Вариант 9

1 . Согласно правилу постоянства числа хромосом для каждого вида животных характерно определенное и постоянное количество хромосом. Какой механизм обеспечивает это свойство при половом размножении?

А) Митоз

Б) Мейоз

В) Репарация

Г) Трансляция

Д) Цитокинез

 

2 . При анализе идиограммы кариотипа женщины установлено, что в X-хромосоме центромера размещена почти посредине. Как называется такая хромосома?

А) Телоцентрическая

Б) Субакроцентрическая

В) Субметацентрическая

Г) Акроцентрическая

Д) Метацентрическая

 

3 . В клетке, которая митотически делится, наблюдается расхождение сестринских хроматид к полюсам клетки. На какой стадии митотического цикла находится клетка?

А) Профазы

Б) Интерфазы

В) Телофазы

Г) Метафазы

Д) Анафазы

 

4 . Во время оогамии созревает одна яйцеклетка, которая растет, фолликул лопается и яйцеклетка (ооцит II порядка) поступает в маточные трубы. Какое количество хромосом и ДНК имеет яйцеклетка в это время?

А) 1n 1c

Б) 2n 2c

В) 1n 2c

Г) 2n 4c

Д) 4n 4c

 

5 . Семейная гиперхолестеринемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У гетерозигот – повышение холестерина в крови, у гомозигот - ксантомы и ранний атеросклероз. Какая вероятность рождения здорового ребёнка в семье, где один из родителей имеет лишь высокое содержание холестерина в крови, а второй – весь комплекс проявления этой наследственной болезни?

А) 0

Б) 0,25

В) 0,5

Г) 0,75

Д) 1

 

6 . Дочь дальтоника вступает в брак с сыном другого дальтоника, причем эти супруги различают цвета нормально. Какова наибольшая вероятность появления дальтонизма у их детей?

А) 0

Б) 0,25

В) 0,5

Г) 0,75

Д) 1

 

7 . В семье студентов, которые приехали из Африки, родился ребёнок с признаками анемии, который вскоре умер. Обнаружено, что эритроциты ребёнка имели вид серпа. Каковы вероятные генотипы жены и мужа (родителей ребёнка), если известно, что у них наблюдается легкая форма этой болезни?

А) Aa и AA

Б) Aa и aa

В) AA и AA

Г) Aa и Aa

Д) аа и аа

 

8 . У человека отсутствие потовых желез кодируется рецессивным геном, локализованным в X-хромосоме. В медико-генетическую консультацию обратились будущие супруги: здоровый юноша вступает в брак с девушкой, отец которой страдал отсутствием потовых желез, а мать и ее родственники были здоровы. Какова вероятность проявления данного признака у сыновей от этого брака?

А) 0

Б) 0,25

В) 0,5

Г) 0,75

Д) 1

 

9 . У 6-летнего ребёнка обнаружен синдром Дауна, но хромосомный анализ показал, что не все клетки имеют аномальный кариотип. Как называется это явление?

А) Эпистаз

Б) Неполная пенетрантность

В) Неполное доминирование

Г) Мозаицизм

Д) Вариабельная экспрессивность

 

10 . В медико-генетическую консультацию обратились здоровые супруги, сын которых болен фенилкетонурией. Какова вероятность рождения второго ребёнка с фенилкетонурией?

А) 0

Б) 0,25

В) 0,5

Г) 0,75

Д) 1

 

11 . В ядрах большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки мужчины выявлено одно тельце полового X-хроматина. Для какого из перечисленных синдромов это характерно?

А) Трисомии по X-хромосоме

Б) Клайнфелтера

В) Шерешевского–Тернера

Г) Дауна

Д) Эдвардса

 

12 . Больная 18 лет. Фенотипически: низенькая, короткая шея, эпикантус, антимонголоидный разрез глаз. Кариотип 45, Х0. Половой хроматин: Х-хроматин 0%. Наиболее вероятный диагноз:

А) синдром Сендберга

Б) синдром Шерешевского–Тернера

В) синдром Дауна

Г) синдром Клайнфелтера

Д) истинный гермафродитизм

 

13 . Мужчина, больной дальтонизмом, вступил в брак со здоровой женщиной, отец которой болел дальтонизмом, а мать здорова и среди ее родственников больных дальтонизмом нет. Определите вероятность рождения в этой семье детей, боль-ных дальтонизмом.

А) 0

Б) 0,25

В) 0,5

Г) 0,75

Д) 1

 

14 . При болезни Вильсона-Коновалова используют:

А) диету с ограничением железа

Б) диету с ограничением магния

В) диету с ограничением меди

Г) диету с ограничением кальция

 

 

15 . При болезни Фридрейха преимущественно страдают:

А) кортико-нуклеарные пути

Б) задние и боковые столбы спинного мозга

В) вегетативные тракты

Г) экстрапирамидная система

 

 

16 . Тип наследования при миопатии Томсена характеризуется как

А) аутосомно-доминантный

Б) аутосомно-рецессивный

В) рецессивный тип, связанный с полом (Х-хромосома)

Г) доминантный тип, связанный с полом (Х-хромосома)

Д) голандрический тип

 

17 . Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием

А) деформации стопы

Б) гидроцефалии

В) гепатомегалией

Г) повышением рефлексов

Д) подвывихом хрусталика

 

18 . Симптомы, характерные для гепатоцеребральной дистрофии:

А) сенситивная атаксия

Б) мозжечковая атаксия

В) гиперкинезы;

Г) моторная афазия

Д) ретробульбарный неврит

 

19 . Симптомы, характерные для невральной амиотрофии Шарко-Мари

А) псевдобульбарные симптомы;

Б) проводниковые расстройства чувствительности;

В) снижение коленных и ахилловых рефлексов;

Г) синюшность, мраморная окраска конечностей;

Д) нарушение функции тазовых органов.

 

20 . В генетическую консультацию обратилась семейная пара, в которой муж страдает инсулинозависимым сахарным диабетом, а жена здорова. Какова вероятность появления инсулинозависимого диабета у ребёнка этих супругов?

А) Ниже, чем в популяции

Б) 50%

В) Такая же, как в популяции

Г) Больше, чем в популяции

Д) 100%