Порог различения раздражителя. Закон Вебера-Фехнера, степенная функция Стивенса.

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ.

Все отделы анализатора, и прежде всего рецепторы обладают высокой возбудимостью.

Определяется по возникновению ощущений.

Оценка чувствительности определяется с помощью ряда критериев:

1. Порог ощущения (абсолютный порог) – минимальная сила раздражения, вызывающая такое возбуждение анализатора, которое воспринимается субъективно в виде ощущения.

2. Порог различения (дифференцияльный/разностный порог) – минимальное изменение силы действующего раздражителя, воспринимаемое субъективно в виде изменения интенсивности ощущения.

Эту закономерность установил Вебер (опыт с определением по ощущению испытуемого силы давления на ладонь).

Отношение прироста силы раздражения (L) к силе действующего раздражителя (L) – величина постоянная (С).

L/L = С

У разных анализаторов эта величина различна.

Подобная закономерность наблюдается и при уменьшении силы раздражителя.

3. Интенсивность ощущения – при одной и той же силе раздражителя может быть различной, т.к. это зависит от уровня возбудимости различных структур анализатора на всех его уровнях.

Эту закономерность изучил Фехнер.

Интенсивность ощущения прямо пропорциональна логарифму силы раздражения.

E = Klog(L/L₀)

E – интенсивность ощущений, K – константа, L – сила действующего раздражителя, L₀ – абсолютный порог.

Законы Вебера и Фехнера недостаточно точны, особенно – при малой силе раздражителя.

Закон Вебера-Фехнера: основной психофизический закон:

Сила раздражения увеличивается в геометрической прогрессии = сила ощущения увеличивается в арифметической прогрессии.

9.

Специфические и неспецифические соматосенсорные системы: пути и принципы переработки информации.

Для осознания действия внешних раздражителей необходимо участие активации специфической сенсорной системы и активации неспецифической системы – РФ.

Информация о физических параметрах воспринимаемого объекта передается по специфической сенсорной системе.

Активация неспецифической сенсорной системы определяет уровень бодрствования.

Эмоциональная окраска восприятия зависит от активности лимбической системы, в которую поступают сенсорные сигналы по нескольким параллельным путям.

- - - - - - - - -

Проводящие пути коркового направления для проприоцептивной информации, или бульботаламические пути (тракт) - это группа проприоцептивных путей, проводящих информацию от сенсорных рецепторов опорно-двигательной системы (проприорецепторов), к нейронам постцентральной извилины КГМ.

Эти проводящие пути относятся к специфическим соматосенсорным проводящим путям, или то же что лемнисковым соматосенсорным проводящим путям, которые являются одной из 2 главных взаимодействующих частей соматосенсорных проводящих путей в целом.

Соматосенсорные пути разделяют на две группы:

1) специфические соматосенсорные проводящие пути (лемнисковая система)

2) неспецифические соматосенсорные проводящие пути (экстралемнисковая система).

Специфические соматосенсорные проводящие пути имеют следующие характерные морфологические и функциональные особенности:

-Эти пути восходят главным образом по задним канатикам белого вещества спинного мозга и медиальной петле среднего мозга, через специфические ядра таламуса к соматосенсорной коре. Это зоны коры SI (в постцентральной извилине) и SII (на верхней стенке латеральной борозды, отделяющей теменную долю от затылочной доли больших полушарий).

-Специфические соматосенсорные пути - это система с немногочисленными специализированными входами и выходами.

-Они передают информацию одной модальности.

-Передача информации осуществляется с высокой точностью, с высоким быстродействием к специфическим нервным центрам разных уровней иерархии нервных центров.

Специфическая и неспецифическая соматосенсорные системы и их проводящие пути взаимодействуют, то есть функционируют согласованно.

В специфических (лемнисковых) соматосенсорных проводящих путях выделяют три главных группы:

-спинно-таламические проводящие пути передних и боковых канатиков спинного мозга,

-медиальные проводящие пути задних канатиков СМ

-спинно-цервикальные пути.

Группу спинно-таламических путей иногда называют нео-спинно-таламическими путями.

Они включают передний спинно-таламический тракт и латеральный спинно-таламический тракт.

Медиальная группа проводящих путей задних канатиков спинного мозга включает тонкий пучок (Голля) и клиновидный пучок (Бурдаха).

Спинно-цервикальные пути иначе называемые спинно-шейно-таламическими путями включают спинно-шейный тракт (латеральный тракт Морина).

Совокупность нейронов постцентральной извилины составляют высшее звено в иерархии регуляторов опорно-двигательной системы.

Рассмотрим в деталях медиальную группу проводящих путей задних канатиков спинного мозга, то есть проводящие пути коркового направления для проприоцептивной информации.

