацетатом, методом противотока в две ступени в экстракторах-сепараторах (поз. 17 и поз. 21).

На экстрактор-сепаратор (поз. 17) по линии тяжелой фракции одновременно самотеком подают нативного раствора (в пересчете на 100 % продукт) из мерника (поз. 12) и раствор едкого натра (в пересчете на 100 % продукт) из мерника (поз. 13).

Бутилацетат охлажденный в хранилище (поз. 15) до (9±1) ^оС, с помощью центробежного насоса (поз. 19) поступает в мерник (поз. 20), а оттуда самотеком, по линии легкой фракции, загружается в аппарат (поз. 18) (в пересчете на 100 % продукт). А по линии тяжелой фракции самотеком загружается обедненный нативный раствор из сепаратора (поз. 17). Расход бутилацетата 50 % от расхода нативного раствора. Контроль расхода по ротаметру.

По линии легкой фракции из экстрактора-сепаратора (поз. 17) выходит насыщенный раствор бутилацетатный экстракт, который далее самотеком поступает на экстрактор-сепаратор (поз. 21).

По линии тяжелой фракции из экстрактора-сепаратора (поз. 18) выходит отработанный нативный раствор, который самотеком поступает на стадию извлечения бутилацетата из отработанного нативного раствора.

По линии легкой фракции из экстрактора-сепаратора (поз. 18) выходит слабонасыщенный бутилацетатный экстракт, который подается на экстрактор-сепаратор (поз. 17).

В процессе экстракции ведут постоянный контроль температуры, которая должна соответствовать (9±1) ^оС, в экстракторах-сепараторах, и водородного показателя (рН). Значение водородного показателя должно быть от 9,8 до 10,3.

Бутилацетатный экстракт из экстрактора-сепаратора (поз. 17) поступает на экстрактор-сепаратор (поз. 21), где его промывают водой очищенной. Расход воды очищенной от 10 до 20 % от объема бутилацетатного экстракта (от 100 до 400 л/ч). Отработанную промывную воду присоединяют к отработанному нативному раствору.

Остаточная активность промывной воды должна быть не более 350 мкг/мл. Содержание бутилацетата в отработанном нативном растворе и отработанной промывной воде – не более 2 %.

Промытый бутилацетатный экстракт поступает в сборник (поз. 27) и далее на стадию получения реэкстракта.

Бутилацетатный экстракт должен удовлетворять следующим требованиям:

- активность не менее 1000 мкг/мл;

- бутилацетатный экстракт должен быть прозрачным.

Выход на операции экстракции и промывки бутилацетатного экстракта – 82,6 %.