2n2Cхдляп:+пресинтетического+митоза(телофаза)

2n4Cхдп:+синтетического+постсинтетического

+митоза метафаза)

А:+возникает в физиологических условиях+это результат естественного, эволюционно обусловленного и генетически контролируемого механизма морфогенеза

АДНКпспм: +электронно-микроскопического+изотопного+секвенирования

Аоввснк:+урацил+цитозин+аденин

Аоввсп:+эмбриональный+фетальный+гаметогенез

Арнзпкпп:+этилового спирта+крепких алкогольных напитков

Арнзпуливгмав:+гомозиготном состоянии+аутосоме

Асаосу:+АТФ

Аснсхс:+родственных особей+особей в изолированных популяциях+особей со сходным генотипом

АспиРНКх:+сшивание экзонов в разной последовательности и комбинациях+возникновение нескольких зрелых и-РНК

АТбуДНКдбпч:+между ними меньше водородных связей

АтРНКвск:+и-РНК

АцДНКос5и3к:+пентозы

Аэ:+запрограммированная смерть клеток+физиологическая гибель клеток

Аэ:+исследование в амниотической жидкости клеток плода

АяадзлугмКтвржбдвбдг:+50%

Бзр:+обеспечивает целостность структурыДНК+обеспечивает стабильность субмикроскопической структуры генетического материала

Биих:+Быстрым повышением концентрации препарата в крови после приема+Быстрым снижением концентрации препарата

Бм:+позволяют определить дефект обмена веществ+используются в скрининговых программах+применяются в выявлении гетерозиготного носительства патологического гена

Бмипу:+наследственный характер анализируемого признака+соотносительную роль генотипа и средовых факторов в развитии признака+коэффициент наследуемости анализируемого признака

Бммбид:

+оценки роли наследственности и среды в развитии признака

+сравнения внутрипарного сходства в группах моно- и дизигот

Бовдспм:+биохимического+микробиологического

Бсгрикрон:+репрессор

Бспдгугпссргнп:+сверхдоминировании

+гетерозиготизации организма

Бфпввднгпт:+рецессивного эпистаза

Бхдтэ:+болезнь белковой недостаточности+малярия

БчсиДНКблзсп:+редупликации+репарации+рекомбинации

Бэ:+повреждения зиготы в первые две недели после оплодотворения

ВG₁пдск:+циклинD-Cdk4+циклинD-Cdk6

ВG₂пдск:+циклинB-Cdk1

Вап:+симпорт+антипорт

Вббу:+и-РНК+т-РНК+рибосомы

Вблс:+два

Вбрб:+интегральные +периферические

Вгивфспкрб:+шизофрения+ишемическая болезнь сердца+сахарный диабет

Вгкпрвв4лсуунПоу:улмргэнруритдПци:кр47,ХУ(21+)Од:+синдромДауна

Вгчим:+близнецовый+цитогенетический+биохимический

Вдпбпм:+генеалогический+ДНКанализа

Вжкож30лсжнпабПонр(145см.)ксншнвппПциу:к45,ХО.Од:+синдромТернераШерешевского

Взомимдн:+гиперморфные+аморфные+неоморфные

Взоовтфр:

+бластопатии+эмбриопатии +фетопатии

Взопвпрдн:+наследственные+экзогенные(средовые)+мультифакториальные

Взопивнжмдн:+нейтральные+спонтанные+летальные

Взосиппиргл:+быстрые инактиваторы+медленные инактиваторы

ВзоспВПРдн:+эмбриопатии+гаметопатии+фетопатии

Взоупгммдн:+генные+хромосомные

Взохспдн:+аутбредные+инбредные

ВкбссДв:+трисомия по21хромосоме+транслокация13и21хромосомы+транслокация двух21хромосом

ВкбссПв:+трисомия по13хромосоме

Вкгмвэ:+сбор сведений+составление родословной+генеалогический анализ

Вкпаопн:+процесс плацентации+2неделю беременности

Вмгкоб45лПпиУЗИу:мпрвоуп;кп:47,ХУ(13+)Пд:

+синдромПатау

ВмгкожспсвОвппб:+кровнородственный брак+гетерозиготность супругов по рецессивной мутации+гетерозиготность одного из супругов по доминанттной мутации

ВмгкоспМбаадзПрвсз%Кгрдср:+высокий+40%

Вмкбаво:+рецептором

Вмм:+хромосомы располагаются на экваторе клетки

ВмцрДНКпвс:+S-периода+интерфазы

Внпкро:+гормоны+лиганды

Воиронлпл:+Генетические факторы+Негенетические факторы:пол,возраст, физиологические особенности

