22.Практичне значення павукоподібних

 Значення павукоподібних. Павуки, харчуючись комахами, знищують велике число шкідників. Самі вони є їжею дрібних сса­вців, птахів, ящірок. Небезпеку для людини представляють от­руйні павуки (каракурт, тарантул). Кліщі — паразити рослин — знижують врожайність бавовнику, зернових. Коморний кліщ ви­кликає загибель насіння зернових, робить муку непридатною для використовування в їжу. Коростяний кліщ поселяється в шкірі людини й викликає хворобу коросту. Попередити це захворюван­ня можна утриманням у чистоті предметів домашнього побуту, дотриманням гігієнічних правил. Важкі захворювання можутьпередавати людині при кровоссанні тайгові та селищні кліщі. Це різні види енцефаліту, кліщові тифи. Роль кліщів у передачі лю­дині енцефаліту булла відкрита й вивчена Є. Н. Павловським і JI. О. Зільбером. Тайгові кліщі мешкають у великих лісових ма­сивах. Заходами захисту від них може бути спеціальний одяг. Для попередження зараження енцефалітом людині роблять щеп­лення.

23.Які видільні органи зустрічаються у павукоподібних,як вони функціонують.

Видільна система павукоподібних в порівнянні з мечохвостами має зовсім інший характер. На кордоні між середньою і задньою кишкою в травний канал відкривається пара здебільшого розгалужених мальпігієвих судин. На відміну від Тracheata вони ентодермального походження, т. м. утворюються за рахунок середньої кишки. Як у клітинах, так і в просвіті мальпігієвих судин є численні зерна гуаніну - головного продукту виділення павукоподібних. Гуанін, як і сечова кислота, екскретується комахами має малу розчинність і видаляється з організму у вигляді кристалів. Втрати вологи при цьому мінімальні, що важливо для тварин, які перейшли до життя на суші. Крім мальпігієвих судин павукоподібні мають ще й типові коксальні залози - парні мішкоподібні утворення мезодермальної природи, що лежать у двох (рідше в одному) сегментах головогрудей. Вони добре розвинені у зародків і в молодому віці, але у дорослих тварин більш-менш атрофуються. Цілком сформовані коксальні залози складаються з кінцевого епітеліального мішечка, петлевидного завитого каналу і більш прямої вивідної протоки з сечовим міхуром і зовнішнім отвором. Кінцевий мішечок відповідає війчастій воронці целомодукта, отвір якої замкнуто залишком целомічного епітелію. Коксальні залози відкриваються біля основи 3-ї або 5-ї пари кінцівок.

