- •Классификация электрохимических методов по признаку природы источника электрической энергии в системе
- •Электродный потенциал при протекании через него электрического тока . Поляризация электрода Поляризационные кривые.
- •Измерение эдс е химических источников тока. Измерение равновесных электродных потенциалов φ.
- •Кондуктометрический анализ, кондуктометрическая ячейка, постоянная кондуктометрической ячейки.
- •Обработка результатов измерений, полученных методом прямой потенциометрии, с целью определения концентрации анализируемого иона
- •Более простое и краткое изложение материала
- •Измерение электродных потенциалов
- •Электрохимические методы анализа
- •Потенциометрия
- •Потенциометрическое титрование
- •Кондуктометрия. Кондуктометрическое титрование
- •Кулонометрия. Кулонометрическое титрование
Электродный потенциал при протекании через него электрического тока . Поляризация электрода Поляризационные кривые.
Обратимые и необратимые электроды. При перемене направления электрического тока на обратимых электродах протекают реакции, противоположные по направлению, на необратимых – протекают реакции, не обратные друг другу. Медь в растворе, содержащем катионы Cu2+ - обратимый электрод. При протекании тока в противоположных направлениях идут реакции
Cu2+ + 2e = Cu и Cu = Cu2+ + 2e.
Электроды 1-го рода. Электроды первого рода – пластинка металла в растворе своих ионов. На поверхности этого электрода (металлической пластинки) протекает полуреакция (прямая или обратная)
Ох + n e = Red
где Ox – ионы металла в растворе, окисленная форма вещества
Red – металл, восстановленная форма вещества.
Примером может служить система Cu2+ + 2e = Cu, для которой
Электрод первого рода обратим по катиону металла. Эти катионы называются потенциал-
определяющими. Активность самого металла также может меняться, если он входит в состав сплава. В общем случае для потенциала электрода первого рода
где а(Меn+) – активность потенциалопределяющих ионов в растворе,
n - число электронов в уравнении полуреакции Ох + n e = Red,
а(Ме) – активность металла в сплаве.
Активность чистого металла постоянна и равна 1, так что для электрода из чистого металла уравнение Нернста упрощается
Еще раз: электроды первого рода - любой металл, погруженный в раствор соли этого же металла. Образует окислительно-восстановительную систему, в которой потенциал электрода зависит от концентрации катионов металла в растворе. К электродам первого рода относятся ртутные, серебряные, платиновые и другие. К электродам первого рода, обратимым относительно катиона, относится и газовый водородный электрод (Pt) H2, H+, так как на платиновом электроде при насыщении его водородом устанавливается равновесие:
2Н+(водн) = Н2(адсорбированный) = Н2(газ)
Водородный электрод как пример электрода 1-го рода. Строение. Потенциалопределяющие ионы. Стандартный водородный электрод. Применение.
Рис. Водородный электрод. 1-платиновая пластинка, 2 – раствор кислоты.
Электроды 2-го рода - система, в которой металл, покрытый слоем его труднорастворимого соединения (соли, оксида или гидроксида), находится в равновесии с раствором, содержащим избыток другой хорошо растворимой соли с таким же анионом. Потенциал такого электрода определяется концентрацией соответствующего аниона. К электродам второго рода относятся, например, хлоридсерябряный и каломельный электроды. Эти электроды широко применяются как электроды сравнения вместо стандартного водородного электрода при составлении электрохимических цепей, поскольку водородный электрод сложен в использовании. Измеренные потенциалы затем пересчитывают в шкалу стандартного водородного электрода.
Хлоридсеребряный электрод как пример электрода 2-го рода. Строение. Полуреакция. Потенциалопределяющие ионы. Применение. Хлоридсеребряный электрод состоит из стеклянного корпуса (1). В верхней части корпуса расположена серебряная проволока, покрытая слоем хлорида серебра (4). Внутрь стеклянного корпуса и в верхнюю камеру (5) залит насыщенный раствор хлорида калия (3). Асбестовая нить (2) служит для гальванического контакта электрода с внешним раствором. На электроде протекает полуреакция:
AgCI + e = Ag + CI- ,
Уравнение Нернста для хлоридсеребряного электрода имеет вид:
где 0AgCl/Ag – стандартный равновесный потенциал в водородной шкале.
В насыщенном растворе (пасте) из AgCl концентрация (точнее активность) ионов Ag+ определяется растворимостью слаборастворимой соли AgCl. Активность хлорид - ионов в насыщенном растворе КCl намного больше активности а(Cl-) за счет растворимости AgCl и при постоянной температуре постоянна. Поэтому остается неизменным и потенциал электрода. При 293К он равен + 0,1988 В относительно нормального водородного элек-трода, потенциал которого принимают равным нулю.
Рис. Электроды сравнения хлоридсеребряный (а) и каломельный (б): 1 – асбестовое волокно, обеспечивающее контакт с анализируемым раствором; 2 – внешний раствор КСI (насыщ.); 3 – крошечное отверстие для контакта; 4 – внутренний раствор КСI (насыщ.); AgCI (тв.); 5 – отверстие для ввода раствора КСI; 6 – паста из смеси каломели Hg2CI2. Hg и KCI (насыщ.).
Окислительно - восстановительные электроды. Полуреакции. Потенциалопределяющие ионы. Окислительно-восстановительные электроды состоят из инертного материала (платина, золото, вольфрам, титан, графит и т.п.), погруженного в раствор, содержащий окисленную Ох и восстановленную Red формы определяемого ве- щества. На окислительно-восстановительном электроде протекает обратимая полуреакция
Ох + ne = Red
Потенциал такого окислительно - восстановительного электрода зависит от активностей окисленной и восстановленной форм данного вещества и для обратимо работающего электрода описывается уравнением Нернста. [1], с.451.
Ионообменные (ионселективные, мембранные) электроды. Применение (ионометрия). Стеклянный электрод. Определение рН растворов. Калибровка электрода. Мембранные или ионселективные электроды – электроды, обратимые по тем или иным ионам (катионам или анионам), сорбируемым твердой мембраной электрода. Реальный потенциал таких электродов зависит от активности тех ионов в растворе, которые сорбируются мембраной.
Рис. Схема рН-метра со стеклянным (мембранным) и каломельным электродами.
Мембранные электроды содержат очень тонкую мембрану, по обе стороны которой находятся разные растворы, содержащие одни и те же определяемые ионы, но с неодинаковой концентрацией: стандартный раствор с точно известной концентрацией определяемых ионов и анализируемый раствор с неизвестной концентрацией определяемых ионов. Вследствие различной концентрации ионов в обоих растворах ионы на разных сторонах мембраны сорбируются в неодинаковых количествах, неодинаков и возникающий при сорбции ионов электрический заряд на разных сторонах мембраны. Как результат возникает мембранная разность потенциалов. Определение ионов с применением мембранных ион - селективных электродов называют ионометрией. [1], c.451