Воч:+есть стадия сегментированного зародыша+функционируют гомеобокссодержащие гены+есть детерминация и дифференциация

Впа:+дегенерация вольфовых протоков у особей женского пола+дегенерация мюллеровых протоков у особей мужского пола+исчезновение ребер у7-го шейного позвонка

Впдгпмб:+полной+неполной

ВпДНК:+повреждения оснований+дезаминирование оснований+образование димеров тимина

ВпДНКн:+SOS-репарация+эксцизионная репарация+пострепликативная репарация

Впм:+хромосомы спирализуются+растворяется ядерная оболочка

Вппбсфя:+провоцирующим+второстепенным

Вппнквоирнп:+репликации+транскрипции+репарации

Вппп:+синтезРНК+синтез белков

Вппп:+синтезРНК

+синтез белков+накопление энергии в видеАТФ

Впрвврдтфв:+эмбриональном периоде+плодном периоде

Впрвд8нб:+расщелины губы+пороки сердца+анэнцефалия

Впрдн:+множественные+изолированные+системные

Впчнптнд:+микрофтальмия(уменьшение глазных яблок)+цистинурия

Врагпу:+промоторы+Прибнов-бокс+операторы

Врвркци:+протеинкиназы+циклинзависимые киназы

Врон:+апоптоз клеток+избирательная сортировка клеток+миграция клеток

Вроопр:+по горизонтали+в порядке рождаемости слева направо

Всбв:+жиры+белки+углеводы

ВсгвдрпаибКигнвнхНфвмг:+комплементарность

Всгвсэ:+гены+межгенные последовательности+регуляторные последовательности

ВсДНКзоп:+нуклеотидов

ВсзсрссгУчусосгОтнпивпгуср:+сцепленный с половойХ-хромосомой, рецессивный;+половина сыновей больны

ВсмДНКв:+дезоксирибоза+азотистое основание+остаток фосфорной кислоты

ВсмРНКв:+рибоза+азотистое основание

+остаток фосфорной кислоты

Вснвг:+Н₂А+Н₂В+Н₃+Н₄

Вснкв:+аденин+гуанин+тимин

Всов:+промотор+оператор+структурные гены

Всов:+промотор+оператор+структурный ген

Всом:+пурином и пиримидином +пиримидином и пурином

Всрвс:+большая+малая

ВссуомбоногкпсАВОРивгкАIIмртгкВIIIКгкдипочиоудр:

+B(III)-гомозиготен

Всхв:+белки+ДНК

Всхв:+гистоновые белки+ДНК+липиды

Втпуф:+аминоацил-т-РНК-синтетаза+пептидил-трансфераза

Втэу:+зрелая и-РНК+АТФ+рибосомы

Вфнмпдв:+зародышевом периоде+фетальном периоде

ВХхчидуобНиАдгпкувскТжриадгРОлиэгпкгНфвмгХ^АХ^НиР:

+комплементарность

ВцмДНКвхрипнн:+световая репарация+темновая репарация+пострепликативная репарация

ВцпДНКмпп:+темновой репарации+дорепликативной репарации+пострепликативной репарации

Га:+Клайнфельтера+Тернера-Шерешевского

Гааб:+белку p53

Ганунлпувпбиздф:+глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы

ГбнвврнгкрпсрВкссорбр:+мать–резус отрицательна,имеет ребенка с гемолитической болезнью новорожденого+мать–резус отрицательна,отец–резус-положителен

Гг:+регулируют направление развития каждого сегмента+содержат гомеобоксы-общие нуклеотидные последовательности

Ггпвврд:+мутаций+естественного отбора

Ггпсву:+аутбридинга+панмиксии

Ггс:+всего одну аллель;+ХУ

ГДНКзсэрмДНКн:+Саузерн–блот или блот-гибридизация поСаузерну

ГДНКзсэрмРНКн:+Нозерн блот-гибридизация

Гдрспкб:+пигментная ксеродерма+анемия Фанкони

Гдх:+связаны с поддержанием универсальных клеточных функций+активны во всех клетках

Ги:+закономерности наследственности+закономерности изменчивости

Ги:+когда индуктор побуждает окружающий материал к развитию в том же направлении, что и он сам+когда одна часть зародыша индуцирует точно такой же орган

ГкАВОсчкддI^АI^ВирI^оаОгли1Vгкитва:+кодоминирование+множественный аллелизм+I^АI^В

Гкронпл:+Моногенный+Полигенный(мультифакторный)+Осуществляется одной парой генов+Осуществляется многими генами