24.Поділ типу голкошкірих на класи ,їх характеристика та представники..Тип Echinodermata ділиться на декілька класів, що групуються в два підтипи: Пельматозої (Pelmatozoa) і Елеутерозої (Eleutherozoa). До першого підтипу відносяться викопні класи: карпоідеї (Carpoidea), шаровики (Cystoidea), морські бутони (Blastoidea), едріоастероідеї (Edrioasteroidea) і сучасний клас - морські лілії (Crinoidea). До другого підтипу - класи морські зірки (Asteroidea), сфіури (Ophiuroidea), офіоцістії (Ophiocistia-викопна група), морські їжаки (Echinoidea) і голотурії (Holothuroidea).КЛАС I. МОРСЬКІ ЗІРКИ (Asteroidea) Свою назву клас отримав за характерну зірчасту форму тіла. Найчастіше зірки бувають п'ятипроменеві або мають вигляд правильного п'ятикутника. Однак зустрічаються види зірок з великим числом променів (з 10, 12 і навіть 45, 50). Їх розміри варіюють від 1,0-1,5 см у розмаху променів до 60 см. Більшість зірок яскраво пофарбовані в червоний, жовтий, зелений, фіолетовий колір, нерідко з контрастними смугами, плямами.Зірки різноманітні за способами харчування, руху. За формою тіла вони можуть бути сплющеними, опуклими або навіть округлими без променів, з різним ступенем розвитку скелета і його похідних: голок, горбів, педіцеллярій.Основною морфологічною особливістю зірок є наявність радіальних променів, в які заходять порожнина тіла і внутрішні органи. Для них характерно ковзний рух за допомогою амбулакральних ніжок з присосками. Рот у зірок розташований в центрі диска з оральної боку, звернений до субстрату, а анус і мадрепор знаходяться на аборальній поверхні. Більшість морських зірок – хижаки. Усього відомо 1500 видів морських зірок. У природних морських біоценозах вони грають роль санітарів, так як в основному поїдають ослаблених тварин. На півночі широко поширений вид Asterias rubens. Клас Офіури, або змієхвостки (Ophiuroidea)Офіури за зовнішнім виглядом та організації близькі до морських зірок. Однак відрізняються тим, що у них промені вузькі, довгі і рухливі; в них не заходять порожнина тіла і внутрішні органи. Офіури рухаються за допомогою вигинаючихся променів, а амбулакральні ніжки у них без присосок і служать лише для дихання і дотику.Внутрішні органи у офіур зосереджені в диску. Рот і мадрепорова пластинка розташовані на оральній стороні тіла. Задня кишка і анус відсутні.Тіло офіур сплющене, звичайно з 5, рідше з 6, 7, 9 променями. Промені у багато разів перевищують діаметр диска. Більшість офіур детритофаги і харчуються дрібними організмами в мулі, піску або серед коралів. У офіур-детритофагів і хижаків промені довгі і не галузисті. Розвиток з метаморфозом. Пізня личинка офіур - офіоплутеус з довгими радіальними відростками. Деякі офіури живородні.Молоді офіури розвиваються в виводкових камерах матері на диску між променями. Деякі види можуть розмножуватися безстатевим шляхом. Офіури мають істотне значення в ланцюгах харчування в морських біоценозах.Клас Морські їжаки (Echinoidea).Представники класу - малорухливі донні голкошкірі без променів, переважно кулястої, рідше яйцевидної форми або сплющені. У більшості з них добре розвинений скелет, який утворює суцільний панцир. Морські їжаки покриті численними голками, які причленяются до тіла рухомо за допомогою особливих шарнірних суглобів. Їжаки рухаються на амбулакральних ніжках з присосками, а деякі види можуть пересуватися на голках, як на ходулях. Всього відомо близько 800 видів морських їжаків. Ікра морських їжаків, багата білками та біологічно активними речовинами, використовується в їжу і людиною. Промисел їжаків особливо розвинений у далекосхідних морях. Морські їжаки розвиваються зі складним метаморфозом. Личинка з довгими променями - ехіноплутеус .Утворений з личинки їжак як би відгалужується від неї і змінює орієнтацію осей тіла. Вони займають значне місце в ланцюгах харчування в морських біоценозах і мають значення в переробці і мінералізації органіки.Клас Голотурії (Holothurioidea)Голотурії, або морські огірки, становлять особливу групу голкошкірих з м'якими покривами і слаборозвиненим скелетом.Більшість голотурій - повільно повзаючі по дну тварини з довгастим тілом, на передньому кінці якого розташований рот, оточений щупальцями. Їх тіло нагадує огірок з рядами горбків і квіткою на кінці. Рух здійснюється за допомогою амбулакральних ніжок з присосками, добре розвинених на черевній стороні тіла (три здвоєних ряди), а ніжки на спинний стороні тіла недорозвинені (два ряди). У боконогих голотурий є 2-3 пари бічних виступів тіла, в які заходять амбулакральние канали. Ці виступи подібні ногам і служать для пересування. Риючі голотурии безногі, схожі на черв'яків і рухаються за допомогою скорочення мускулатуритіла. Розміри голотурій коливаються від декількох міліметрів до 1-2 м. Зустрічаються плаваючі голотурії з бічними плавцями, як у каракатиць, або зонтикоподібні зі студенистим тілом, подібні медузам. Харчуються голотурії переважно органічними речовинами і дрібними організмами, що знаходяться в грунті, тобто є детритофагами. А плаваючі види харчуються планктоном. В основному голотурії роздільностатеві, але є окремі гермафродитні види, особини яких спочатку функціонують як самці, а пізніше - як самки. Це підвищує їх репродуктивні можливості.Розвиток з метаморфозом. Пізня личинка- аурікулярія виконують функцію розселення. Зустрічаються живородні види, що виношують молодь на спині у виводковой камері. Всього відомо близько 900 видів голотурій, з них 40 видів промислові. Далекосхідний трепанг (Stichopus japonicus), кукумарія (Cucumaria).

