
- •Введение
- •1. Классификация типов испытаний
- •Статические методы испытаний характеризуются следующими особенностями:
- •2. Взаимосвязь структуры и механических свойств конструкционных материалов
- •3.Напряжения и способы снижения напряженного состояния
- •4. Деформация и описание деформированного состояния
- •5. Упругость и упругие свойства материалов
- •5.1. Вывод элементарного закона на основе анализа взаимодействия атомов в кристаллической решетке
- •5.2. Влияние различных факторов на модули упругости
- •5.3. Методы определения модулей упругости
- •5.3.1. Статические методы определения модулей упругости
- •5.3.2. Динамические методы определения модулей упругости
- •6. Неупругость металлов и сплавов
- •7. Пластическая деформация
- •7.1. Потеря устойчивости деформации
- •7.2 Деформационное упрочнение
- •7.3. Влияние различных факторов на эффект деформационного упрочнения
- •7.3.1. Влияние температуры на эффект деформационного упрочнения
- •7.3.2. Влияние химического состава на эффект деформационного упрочнения
- •7.3.3. Влияние размера зерна на эффект упрочнения
- •7.3.4. Влияние скорости деформации на эффект упрочнения
- •8. Разрушение
- •8.1. Механизмы зарождения трещины
- •8.1.1. Механизм Стро-Мотта
- •8.1.2. Механизм Коттрелла
- •8.1.3. Механизм зарождения трещины при пересечении двойников
- •8.1.4. Механизм зарождения трещины у дислокационной границы наклона
- •8.2. Хрупкое разрушение
- •Зарождение трещины;
- •Развитие трещины.
- •8.3. Развитие хрупкой трещины
- •8.4. Вязкое разрушение
- •8.5. Влияние различных факторов на характер разрушения
- •8.5.1. Влияние температуры на характер разрушения
- •8.5.2. Влияние деформации на характер разрушения
- •8.5.3. Влияние способа приложения нагрузки на характер разрушения
- •8.5.4. Влияние химического состава и структуры на характер разрушения
- •8.5.5. Влияние масштабного фактора
- •8.5.6. Влияние окружающей среды на характер разрушения
- •9. Особенности строения и свойства полимерных материалов
- •9.1. Особенности строения полимеров
- •9.2. Особенности деформации полимеров
- •9.3. Модельный метод изучения деформации полимера
- •9.4. Закономерности разрушения полимеров
- •10.Усталость материалов
- •10.1. Механизм усталостного разрушения
- •10.2. Механизмы зарождения усталостных трещин
- •10.3. Механизм развития усталостной трещины
- •10.4. Влияние различных факторов на усталостную прочность
- •10.4.1. Влияние температуры
- •10.4.2.Влияние остаточных напряжений
- •10.4.3 Влияние концентратора напряжений
- •10.4.4 Влияние частоты приложения нагрузки
- •10.4.5 Влияние масштабного фактора
- •10.4.6 Влияние недогрузок и перегрузок
- •10.5 Термическая усталость
- •11. Ползучесть металлов и сплавов
- •11.1 Сдвиговый механизм ползучести
- •11.2 Механизм диффузионной пластичности
- •11.3 Механизм зернограничной ползучести
- •11.4 Механизм разрушения при ползучести
- •Зарождение трещины;
- •Развитие трещины.
