Вариант 8

1 . Во время изучения фаз митоза в клетках корешка лука найдена клетка, в которой спирализованные хромосомы лежат в экваториальной плоскости, образуя звезду. На какой стадии митоза находится клетка?

А) Метафазы

Б) Профазы

В) Интерфазы

Г) Телофазы

Д) Анафазы

 

2 . Во время постсинтетического периода митотического цикла был нарушен синтез белков-тубулинов, которые принимают участие в построении веретена деления. К нарушению какого процесса это может привести?

А) Деспирализации хромосом

Б) Спирализации хромосом

В) Расхождения дочерних хромосом

Г) Формирования субъединиц рибосом

Д) Формирования ядрышек2

 

3 . В медико-генетическом центре для идентификации хромо-сом каждой пары врач применил метод дифференциальной окраски по Гимза, после чего все хромосомы приобрели спе-цифическое чередование светлых и темных полосок. Графическое изображение хромосом с учетом их формы и окраски имеет название:

А) кариограмма

Б) генотип

В) генофонд

Г) кариотип

Д) геном

 

4 . Во время митоза образуется веретено деления. Какая клеточная структура принимает наиболее активное участие в образовании веретена деления?

А) Ядро

Б) Цитоскелет

В) Рибосомы

Г) Митохондрии

Д) Агранулярная ЭПС

 

5 . Эти мутации не передаются потомкам при половом размножении, тем не менее, в индивидуальном развитии они мо гут влиять на формирование признака, приводя к образованию организмов-мозаиков. О каких мутациях идет речь?

А) Генных

Б) Генеративных

В) Транслокациях

Г) Трансгенациях

Д) Соматических

 

6 . Детская форма амавротической семейной идиотии (Тея– Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается смертью до 4–5 лет. Первый ребёнок в семье умер от этой болезни в то время, когда должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребёнок будет страдать этой же болезнью?

А) 0

Б) 0,25

В) 0,5

Г) 0,75

Д) 1

 

7 . Масса человека контролируется несколькими парами не-сцепленных генов. Чем больше доминантных генов в генотипе, тем больше масса тела человека. Это является примером:

А) моногенного наследования

Б) сверхдоминирования

В) полимерии

Г) эпистаза

Д) полного доминирования

 

8 . Фенилкетонурия, которая, как правило, приводит к смерти в шестимесячном возрасте - аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предотвратить тяжелые последствия нарушения обмена фенилаланина. Женщина, которую «вылечили» от фенилкетонурии, вышла замуж за здорового мужчину. Определите самую высокую вероятность рождения в этой семье жизнеспособного ребёнка с фенилкетонурией:

А) 0,0625

Б) 0,1875

В) 0,25

Г) 0,5

Д) 1

 

9 . 15-летний мальчик высокого роста, с задержкой умственного развития и отсроченной половой зрелостью имеет кариотип XXY. Сколько телец Барра находится в клетках?

А) 0

Б) 1

В) 2

Г) 3

Д) 4

 

10 . Мать и отец здоровы. Методом амниоцентеза определен кариотип плода: 47, XX, 21+. Поставьте диагноз:

А) синдром кошачьего крика

Б) синдром Дауна

В) синдром "суперженщина"

Г) синдром Шерешевского–Тернера

Д) синдром Эдвардса

 

11 . Женщине преклонного возраста был поставлен диагноз – болезнь Коновалова–Вильсона, которая связана с нарушением обмена веществ. Нарушение обмена каких веществ вызывает эта болезнь?

А) Минерального

Б) Аминокислотного

В) Углеводного

Г) Липидного

Д) Белкового

 

12 . У женщины, которая во время беременности перенесла вирусную краснуху, родился ребёнок с незаращением верхней губы и нёба. Ребёнок имеет нормальные кариотип и генотип. Перечисленные аномалии могут быть результатом:

А) влияния тератогенного фактора

Б) генной мутации

В) хромосомной мутации

Г) геномной мутации

Д) комбинативной изменчивости

 

13 . Длительное употребление некоторых лекарств, которое предшествует беременности, увеличивает риск рождения ребёнка с генетическими аномалиями. Как называется это действие?1

А) Фетотоксический эффект

Б) Мутагенный эффект

В) Тератогенный эффект

Г) Бластомогенный эффект

Д) Эмбриотоксический эффект

 

14 . Для патогенетического лечения болезни Вильсона-Коновалова используют:

А) Д-пеницилламин

Б) варфарин

В) вольтарен

Г) ацетилсалициловую кислоту

 

 

15 . Какие препараты применяются для симптоматического лечения болезни Штрюмпеля?

А) антидофаминергические средства из группы нейролептиков

Б) препараты, повышающие активность дофаминергической системы

В) Д-пеницилламин

Г) миорелаксанты

 

 

16 . Тип наследования для прогрессирующей мышечной дистрофии формы Ландузи-Дежерина

А) аутосомно-доминантный

Б) аутосомно-рецессивный

В) по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)

Г) по доминантному типу, связанному с полом (Х-хромосома)

Д) по голандрическому типу

 

17 . При болезни Фридрейха имеет место тип наследования

А) аутосомно-доминантный

Б) аутосомно-рецессивный

В) рецессивный тип, связанный с полом (Х-хромосома)

Г) доминантный тип, связанный с полом (Х-хромосома)

Д) голандрический тип

 

18 . Симптомы, НЕ характерные для гепатоцеребральной дистрофии:

А) тонические судороги;

Б) кольцо Кайзера-Флейшера;

В) нарушение интеллектуальных функций;

Г) пластическая ригидность мышц;

Д) гиперкинезы;

 

19 . Симптомы, характерные для невральной амиотрофии

А) проводниковые расстройства чувствительности;

Б) синюшность, мраморная окраска конечностей;

В) повышение мышечного тонуса.

Г) фибриллярные подергивания;

Д) атрофия мышц стоп и кистей рук;

 

20 . В популяциях человека аллельный состав генотипов зависит от системы браков. Какая система браков поддерживает высокий уровень гетерозиготности?

А) Положительные ассортативные браки

Б) Близкородственные браки

В) Инбридинг

Г) Инцестные браки

Д) Аутбридинг