25.Філогенія типу Голкошкірі.У розвитку голкошкірих на фазі личинки - діплеврули виявляються всі основні особливості вторинноротих тварин: двостороння симетрія, вторинний рот, ентероцельна закладка мезодерми, двошаровість шкіри, формування трьох пар целомічних мішків. Все це дає підставу вважати, що предками голкошкірих були примітивні вториннороті тварини. Аналіз морфологічних особливостей організації сучасних і вимерлих голкошкірих дозволяє виявити вихідні ознаки типу, що показують на зовнішність гіпотетичного предка. Мабуть, перші голкошкірі були малорухомими білатеральним тваринами з горизонтальною віссю тіла, прямим кишечником, з шкірним скелетом з окремих пластинок. Радіальна симетрія у них тільки починала формуватися і виявлялася лише в наявності променевих харчових борозенок навколо рота. Вже в докембрії відбулася дивергенція предкової групи голкошкірих на дві лінії еволюції, призвели до формування двох підтипів: підтип Нерухомі (Pelmatozoa) і підтип Рухомі (Eleutherozoa).Нерухомі голкошкірі спеціалізувалися до сестонофагії - поглинанню осідаючої з води органіки, що призвело до переміщення рота та ануса на верхню поверхню тіла і петлевидних вигинів кишечника. При цьому ряди амбулакральних ніжок навколо рота служили для передачі їжі.Рухливі голкошкірі розвивалися по шляху спеціалізації до харчування органікою, зосередженої на дні. У більшості з них рот звернений до поверхні грунту, а анус розташований на верхній - аборальнійй стороні тіла. Амбулакральні ніжки в борознах в основному служать для руху. Серед стародавніх вимерлих Eleutheroizoa офіоцістіі (Орhiocistia) вже мали такий план будови. Разом з тим вони поєднували в собі ознаки зірок, їжаків і офіур і, можливо, були їх предками.Відокремлену групу рухливих голкошкірих представляє клас голотурій (Holothurioidea), сліди яких виявлені вже в кембрії. Вони зберегли від предків горизонтальне положення осі тіла. За способом добування їжі вони дещо відрізнялися від інших класів. Для цього їм служили онавколоротові щупальця, що збирають органіку з мулу.Подальша еволюція двох підтипів голкошкірих йшла по шляху поглиблення спеціалізації та подальшого розвитку радіальної симетрії, яка захопила майже всі системи органів.Вершиною еволюції підтипу Pelmatozoa з'явився клас морських лілій з яскраво вираженими рисами сестонофагів. Всі решта дев'ять класів цього підтипу вимерли в палеозої.Підтип Eleutherozoa виявився еволюційно більш перспективним. В даний час він представлений чотирма класами з 6-7 існуючих в палеозої. В еволюції Eleutherozoa виникли спеціалізовані групи хижаків, фітофагів, детритофагів з різними способами руху.

