Вариант 6

1 . После митоза в дочерних клетках отдельные органеллы образуются de только путем удвоения существующих. Укажите, какие из представленных ниже имеют способность к самоудвоению:

А) гранулярная эндоплазматическая сеть

Б) рибосомы

В) пластинчатый комплекс

Г) агранулярная эндоплазматическая сеть

Д) митохондрии

 

2 . Митотический цикл – основной клеточный механизм, который обеспечивает развитие организмов, регенерацию и размножение. Это возможно, поскольку благодаря такому меха-низму обеспечивается:

А) образование полиплоидных клеток

Б) кроссинговер

В) равномерное распределение хромосом между дочерними клетками

Г) неравномерное распределение хромосом между дочерними клетками

Д) изменение генетической информации

 

3 . В процессе жизненного цикла клетки происходит законо-мерное изменение количества наследственного материала. На каком этапе онтогенеза клетки происходит удвоение молекулы ДНК?

А) Анафазы

Б) Профазы

В) Метафазы

Г) Интерфазы

Д) Телофазы

 

4 . Установлено, что токсическое действие цианидов проявляется в торможении клеточного дыхания. Какой органоид клетки является чувствительным к этим ядам?

А) Рибосомы

Б) Митохондрии

В) Клеточный центр

Г) Комплекс Гольджи

Д) Лизосомы

 

5 . Группа людей-европеоидов поселилась в Южной Африке, и на протяжении нескольких поколений браки происходили только между ними. Кожа у них стала значительно темнее, подобно коже негроидов. Однако дети у этих людей продолжали рождаться белыми. О каком явлении идет речь?

А) Модификационной изменчивости

Б) Генокопиях

В) Фенокопиях

Г) Генотипической изменчивости

Д) Комбинативной изменчивости

 

6 . Предрасположение к сахарному диабету обусловливается аутосомно-рецессивным геном. Этот ген проявляется лишь у 30% гомозиготных особей. Какая генетическая закономерность наблюдается в этом случае?

А) Дискретность

Б) Экспрессивность

В) Комплементарность1

Г) Неполная пенетрантность

Д) Плейотропное действие

 

7 . Вследствие вирусной инфекции у одного человека произошли изменения фенотипа, которые подобны мутациям, но не изменили генотип. Это явление называется:

А) фенокопия

Б) мутация

В) перекомбинация

Г) генокопия

Д) длительная модификация

 

8 . В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания своего сына гемофилией. Её муж страдает этим заболеванием от рождения. У женщины и ее родственников не было случаев гемофилии. Какова вероятность рождения больного мальчика в этой семье?

А) 0% (все мальчики будут здоровы)

Б) 25% мальчиков будут больными

В) 50% мальчиков будут больными

Г) 75% мальчиков будут больными

Д) 100% (все мальчики будут больны)

 

9 . Девочка 14 лет отстает в физическом и умственном разви-тии, имеет низкий рост, широкую щитовидную грудную клетку; вторичные половые признаки отсутствуют. Телец Барра нет. Каков механизм этой болезни?

А) Генетический дефект синтеза гонадотропина

Б) Генетический дефект синтеза половых гормонов

В) Гипотиреоз

Г) Нарушение расхождения половых хромосом в мейозе

Д) Приобретённая недостаточность соматотропина (гормона роста)

 

10 . Мать и отец здоровы. В медико-генетической консультации методом амниоцентеза определены половой хроматин и кариотип плода: n=45, X0. Какой диагноз можно поставить будущему ребёнку?

А) Синдром трисомия-X

Б) Филадельфийская хромосома

В) Гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Вильсона–Коновалова)

Г) Синдром Шерешевского–Тернера

Д) Фенилкетонурия

 

11 . Мать и отец будущего ребёнка здоровы. Методом амниоцентеза определен кариотип плода: 45, X0. Какой синдром можно предусмотреть у ребёнка после рождения?

А) Синдром Патау

Б) Синдром Шерешевского–Тернера

В) Синдром "суперженщина"

Г) Синдром кошачьего крика

Д) Синдром Эдвардса

 

12 . У новорожденного ребёнка выявлена такая патология: аномалия развития нижней челюсти и гортани, что сопровождается характерными изменениями голоса, напоминающими кошачий крик, а также микроцефалия, порок сердца, четырехпалость. Вероятной причиной таких аномалий является делеция:

А) короткого плеча 11-й хромосомы

Б) короткого плеча 7-й хромосомы

В) короткого плеча 9-й хромосомы

Г) короткого плеча 5-й хромосомы

Д) короткого плеча 21-й хромосомы

 

13 . 150. Широко известно о резус-конфликтной ситуации в случае, если мать rh–, а ребёнок Rh+. Почему не бывает наоборот?

А) Плод вырабатывает очень мало антител

Б) Организм матери не чувствителен к антителам плода

В) Плод не чувствителен к резус-фактору матери

Г) Плод еще не вырабатывает антител

Д) Все перечисленные факторы имеют значение

 

14 . Кольцо Кайзера-Флейшера при гепатолентикулярной дегенерации выявляется на:

А) коже

Б) слизистой ротовой полости

В) радужной оболочке

Г) слизистой носовой полости

 

 

15 . При болезни Штрюмпеля преимущественно страдают:

А) кортико-нуклеарные пути

Б) боковые пирамидные пути

В) вегетативные тракты

Г) экстрапирамидная система

 

 

16 . Амиотрофия Шарко-Мари-Тута обусловлена первичным поражением

А) передних рогов спинного мозга

Б) периферических двигательных нервов

В) мышц дистальных отделов конечностей

Г) центральных двигательных нейронов

Д) спиноцеребеллярных трактов

 

17 . При наследственном эссенциальном дрожании тремор обычно имеет следующий характер

А) покоя в кистях

Б) интенционный в руках

В) интенционный в ногах

Г) статодинамический

 

 

18 . Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна дебютирует обычно в:

А) 1-2 года

Б) 3-5 лет

В) 10-12 лет

Г) 25-30 лет

Д) после 45 лет

 

19 . Симптомы, НЕ характерные для прогрессирующей мышечной дистрофии

А) снижение тонуса мышц;

Б) креатинурия;

В) фибриллярные подергивания мышц;

Г) утиная походка;

Д) снижение сухожильных рефлексов;

 

20 . Близкородственные браки запрещены. Как изменяется генетическая структура популяции в случае их заключения?

А) Увеличивается рецессивная гомозиготность

Б) Уменьшается рецессивная гомозиготность

В) Увеличивается гетерозиготность

Г) Увеличиваются гетерозиготность и доминантная гомозиготность

Д) Уменьшаются гетерозиготность и доминантная гомозиготность