- •11.5 Влияние растворенных элементов и выделений на ползучесть
- •12. Методы определения твердости металлов
- •12.1 Метод Бринелля
- •12.2. Метод Роквелла
- •12.3. Метод Виккерса
- •12.4. Метод Шора
- •1.Головка 2.Шарик 3.Эталон 4.Образец
- •12.5. Метод Польди
- •12.6. Определение твердости царапанием
- •13. Испытание на растяжение
- •Определение предела пропорциональности (σпц)
- •Определение предела упругости
- •Определение предела текучести
- •Определение истинного предела прочности
- •14. Испытание на кручение
- •Определение предела пропорциональности
- •Определение условного предела текучести
- •Определение истинного предела прочности
- •Определение остаточного сдвига
- •15. Испытание на сжатие
- •16. Технологические испытания
- •16.1. Испытание на вытяжку по Эриксену
- •16.2. Испытание на изгиб
- •16.3. Испытание на износ
- •17. Испытание на ползучесть
- •18. Динамические методы определения характеристик механических свойств
- •18.1. Испытание ударной вязкости
- •18.2. Определение ударной вязкости при динамическом кручении
- •18.3. Методы разделения ударной вязкости
- •18.3.1. Методика Оттани
- •18.3.2. Методика Дроздовского
- •18.3.3. Методика Гуляева
- •18.3.4. Методика Лившица-Рахманова
- •18.4. Методика определения порога хладноломкости
- •19. Методы оценки склонности материалов к хрупкому разрушению
- •19.1 Методика оценки склонности материалов к хрупкому разрушению при испытании на внецентровое растяжение
- •19.2 Методика оценки склонности материалов к хрупкому разрушению по критическому раскрытию трещины
- •19.2.1 Теоретическое и экспериментальное обоснование приложимости методики раскрытия трещины
- •19.2.2 Экспериментальное определение раскрытия трещины
- •19.3 Методика оценки сопротивления развитию усталостной трещины
- •19.4 Методика оценки температуры остановки трещины
- •19.4.1. Влияние размера трещины на температуру перехода из вязкого состояния в хрупкое состояние для сплавов на основе железа
- •20. Вязкость разрушения
- •20.1 Теоретическое обоснование методики определения вязкости разрушения
- •20.2 Экспериментальное определение вязкости разрушения
- •За истинное значение к1с принимается то значение, которое будет удовлетворять выражению:
11. Ползучесть металлов и сплавов
Многие детали машин и аппаратов работают при повышенных температурах под действием повышенных нагрузок. Примером могут служить детали турбин, детали металлургического оборудования и др. С учетом условий эксплуатации таких деталей к ним предъявляется требования высоких механических свойств, определяющих высокое сопротивление деформации. К таким характеристикам относятся предел ползучести и жаропрочности.
В последние годы у нас и за рубежом достигнуты большие успехи в области получения жаропрочных сплавов. Однако, вопрос механизма ползучести в области высоких температур изучен недостаточно. Еще не выявлено всё многообразие процессов, определяющих механизм и кинетику ползучести.
При высоких температурах и нагрузках деформация может протекать как сдвиговым путем, за счет движения дислокаций, так и путем диффузионной пластичности и проскальзыванием по границам зерен.
При низких температурах деформация осуществляется в основном за счет скольжения дислокаций.
Рис.80. Схема испытания на термическую усталость
Рис.81. Схема изменения напряжений и деформаций при изменении температуры
Рис.82. Диаграмма ползучести при различной величине напряжений (t=Const), σ1>σ2>σ3>σ4.
С повышение температуры возрастает количество вакансий и диффузионная подвижность атомов. Известно, что максимальная плотность вакансий существует по границам зерен и в приграничных объемах. Под действием внешних напряжений облегчается деформация за счет проскальзывания по границам зерен. При расчете на единицу массы вещества, располагающегося на границах и в объеме зерна, ползучесть по границам осуществляется на много быстрее, чем в объеме зерна.
Существенное влияние на механизм деформации при ползучести оказывает температура и величина напряжений. В зависимости от температуры и нагрузки меняется форма кривой ползучести. Наглядное представление о влиянии величины напряжений на вид диаграммы ползучести, при постоянной температуре, представлена на рис.82.
При величине σ1 кривая ползучести не имеет прямолинейного участка. Деформация протекает с непрерывно взрастающей скоростью и заканчивается разрушением.
При σ =σ2 наблюдается три типичных стадии ползучести. I стадия протекает с уменьшением скорости деформации, II стадия – стадия установившейся ползучести, протекающая с постоянной скоростью, III стадия – стадия с возрастающей скоростью деформации, заканчивающаяся разрушением. При σ=σ3 отсутствует III стадия ползучести. При σ=σ4 на II стадии скорость деформации равна 0.
11.1 Сдвиговый механизм ползучести
Одним из наиболее достоверных механизмов, объясняющих первую стадию ползучести, является механизм исчерпывания, предложенный Мотто и Набарро. В основу этого механизма положен механизм торможения дислокаций. Для совершения акта пластического течения необходимо преодоление энергии активации движения дислокации. Вначале течение начинается в местах с минимальной энергией движения дислокаций, а затем оно распространяется в области со все возрастающей величиной этой энергии. При этом исчерпывается один объем за другим.