26.Філогенія оніхофор. Ряд ознак первиннотрахейних вказує на їх спорідненість з аннелідами, зокрема з кл. Поліхета. Такі: гомономна сегментація тулуба, будова кінцівок, близьких до параподій, розвиток целомодуктів майже у всіх сегментах, наявність шкірно-м'язового мішка і гладка мускулатура і, нарешті, «бульбашковидні» очі. Разом з тим первиннотрахейні виявляють багато особливостей організації, спільних з членистоногими: міксоцель, перетворення кінцівок у ротові органи, серце з остіями, трахеї, загальна будова мозку і характер руху: первиннотрахейні повзають, перебираючи ногами, а не за допомогою перистальтики шкірно-м'язового мішка.Деякі риси будови, що не схиляючись ні в ту, ні в іншу сторону, вказують на дуже велику примітивність первиннотрахейних. Така черевна частина нервової системи. З іншого боку, в будові їх статевої системи та в ембріональному розвитку є явні ознаки вторинної спеціалізації.Загальні з членистоногими риси будови недостатні для включення оніхофор до складу типу Artropoda. У первиннотрахейних немає настільки характерного для останніх міцного зовнішнього скелета, хоча їх тонка кутикула і містить хітин.До складу голови в них входить всього три сегменти, а у членистоногих не менше чотирьох .Кінцівки оніхофор незрівнянні з ногами членистоногих.Аналіз всіх ознак типу Onychophora показує, що їх предками були багатощетинкові кільчаки та їх еволюція проходила паралельно еволюційному розвитку членистоногих. В даний час відомі викопні форми з кембрійських відкладень, що нагадують сучасних оніхофор, але жили в морі.

27.Особливості будови оніхофор. Оніхофори - невелика група (70 видів) червоподібних, сегментованих наземних тварин, що мешкають в тропіках і помірних країнах південної півкулі. Раніше їх зараховували до членистоногих, саме до підтипу Tracheata, і розглядали як проміжну ланку між кільчастими червами і багатоніжками. Будова і ембріональний розвиток оніхофор показують, що спільні з підтипом Тracheata риси виробилися у них незалежно в результаті паралельного еволюційного розвитку. Тому в даний час Onychophora розглядаються як самостійний тип сегментованих первинноротих тварин.

Для оніхофор характерні такі особливості.

1. Тіло неясно поділяється на голову з вусиками і довге дуже гомономний тулуб без границь між сегментами, але з парними кінцівками примітивної будови.

2. Зовнішній хітиновий скелет відсутній, є шкірно-м'язовий мішок, що складається з гладкої мускулатури.

3. Порожнина тіла змішана (міксоцель).

4. Незамкнута кровоносна система представлена ​​лежачим на спинний стороні тіла серцем з метамерними остіямі.

5. Органи виділення представлені майже у всіх сегментах метамерними целомодуктами.

6. Дихання здійснюється за допомогою повітроносних трубочок - трахей.

До типу оніхофор належить один клас - первиннотрахейних.

28.Особливості будови погонофор. Погонофори(Pogonophora) - тип целомічних тварин з невеликим числом видів (близько 120), що стали відомими науці лише недавно.Для погонофор характерні такі риси будови і розвитку:

1. Тіло їх складається з чотирьох первинних сегментів, що містять кожен свій відділ целома. Третій сегмент дуже довгий, на його протяжності багато органів, в тому числі ділянки целома, набувають більш-менш правильне метамерне розташування, що виявляється в різних областях неоднаково. Четвертий сегмент відрізняється правильної вторинної сегментацією.

2. Кишечник повністю відсутній, для збирання з води харчових частинок і для всмоктування поживних речовин служать щупальця, розвинені на першому сегменті.

3. Нервова система складається з головного мозку та поздовжнього нервового стовбура, що лежать на черевній стороні тіла.

4. Є добре розвинена кровоносна система, забезпечена спинним серцем, біля якого розташована навколо сердечна сумка (перикардій).

5. Органами виділення служать целомодукти першого сегмента.

6. Погонофори роздільностатеві. Статеві залози лежать в тулубному сегменті, целомодукти якого служать для виведення статевих продуктів.

