ПбгЕмбтгплмпи:чдпбиебтедптбгОпзеристзСпзипизсОхб:

+наследственный+полигенный

Пбпмвф:+транспортную

Пвврзгипсмбдн:+главные+кандидаты

Пвгмс:+бактериофаги+плазмиды+вирусы

ПвспиРНК:+кэпирование+полиаденилирование+сплайсинг

Пвсуто:+с затратой энергии+против градиента концентрации

Пвха:+хромосомные перестройки

Пвхб:+полисомии+моносомии+дупликации

Пги:+популяции, их виды, генетическую и демографическую структуру+генетические процессы на популяционном уровне

Пгпк:+гаметопатиям

ПгсгАВС/авсодквуВвиСс:+Авс/аВС

ПгсгАВСД /abcdСтговдсппс:+ABCД;авсd

Пд:+дородовая диагностика+направлена на предотвращение рождения больного ребенка

+дородовая диагностика хромосомных синдромов

Пд:+это исследование клеток зиготы,полученных путем оплодотворения in vitro(в лабораторных условиях)+при обнаружении наследственной патологии у плода необходимость прерывания беременности отсутствует.

ПДкхдн:+7групп

Пдмах:+инвазивный метод+проводится на15–18-й неделе беременности+прокол плодного пузыря для забора околоплодной жидкости

ПдМГК:+близкородственные браки(инбридинг)+воздействие тератогенов в первые3месяца беременности+наличие в семье больного с наследственной патологией

Пдмдо:+4клетки с гаплоидным хромосомным набором

Пдн:+большие+изолированные+идеальные

ПДНКэп:+денатурации

Пдпддв:+хромосомных синдромов

+проводится до22недель беременности

Пдпмгк :+рождение ребенка сВПР+задержка физического развития или умственная отсталость у ребенка+мертворождения

ПдсговF₂н:+расщепление;+9:3:3:1

Пдфаубсэлнпрн:+повышенную запыленность воздуха+курение

Пдэ:+доминантный аллель одного гена препятствует проявлению любых аллелей другого гена+расщепление в потомстве двух дигетерозигот соответствует соотношению13:3

Пзфгогя:+пенетрантность+экспрессивность

Пивчп:+религиозные барьеры

+расовые барьеры+социальные барьеры

Пичо1500д4000ччрб8090%пгидп12%пн20%зпэ:+демы

Пичод1500ччвбс90%пгидпм1%епн25%зпэ:+изоляты

Пк:+осуществляется в семье,имеющей повышенный риск рождения больного ребенка+наиболее эффективный способ профилактики наследственных заболеваний

Пклпппм:+нитроглицерина+сульфаниламидов

+хлорамфеникола

Пкпаопн:+процесс имплантации зародыша

+первую неделю беременности

Пкпбупп:+фенилкетонурии+галактоземии

ПкппихпДк:

+форма+расположение центромеры+размеры

ПкппихпПк:+характер расположения полос по длине хромосомы+особенности окраски хромосом при дифференциальном окрашивании

Пкспутбт:+активном транспорте

Плгбссновуп:+заместительная терапия

Плгбсснтповп:+диетотерапия

Плмпн:+ядерные+цитоплазматические

Пма:+помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели

Пмвф:+транспортную+рецепторную+защитную

Пмгкп:+состоящим в кровнородственном браке+гетерозиготным носителям рецессивных болезней+женщинам старше35и мужчинам старше 40лет

ПмиРНКввс:+вырезание интронов+сшивание экзонов

ПмиРНКэхп:+одна молекула гя-РНК дает начало нескольким различным молекулам и-РНК+экзоны после вырезания интронов могут сшиваться в разных последовательностях+обеспечивает разнообразие белков

Пмпд:+амниоцентез+кордоцентез+хорионбиопсия

ПмпсДНКв:+SOS-репарация

Пн:+взаимодействие генов из разных аллельных пар,но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак

Пн:+процесс созревания и-РНК+процесс вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта, сшивание информативных участков

ПнссХх:+гемофилия+дальтонизм

Поввсп:+дорепродуктивный

+репродуктивный+пострепродуктивный

Поор:+детерминация+позиционная информация+ооплазматическая сегрегация

Поси3хпф:+сближения гамет+активации яйцеклетки+слияния гамет(сингамии)

Поткя:+онковирусы+соматическая мутация

Ппвопв:+усиления активности промотора+присоединения к протоонкогену нового транскрипционного промотора+мутаций протоонкогенов

Ппгивп:+РНК-ДНК-и-РНК-белок

+РНК-РНК-белок+ДНК-РНК-белок

ПпгисДНКнРНКн:+транскрипция

ПпгисиРНКнбн:+трансляция

Ппгмму:+тип наследования болезни+вероятность рождения больного ребенка+генотип пробанда

