Вариант 4

1 . С целью изучения кариотипа культуру клеток обработали колхицином, который разрушает веретено деления. На какой стадии был приостановлен митоз?

А) Телофазы

Б) Анафазы

В) Метафазы

Г) Прометафазы

Д) Профазы

 

2 . После воздействия мутагена в метафазной пластинке чело-века выявлено на три хромосомы меньше нормы. Указанная мутация относится к:

А) полиплоидии

Б) транслокации

В) инверсии

Г) политении

Д) анэуплоидии

 

3 . В определенных клетках взрослого человека на протяжении его жизни не наблюдается митоз, и количественное содержание ДНК остается неизменным. Как называются такие клетки? 1

А) Гепатоциты

Б) Сперматогонии

В) Эпителиоциты роговицы глаза

Г) Нейроны

Д) Клетки красного костного мозга

 

4 . 40. У больного гепатоцеребральной дегенерацией при обследовании выявлено нарушение синтеза белка церулоплазмина. С какими из перечисленных органелл связан этот дефект?

А) Гранулярной эндоплазматической сетью

Б) Агранулярной эндоплазматической сетью

В) Митохондриями

Г) Аппаратом Гольджи

Д) Лизосомами

 

5 . В каком из браков возможен резус-конфликт матери и плода? (женщина × мужчина)

А) rr × RR

Б) RR × rr

В) Rr × Rr

Г) Rr × rr

Д) Rr × RR

 

6 . Альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье, где оба родителя здоровы, родился ребёнок-альбинос. Какова вероятность рождения нормального ребёнка?

А) 0

Б) 0,25

В) 0,5

Г) 0,75

Д) 1

 

7 . В многочисленных экспериментах скрещиваются между собою гомозиготные или гетерозиготные организмы. Потом анализируются количественные проявления признаков в потомстве. Определите, о каком методе идет речь:

А) генеалогическом

Б) цитогенетическом

В) селективном

Г) гибридологическом

Д) популяционно-статистическом

 

8 . К врачу обратились супруги, где жена имеет нормальное строение кисти, а муж страдает полидактилией, с вопросом: возможно ли наследование этой аномалии их будущим ребёнком, причем первый их ребёнок имеет нормальное строение кисти. Известно, что ген полидактилии является доминантным. Какова вероятность рождения шестипалого ребёнка у данных супругов?

А) 0

Б) 0,25

В) 0,5

Г) 0,75

Д) 1

 

9 . В женскую консультацию обратилось пять супружеских пар. Они хотят знать, существует ли угроза развития гемолитической болезни у их детей. В каком случае риск возникновения резус-конфликта является наивысшим?

А) женщина DD (первая беременность); мужчина Dd

Б) женщина Dd (вторая беременность); мужчина Dd

В) женщина Dd (третья беременность); мужчина DD

Г) женщина dd (вторая беременность); мужчина DD

Д) женщина dd (третья беременность); мужчина dd

 

10 . Узкий лоб и широкий затылок, очень низко расположен-ные деформированные уши, недоразвитие нижней челюсти, широкие короткие пальцы характерны для:

А) синдрома Шерешевского–Тернера

Б) синдрома Эдвардса

В) синдрома Дауна

Г) синдрома Патау

Д) синдрома Клайнфелтера

 

11 . При применении метода определения полового хроматина подсчет количества телец Барра на окрашенном мазке буккального эпителия (слизистой оболочки щеки) позволяет точно установить кариотип человека. Каким он будет у женщины при наличии двух телец Барра?

А) 48, XXXY

Б) 47, XXY

В) 46, XX

Г) 48, XXXX

Д) 47, ХХХ

 

12 . В медико-генетическую консультацию обратилась больная девушка с предварительным диагнозом: синдром Шерешевского–Тернера. С помощью какого генетического метода можно уточнить диагноз?

А) Генеалогического анализа

Б) Гибридизации соматических клеток

В) Изучения полового хроматина

Г) Биохимического

Д) Близнецового

 

13 . В медико-генетической консультации 14-летней девочке поставлен диагноз: синдром Шерешевского–Тернера. Какой кариотип имеет ребёнок?

А) 47, XY, 13+

Б) 46, XX

В) 47, XXY

Г) 46, XY

Д) 45, X0

 

14 . Во время оогенеза образовалась клетка с несбалансированным количеством хромосом – 22 хромосомы, отсутствует Х-хромосома. Какова вероятность появления ребёнка с синдромом Клайнфелтера, если произойдет оплодотворение этой клетки сперматозоидом с нормальным количеством хромосом?

А) 0

Б) 0,25

В) 0,5

Г) 0,75

Д) 1

 

15 . Главным клиническим проявлением болезни Штрюмпеля является:

А) верхний парапарез

Б) умеренный тетрапарез

В) нижний парапарез

Г) гемипарез

 

 

16 . Спинальная амиотрофия Верднига - Гоффмана наследуется

А) по аутосомно-доминантному типу

Б) по аутосомно-рецессивному типу

В) по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)

Г) по доминантному типу, связанному с полом (Х-хромосома)

Д) по голандрическому типу

 

17 . Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах при болезни Паркинсона характеризуются следующими изменениями медиаторов мозга

А) снижением ацетилхолина

Б) снижением глицина

В) снижением дофамина

Г) повышением серотонина

Д) повышением норадреналина

 

18 . Классическая гиперкинетическая форма болезни Гентингтона дебютирует в возрасте

А) до 10 лет

Б) от 10 до 20 лет

В) от 20 до 30 лет

Г) старше 30 лет

 

 

19 . Симптомы, характерные для невральной амиотрофии Шарко-Мари

А) количественные изменения электровозбудимости;

Б) псевдогипертрофии;

В) бутылкообразная деформация ног;

Г) фибриллярные подергивания мышц;

Д) крыловидные лопатки;

 

20 . У мужчины 40 лет хореоподобные гиперкинезы, деменция. Указанные симптомы постепенно прогрессируют. Назовите заболевание:

А) острое нарушение мозгового кровообращения

Б) болезнь Паркинсона

В) болезнь Штрюмпеля

Г) болезнь Гентингтона

Д) менингоэнцефалит