7. Під час ембріонального розвитку вторинна порожнина тіла утворюється ентероцельним шляхом.

До типу відноситься один клас такої ж назви.

29.Особливості метаморфозу прісноводних уніод.Уніоди це родина прісноводних двостулкових молюсків представником якої є беззубк .Розвиток беззубки, виявляє цікаві риси. Яйця відкладаються в зябра (у проміжок між зовнішніми і внутрішніми зябровими листками). Тут з них розвиваються двостулкові личинки – глохідії які сильно відрізняюьбся від материнського організму. Стулки глохідії округлої форми; на їх черевному краї є зубець із загнутими гострими гачками. Замикальний м'яз один, а не два, як у дорослої тварини. Більшість органів ще недорозвинена: нога рудиментальна, зябер немає. У личинки посеред черевної поверхні тулуба видається довга липка нитка біссуса, що стирчить з отвору біссусової залози. Коли повз молюска, що містить глохідії, пропливає риба, молюск виштовхує через вивідний сифон личинки в навколишнє воду. За допомогою біссусової нитки і шипуватих стулок глохидії прикріплюються до зябер або плавників риби. Навколо викликаної глохідіями маленької ранки подразненого епітелію риби розростається і поступово покриває личинку. Усередині утвореної пухлини глохідій живиться за рахунок господаря, збільшується в розмірах і протягом декількох тижнів проходить подальший розвиток. Він поступово перетворюється на мініатюрного молюска, пухлина лопається, і молода черепашка вивалюється з неї і падає на дно. Отже, розвиток Unionidae пов'язано з тимчасовим паразитизмом, вигідним і в сенсі харчування, і в сенсі розселення повільних черепашок на далекі відстані.

30.Мечохвости. Мечохвости - це давня група водних хелыцерових, широко поширена і численна в палеозої і мезозої, а нині представлена ​​лише п'ятьма видами.Для мечохвостів характерні сплющені головогруди, покриті спинним панциром, і широке злите черевце, що закінчується мечовидним відростком .За зовнішнім виглядом вони нагадують трилобітів і ще більшою мірою щитнів.На головогрудному панцирі зверху розташовані одна пара складних очей - з боків і пара простих очей в середині. Знизу на головогрудях знаходиться щілиноподібний рот, оточений шістьма парами кінцівок. Попереду рота розміщується перша пара кінцівок – тричленикові хеліцери, роздрібнюють їжу. Інші п'ять пар кінцівок подібні за будовою і служать для пересування по дну. З них перша пара, відповідна педипальпам у інших хелицерових, і наступні три пари закінчуються клешнями і служать для захоплення їжі. П'ята пара ходильних ніг закінчується кігтиками і озброєна шипиками. Ці кінцівки виконують опорну функцію при ритті. Примітно, що у основи цієї останньої пари ходильних ніг є нерозчленований зябровий придаток. У основи всіх п'яти пар ніг є жувальні відростки, за допомогою яких їжа частково пережовується. На сьомому сегменті головогрудей збереглися рудименти ще однієї пари кінцівок - хіляріі. Черевце у сучасних мечохвостів складається з широкого відділу, утвореного шістьма сегментами, часто злитими, і мечоподібного відростка. На черевці розташовано шість пар ніжок листоподібній форми. Перша пара з них утворює парні зяброві кришки, що прикривають інші п'ять пар зябрових ніжок. Мечоподібний відросток, за даними ембріології, утворений трьома черевними сегментами і тельсоном. Травна система мечохвостів складається із стравоходу і жувального шлунка, вистелених хітином, середньої кишки, в яку впадають дві пари печінкових придатків задньої кишки. Кровоносна система незамкнута. Серце трубчасте, з вісьмома парами остій, розташоване в спинному перикардіальному синусі міксоцеля. Газообмін відбувається в зябрових ніжках черевного відділу. У крові є дихальний пігмент - гемоціанін.Органи виділення представлені чотирма парами нирок - коксальних залоз, від яких відходять два загальних протоки, що відкриваються біля основи п'ятої пари ходильних ніг. За типом будови нирки мечохвостів - похідні целомодуктов.Нервова система. Мозок мечохвостів не розчленована на відділи і іннервує очі. Від мозку відходить пара недорозвинених антеннальний нервів. Потовщені навкологлоткові коннектіви відсилають нервові закінчення до хелицер і всім кінцівкам головогрудей і навіть до зябрових кришок. До складу черевного нервового ланцюжка входять шість пар гангліїв, з яких останній складний, складається з декількох злитих пар гангліїв.Органи почуттів у мечохвостів розвинені слабко. Є одна пара псевдоскладних очей. Мечохвости роздільностатеві. Гонади і їх протоки парні. Парні статеві отвори відкриваються на першому черевному сегменті під зябровими кришками. Мечохвости відкладають яйця, багаті жовтком, на березі моря, зариваючи їх у пісок. З яєць виходить личинка, зовні схожа на трилобітів - "трілобітна" личинка.