ППкдпхо:+q

ППккпхо:+p

Ппнквоотн:+онкогенезом+канцерогенезом

Ппо:+выживаемостью особей+плодовитостью особей+успешностью спаривания особей

Ппцммо:+изменение числа хромосом

+изменение структуры хромосом

ПрДНКп:+исправление по врежденной структурыДНК

Притбппн:+менделевские+большие+малые

Проспф:+участвующих в процессах репликацииДНК+участвующих в процессах рекомбинации

ПрРНКсисс:+5S+16S+23S

ПсбнмДНКнн:+трансляцииДНК

ПсгF₁мсвF₂нппОтнисф:+неполное доминирование+2Аа:АА:аа

ПсгорпдпапвF₁н:+доминирование+АаВв:АаВв:АаВв:АаВв

Псдпцвсом:+нуклеотидами разных цепей по принципуА-Т,Г-Ц

ПсиРНКипиРНКввс:+сшиваниеинформативных участков(сплайсинг)+вырезание интронов

ПсиРНКипиРНКну:+эукариот+человека+мыши

Пувп:+связывания сРНК-полимеразой

+регуляции активности гена+регуляции транскрипции

Пфппбяф:+средовые+внешние

ПфрвДНКрц:+чувствительную

+нечувствительную+транскрибируемую

Пхид:+построения цитологических карт генов в хромосомах

Пхнмдн:+биохимические+физиологические+морфологические

ПцрПЦР:+метод получения большого количества копий фрагментаДНКв пробирке+процесс амплификации фрагментов молекулыДНК

ПцрПЦРи:+в молекулярно–генетических методах+для размножения в большом количестве участкаДНК+для размноженияДНКв условиях in vitro

Пчмвппк:+увеличению числа генетически различающихся особей в популяции+увеличению числа неприспособленных генотипов+увеличению давления естественного отбора

Пэ:+количественный показатель развития признака+вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

ПэиРНКввс:+полиаденилирование+сплайсирование

Пэп:+количественный

+частоты фенотипического проявления гена+измеряетсяв^о̸_о.

Пя:+связана с количеством и распределением желтка в цитоплазме+определяет будущую пространственную организацию зародыша

Пям:+нуклеиновых кислот+РНК+ДНК

Рагов:+регуляторной части гена+энхансере+промоторе

РвF₂пндпф:+1:2:1+25%:50%:25%

Рвопдф:+геликазы+топоизомеразы

Ргаупону:+трансляции+транскрипции

Ргауэону:+транскрипции+трансляции+посттрансляции

Ргтмя:+замена аминокислот+замена триплетов

РДНКппп:+комплементарности+антипараллельности

+униполярности

РиIIиIIIгкигКгкмоуид:+IV

Риввп:+мейоза+пролиферации половых клеток+гаметогенеза

Рк:+осуществляется в семье,уже имеющей больного ребенка+проводится с целью определения повторного риска рождения больного ребенка

РНКпIос:+р-РНК

РНКпси:+кор-фермента+сигма-субъединицы

Робпсстчрбос:+тотипотентности+полипотентности

Роскаон:+репарация неспаренных оснований

+репарация апуриновых сайтов

РпмДНКн:+сайленсеры+промотор+оператор

РРНКрРНКх:+стабильностью+нерастворимостью

+локализацией в рибосомах

Рстввп: +апорепрессора

Рствпис:+корепрессора+конечного продукта синтеза

РувмДНКнн:+энхансеры+аттенуаторы

Рхкппв:+анафазе

Рэгуэнпуо:+лигандами+фолдазами+шаперонами

С:+процесс разделения зародыша на сегменты+контролируется генами:сегрегационными, гомеозисными+характерна для онтогенеза животных и человека

Саггсвднм:+1

Сагдсвгж:+2

Сагсужим:+22

СафГ6ФД:+Приводит к набуханию эритроцитов и их гемолизу+Провоцируется приемом бобовых пищевых продуктов+Провоцируется приемом противомалярийных препаратов(примахина,хинина)

Сбн:+торакопаги+ишиопаги

СгДНКзо:+степени комплементарности цепейДНК

Сгкпкоамко1д6кн:+вырожденностью

Сгкпкоастррнн:+триплетностью

Сгкпконввстокн:+неперекрываемостью

Сгксоежо:+универсальность

Сгпи:+полицистронную структуру+только экзоны

Сгсвкумиж:+24+23

Сгэи:+моноцистронную структуру+экзоны и интроны

Сгя:+локус+аллель

СДНК:+процесс определения последовательности нуклеотидов вДНК

+необходимо для идентификации фрагментов молекулыДНК

Сдпа:+15-18недели беременности

СдцДНКоф:+РНК-праймаза+ДНК-полимераза+топоизомераза

СивгкIIАигКгкмид:+О(I)+А(II)-гомозиготы

+А(II)–гетерозиготы

СивДНКн:+мутацией

Сикхпв:+профазе

СипгкОIичАВIVгкОвгкд:+А(II)-гетерозиготен

+В(III)-гетерозиготен

Сиучзодгоиннвх2адвх5Нфвмэг:+комплементарность

Ск:+это недифференцированные клетки-предшественники других клеток+обладают тотипотентностью

+сохраняют способность к делению

Скчд:+митозом