Согласно теории исчерпывания, приложенное напряжение при ползучести всегда меньше напряжения, вызывающего течение в обычных условиях кратковременных испытаний. При ползучести всегда существуют тепловые флуктуации в определенных объемах которые покрывают разницу между приложенным напряжением и напряжением течения. Скорость течения при ползучести ограничена, так как для поддержания течения непрерывно нужны тепловые флуктуации. Только в самом начале процесса ползучести приложенное внешнее напряжение равно напряжению течения для объемов с малой энергией активации движения дислокаций. По мере развития ползучести скорость ползучести падает, т.к. уменьшается количество свободных дислокаций и уменьшается интенсивность тепловых флуктуаций.
На второй стадии ползучести устанавливается постоянство энергии активации движения дислокаций и постоянство скорости ползучести.
Скорость ползучести на II стадии контролируется:
1. образованием новых дислокаций;
2. движение дислокаций;
3. аннигиляцией и перераспределением дислокаций в результате возврата и полигонизации.
Каждый из этих процессов зависит от температуры и напряжений.
Переползание
дислокаций может контролировать
ползучесть лишь в случае высокой
подвижности и концентрации вакансий.
Количество и подвижность вакансий в
сильной мере зависит от температуры.
Учитывая это, должна быть граничная
температура Тс, ниже которой подвижность
вакансий будет мала и переползание
дислокаций получает очень слабое
развитие. Такой температурой является
.
По этой температуре оценивается граница,
разделяющая ползучесть на низко. и
высокотемпературную.
При низкотемпературной ползучести подвижность вакансий мала и процесс переползания дислокаций оказывается незначительное влияние на скорость ползучести.
Образование
дислокаций – процесс мало контролирующий
скорость ползучести, так как действие
источника Франка – Рида требует слишком
большой энергии термической активации.
Источник может начать функционировать
по достижении напряжений величины
(в
– вектор Бюргерса, е – длина источника).
Только в том случае, когда сила,
закрепляющая дислокации атомами
примесей, больше чем
.
Повышение температуры способствует
рассасыванию примесных атомов и может
вызвать начало работы источника Франка
– Рида, приводящее к образованию
дислокаций.
Движение дислокаций может контролировать скорость ползучести в том смысле, что благодаря термическим флуктуациям дислокации могут легко преодолевать препятствия.
Возврат и полигонизация в основном определяют поведение материалов на установившейся стадии ползучести. Процесс возврата может иметь место как при низкотемпературной, так и при высокотемпературной ползучести. При высокотемпературной ползучести возврат связан с аннигиляцией дислокаций, при этом одновременно идет полигонизация при реализации переползания дислокаций. При этом характерна следующая схема: дислокации, генерируемые источником Франка – Рида, образуют скопления, возникающее поле напряжений подавляет работу источника и деформация прекращается. Ползучесть может продолжаться в том случае, если дислокации обойдут препятствия путем переползания. В этом случае скорость ползучести будет контролироваться скоростью переползания. Переползание будет возможным когда к дислокациям будут диффундировать вакансии или внедренные атомы. Второе менее вероятно, так как энергия образования внедренных атомов велика.
В зависимости от напряжения, когда переползание дислокаций является контролирующим звеном, скорость ползучести выражается уравнением:
~
,
где:
- скорость деформации;
m – Const=4;
u – энергия активации;
к – константа Больцмана;
Т – температура в °К;
σ – величина напряжения.
Переползание дислокаций в условиях высокотемпературной ползучести можно представить в виде следующих схем, рис.83.
Скорость переползания вдоль границ зерен будет определяться энергией активации приграничной диффузии, которая ниже объемной. Высота переползания дислокации не зависит от σ и “m” принимает значение 2.
Наряду с приведенными схемами переползания дислокаций существуют и другие, но их трудно учесть при теоретическом обсуждении. Следует лишь отметить, что при высокотемпературной ползучести переползание и аннигиляция дислокаций снимают деформационное упрочнение и становится возможной установившаяся ползучесть.
В условиях низкотемпературной ползучести возможность переползания дислокаций затрудняется, напряжения у скопления дислокаций не успевают релаксироваться и сохранится некоторая часть деформационного упрочнения. По этой причине достижение стадии установившейся ползучести не достигается и скорость ползучести понижается.
Третья стадия ползучести характеризуется резким возрастанием скорости деформации, что заканчивается разрушением. На III стадии ползучести на поверхности образца образуются впадины и нередко трещины. Во внутренних объемах структура не отличается от той, которая сформировалась на установившейся стадии ползучести. Разрушение при ползучести чаще всего происходит по границам зерен. Причиной этому является локализация деформации в приграничных объемах.