31.Загальна характеристика плечоногих.Плеченогі - морські поодиночні тварини, тіло яких укладено в двостулкову черепашку. Між стулками черепашки знаходяться дві спірально закручені "руки", усаджені миготливими щупальцями. Це органи для уловлювання харчових частинок і дихання. Руки брахіопод гомологічні лофофора моховаток.В даний час відомо близько 280 сучасних видів брахіопод і більше 10 тис. вимерлих видів, відомих з силуру.У будові брахіопод простежується конвергентна подібність із двостулковими молюсками. У брахіопод також є двостулкова раковина, що виділяється мантійними складками: стулки раковини можуть скріплюватися замком і мязами-замикачами . Хітинові стулки раковини брахіопод, просочені вуглекислим кальцієм, прикривають тіло тварини зі спинної та черевної сторони, а не з боків, як у двостулкових. Замість 1-2 пар мязів-замикачів, властивих двостулковим, у брахіопод є складна система м'язових пучків, що з'єднують стулки раковини. Закладка мантійних складок у брахіопод істотно відрізняється від такої у двостулкових. У мантійну складку брахіопод заходить целом, чого не спостерігається у двостулкових. Принципово відрізняються у цих груп раковинних тварин органи фільтрування їжі їжі. У брахіопод цю функцію виконують руки - змінений лофофор, а у двостулкових - пластинчасті зябра. Брахіоподи прикріплюються до субстрату за допомогою стеблинки, що виступає на задньому кінці тіла, а нерухомі двостулкові - за допомогою біссуса, що виділяється ногою.Тіло брахіопод займає приблизно третину задньої частини раковини, а всю її передню частину займають руки. Стінка тіла брахіопод складається з одношарового епітелію, під яким знаходиться тонкий шар сполучної тканини і целомічний епітелій, що вистилає порожнину тіла. У зв'язку з розвитком раковини у брахіопод редукувалися шари підшкірної мускулатури, а м'язова система дифференцировалась на пучки м'язів. У целомі є неповні поперечні перегородки, відповідні сегментами тіла, і поздовжній мезентерій, що ділить порожнину в кожному сегменті на бічні відділи.Кишечник складається із стравоходу і ентодермального шлунка, в який впадають парні травні залози (печінка). Задній відділ кишечника у деяких брахіопод редукований, а у інших розвинений і відкривається анусом на правій стороні тіла.Кровоносна система незамкнута. Є серце над шлунком. Від серця відходить одна аорта, яка ділиться на артерії, що несуть кров до рук і внутрішніх органів.Нервова система утворює навкологлоткове кільце з парним надглотковим і непарним підглотковим гангліями. Спеціальних органів чуттів немає.Органи виділення представлені 1-2 парами целомодуктів, які служать для виведення статевих продуктів з целома.Брахіоподи роздільностатеві. Є дві пари гонад. Через воронки целомодуктів чоловічі гамети виходять назовні. Запліднення внутрішнє - в целомі у самок, куди проникають сперматозоїди. Частково ембріогенез відбувається в тілі самки. Із запліднених яєць розвиваються трохофороподібні личинки.Ембріональний розвиток Спочатку відбувається повне рівномірне дроблення яйця, потім утворюється личинка. Мезодерма закладається ентероцельно. Целом спочатку парний, потім розпадається на три пари відповідно до трьох відділів тіла. У личинки розрізняють головний, тулубовий і стебелькових відділи. Планктонні личинки брахиопод забезпечують розселення видів. Надалі вони осідають на дно, прикріплюються до субстрату за допомогою стебельчатого відділу і перетворюються в дорослі раковинні форми. При цьому з бічних виростів личинки формуються мантійні складки, що виділяють раковину. Головний відділ в основному редукується, а біля рота утворюються зачатки рук.

