- •Домашня робота
- •«Сертифікаційні випробування бма»
- •Завдання
- •Теоретичні відомості
- •Практична частина
- •Загальні вимоги до безпеки медичних виробів та ознайомлення з класифікацією бма.
- •Вказівки щодо заходів безпеки
- •Правила зберігання та транспортування
- •2.2.1.Об’єкт випробувань:
- •Загальні положення:
- •Об'єм випробування.
- •Можливі несправності і способи їх усунення
- •Безпечність.
- •Випробування на електромагнітну сумісність
- •Вимірювання опору заземлення. Обладнання.
- •Значення опору заземлення
- •Висновок по роботі
2.2.1.Об’єкт випробувань:
Повна назва системи – Апарат для ультразвукової терапії – 3.02 .
Комплектність випробувальної системи наведено у таблиці 1:
Таблиця 1 - Комплектність випробувальної системи
Найменувания |
Кількість |
Електронний блок |
1 |
Випромінювач: ІУТ 0,88/2,64-1.01 Ф |
1 |
Запасні частини: Запобіжник ПМ-3А |
2 |
Інструкція з експлуатації - паспорт |
1 |
Метою випробування є визначення:
безпечності апарату УЗТ-3.02;
випробування на ЕМС;
Безпека довкілля при роботі ультразвуковим обладнанням.
Загальні положення:
Документи, на підставі яких проводять випробування: ДСТУ 30324.5-95
Вироби медичні електричні. Частина 2. Окремі вимоги безпеки до апаратів ультразвукової терапії (IEC 601-2-5-84)
Місце і тривалість випробувань: лабораторія УкрСЕПРО, 2,5 години.
Організації, що беруть участь у випробуваннях: два інженери-метрологи.
Документація: довідник з експлуатації УЗТ.
Об'єм випробування.
Технічні параметри
Частота ультразвукових коливань 2,64 МГц ± 0,1%;
Інтенсивність ультразвукових коливань регулюється чотирма ступенями 0,05; 0,2; 0,5 і 1,0 Вт/см2;
Ефективна площа великого випромінювача 2 см2, малого - 0,5 см2;
Передбачений імпульсний режим роботи при тривалості імпульсів 2, 4 і 10 мс, частоті проходження 50 Гц; живлення від мережі змінного струму частотою 50 Гц напругою 220 В ± 10%;
Споживана потужність не більше 50 ВА;
По захисту від ураження електричним струмом апарат виконаний по класу I;
- Габаритні розміри 342×274×142 мм; маса не більше 10 кг.
Умови і правила експлуатації
- температура навколишнього середовища від 7 до 43 ° С;
- відносна вологість повітря до 97% при температурі 26 ° С;
- атмосферний тиск від 630 до 800 мм рт.ст. (від 83,9 до 106,6 кПа).
Не рекомендовано розташовувати прилад близько потужних трансформаторів,рентгенівських установок та інших пристроїв, що створюють електричні та акустичні перешкоди.
Вказівки щодо заходів безпеки
Загальні вимоги безпеки та електробезпеки повинні відповідати вимогам ДСТУ 30324.5-95 і вимогам цього стандарту. Виповнений за способом захисту класу 2, ступеня захисту В і не вимагає захисного заземлення. Забороняється проводити усунення несправностей, що невимкнувши вилку шнура живлення з мережі.
Правила зберігання та транспортування
Зберігання
Апаратат УЗТ повинен зберігатися в опалювальних (охолоджуваних) і вентильованих приміщеннях при наступних умовах:
температура навколишнього середовища від 1 до 40 ° С;
відносна вологість повітря не більше 80% при температурі 25 ° С і нижче. При більш високій температурі вологість повинна бути нижче зазначеної;
в приміщеннях для зберігання не повинно бути пилу, парів кислот, лугів, а також газів, що викликають корозію.
Зберігання дефібрилятора проводити в футлярі або споживчій тарі.
Транспортування
Транспортування апарата слід проводити в транспортній тарі будь-яким критим транспортним засобом при температурі зовнішнього середовища від мінус 50 до плюс 50 ° С.
Експлуатаційне транспортування виробляється в діапазоні температур від 1 до 40 ° С. Апарат УЗТ відновлює працездатність в приміщеннях з температурою від 10 до 35 ° С через 15 хвилин після закінчення експлуатаційного транспортування .
При експлуатації рекомендується переносити в футлярі і оберігати від поштовхів і ударів.
Після транспортування при температурі нижче +5 ° С експлуатація БМА може починатися не раніше , ніж через 4 години перебування в приміщенні з температурою від 10 до 35 ° С.