Проприоцептивные пути представляют собой цепи (сети) нейронов. Они воспринимают инфо о целях движений, об объекте управления опорно-двигател. системы - опорно-двигательном аппарате, о рез-ах достижен. целей, о среде. Эти цепи передают инфо к нервным центрам, последовательно к каждому звену иерархии нервных центров, составляющих управляющее звено или регулятор опорно-двигательной системы. Проприоцептивные пути, являются элементами этой иерархии. Они не просто передают информацию, но также участвуют в переработке этой информации для формирования сигналов управления.Цепи нейронов проприоцептивных путей начинаются чувствительными окончаниями, сенсорными рецепторами. Рецепторы располагаются в мышцах, сухожилиях, суставных капсулах, связках. Информация от этих рецепторов передается проксимально по нервным волокнам - периферическим отросткам первых нейронов цепи. Это афферентные нейроны, лежащие в спинномозговом узле. Центральные отростки этих нейронов в составе задних корешков спинных нервов направляются в задние канатики спинного мозга, минуя задние рога серого вещ-ва спинного мозга.Отсюда они восходят проксимально в продолговатый мозг к парным ядрам задних канатиков - к тонким и клиновидным ядрам. Здесь они заканчиваются синапсами на телах вторых нейронов проприоцептивных проводящих цепей.Аксоны, несущие проприоцептивную инфо, входят в задний канатик начиная с дистальных (нижних) сегментов спинного мозга. Каждый последующий проксимальный пучок аксонов прилежит к предшествующим с латеральной стороны.Т.о., наружные отделы заднего канатика (клиновидный пучок, пучок Бурдаха) заняты аксонами нейронов, осуществляющих проприоцептивную иннервацию верхнегрудных, шейных отделов тела и верхних конечностей.Аксоны, занимающие внутреннюю часть заднего канатика (тонкий пучок, пучок Голля), проводят проприоцептивную инфо от нижних конечностей и нижней половины туловища.Центральные отростки первого нейрона заканчиваются синапсами на телах вторых нейронов (интернейроны, ассоциативные нейроны) цепи. Латинские названия афферентных путей - это сложные относительные прилагательные.Их, как правило, образуют по названию места расположения тела второго нейрона именуемого пути, а также по названию места окончания его аксонов. Это в полной мере относится к бульботаламиче-скому тракту(луковица, продолговатый мозг, + зрительный бугор).Тела вторых нейронов пути лежат в медиально расположенном тонком ядре и латерально расположенном клиновидном ядре продолговатого мозга, а терминали их аксонов образуют аксо-соматические синапсы на телах третьих нейронов, расположенных в зрительном бугре, таламусе.Аксоны вторых нейронов выходят из тонкого и клиновидного ядер, дугообразно изгибаются вперед и медиально на уровне нижнего угла ромбовидной ямки и в межоливном слое переходят на противоположную сторону. Эти парные пучки волокон, каждый из которых обращен в медиальном направлении и переходит на противоположную сторону, получил название внутренних дугообразных волокон. Они являются начальным отделом медиальной петли, а их перекрест называют перекрестом медиальных петель.Волокна медиальной петли в варолиевом мосту располагаются в задней его части (в покрышке), почти на границе с передней частью (между пучками волокон трапециевидного тела). В покрышке среднего мозга пучок волокон медиальной петли занимает место дорсолатеральнее красного ядра, а заканчивается в дорсальном латеральном ядре таламуса синапсами на телах третьих нейронов проприоцептивной цепи. Аксоны третьих нейронов через заднюю ножку внутренней капсулы и в составе лучистого венца достигают постцентральной извилины. Конечным пунктом проприоцептивных путей являются не только двигательные центры КБП мозга. Таким конечным пунктом является также мозжечок. Часть аксонов вторых нейронов по выходе из тонкого и клиновидного ядер изгибается кнаружи и разделяется на два пучка. Один пучок составляют задние наружные дугообразные волокна. Их совокупность называют задними спинно-мозжечковыми путями (пучок Флексига). Эти пути направляются в нижнюю мозжечковую ножку своей стороны и заканчиваются в коре червя мозжечка. Волокна второго пучка - передние наружные дугообразные волокна,уходят вперед, переходят на противоположную сторону, огибают с латеральной стороны оливное ядро, и также через нижнюю мозжечковую ножку направляются к коре червя мозжечка. Их совокупность называют передними спинно-мозжечковыми путями (пучок Говерса).Передние и задние наружные дугообразные волокна несут проприоцептивную информацию к мозжечку. Благодаря информации, поступающей по передним спинно-мозжечковым путям и задним спинно-мозжечковым путям, мозжечок, как один из нервных центров в иерархии регуляторов опорно-двигательной системы, участвует в управлении движениями, обеспечивающими равновесие тела без участия высших отделов головного мозга (КБП), без участия сознания.

10.