32.Характеристика типу Щупальцеві Щупальцеві складають групу вториннопорожнинних, олігомерних (малосегментних) тварин не зовсім з'ясованого походження. Щупальцеві ведуть сидячий спосіб життя, який зробив глибокий вплив на їх організацію. Розглянемо характерні ознаки типу. 1. Тіло неясно розчленоване і складається з трьох сегментів. Перший - передротова лопать, або епістем. Другий сегмент несе ротовий отвір. Він оточений війчастими щупальцями, які служать для підгону харчових часток до рота і для дихання. Щупальця сидять на щупальценосці, або лофофорі, в основі має форму підкови, або розташовані по колу. Третій сегмент - власне тулубовий. У ряді випадків епістомальний сегмент вдруге редукується. 2. Порожнина тіла представлена ​​целомом, який відповідно до сегментації поділяється на три відділи: передній епістомальний, середній-порівняно вузький, який посилає канали в лофофор і щупальця, і задній, самий великий - тулубовий целом. Відособленість відділів целома може бути не завжди добре виражена. 3. Анальний отвір лежить недалеко від рота, кишечник утворює петлю. 4. Є в наявності кровоносна система, яка може вдруге редукуватися. 5. Органи виділення (нефрідії) представлені однією або двома парами війчастих воронок, що відкриваються в целом. Чи є ці утворення метанефридіями або целомодукти, поки остаточно не встановлено. Іноді органи виділення редуковані. 6. Статеві залози утворюються в тулубному целомі. 7. Дроблення яйця повне, не спірального типу, з яйця розвивається планктонна личинка, більш-менш нагадує трохофору. До типу Tentaculata відносяться 3 класи: моховатки (Bryozoa), плечіногі (Brachiopoda), фороніди (Phoronidea). Крім того, в якості доповнення до типу ми поміщаємо клас внутрішнепорошицевих (Entoprocta), систематичне положення яких невизначено.

33.Особливості розмноження та розвитку моховаток. Моховатки - гермафродити. Запліднення перехресне. Сперматозоїди виходять з однієї колонії моховаток і проникають в іншу, де в целомі дозрівають яйця. Запліднені яйця по особливому каналу або через спеціальну пору виводяться назовні у воду, де і відбувається їх подальший розвиток. Безстатеве розмноження моховаток відбувається шляхом зовнішнього або внутрішнього брунькування. Утворення внутрішніх бруньок - статобластів властиво тільки прісноводним моховаткам, і цей процес конвергентно схожий з таким як у губок-бодяг.

Найбільш типова личинка у моховаток -цифонаут. Її тіло укладено в двостулкову черепашку. На верхньому полюсі личинки є султан війок. Добре розвинений V-подібний кишечник. На нижньому полюсі є присоска для прикріплення плаваючої личинки до субстрату для подальшого метаморфоза в дорослий організм. При цьому більшість личиночних органів руйнується. Зокрема, редукується кишечник з ентодермальним відділом, і знову формується кишечник виключно за рахунок ектодерми.