Гкронплмо:+одной парой генов+несколькими парами генов

Гкфносс:+вырожденность+универсальность+коллинеарность+непрерывность

Гкхпч:+полиморфность+генофонд

Гмпдо:+типа наследования признака+риска рождения больного ребенка+пенетрантности признака

ГмпкпмIIхф:+n2с

Гмпкхб:+гетероплоидия+анеуплоидия+трисомия

Гмпкя:+нуклеоид+ген

Гмппкдмдхф:+2n2с

Гмппкпмдхф:+2n4с

Гмэкпсс:+хромосома+хроматин+ген

Гпрагпя:+дефектными по инактивации суксаметония+подвержены остановке дыхания

+подвержены судорогам при наркозе

Гр:+связаны с осуществлением специализированных клеточных функций+проявляются в отдельных типах клеток

Гси:+регуляторной последовательности+кодируемой последовательности

Гссп:+один ген–один фермент+один ген–один полипептид+один ген–один признак

Гтмпк:+изменению структуры гена+изменению аминокислотного состава белка+отсутствию белка,кодируемого геном

Гтмпс:+замены нуклеотидов+замены пуринов

+замены пиримидинов

Гтмс:+прекращением синтеза белка+укорочением белка+измененем аминокислотного состава белка

ГХсрзЕмнХ^нХ^hггтвпгусс:+50%

ГХсрзОгжнгибг:+46Х^hХ^h+46Х^НХ^h

Гчс:+30000генов+3миллиарда нуклеотидов

Гэ:+совокупность всех генов,полученных от родителей+совокупность всех наследственных факторов

Гэ:+совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом

Гэпсс:+патологическими изменениями в гаметах

Гэрбфнфсман:+ Вестерн–блот гибридизация

Дадтнпх:+признак как правило встречается в каждом поколении+наследование признака не зависит от пола+от больных родителей как правило рождаются больные дети

Дартнпх:+наследование признака не зависит от пола+от здоровых родителей рождаются больные дети

Дгсичгвппк:+снижению генетического полиморфизма популяций+увеличению генетического груза популяций+снижению приспособленности генотипов в популяциях

Дгтнх:+болеют сыновья+признак передается от отца всем сыновьям

Дгхн:+одной аллели

Деовппк:+сохранению в популяции наиболее приспособленных генотипов+повышению жизнеспособности генотипов

Деопгбняпд:+против гетерозигот

Деопдбпк:+элиминации доминантного аллеля+снижению частоты доминантного гена

Деопрбпк:+элиминации рецессивного аллеля+снижению частоты рецессивного гена

Дики:+идиограмму+метафазную пластинку

+окрашивание

ДисДНКи:+молекулярно-генетический метод+полимеразная цепная реакция(ПЦР)+блот-гибридизация поСаузерну

Дкфврсбмпкнор:+алкоголя+курения

Дкфпк:+превращению протоонкогенов в онкогены+неконтролируемому делению клеток

Дмпхя:+мутации единичного гена+появление признака не зависит от влияния средовых факторов+менделирование

Дмх:+состоит из2делений+образуются половые клетки

ДНКзпс:+меченые одноцепочныеДНКс известной нуклеотидной последовательностью длиной30нуклеотидов+используются для поиска комплементарных последовательностей в молекуле ДНК +используются для поиска комплементарных последовательностей в молекулеРНК

ДНКпо:+синтез дочерних цепейДНК+репарацию повреждений дочерних цепейДНК+исправление ошибок репликации

ДНКРНКпкзс:+и-РНК+полинуклеотидов

ДНКРНКпкон:+промоторе

ДНКсвск:+митохондриях+ядре+хромосомах

Дод:+признак, который в гетерозиготе подавляет действие альтернативной аллели

+признак, проявляющийся в первом поколении

Дои:+изменение наследственных задатков, а также вариабельность их проявления в процессе развития организмов при взаимодействии с внешней средой

Дои:+расположение хромосом попарно в порядке убывания их величин

Док:+диплоидный набор хромосом клетки,характеризующийся их числом, величиной и формой

Дон:+общее свойство живого, которое одинаково проявляется у всех организмов, обуславливает хранение и репродукцию наследственной информации, обеспечивает преемственность между поколениями

Доп:+зависимость нескольких признаков от одного гена+один ген может обусловить ряд признаков

Дорппсрн:+сибсы

Дппл:+фенилкетонурии+галактоземии

Дпхп:+численность+половой состав+возрастной состав

ДсоцДНКн:+РНК-праймер+ДНК-лигаза+свободный3'конец

ДспгАиВдгпоорсссрпогОгппнс:+АаВв,Аавв,ааВв,аавв

ДспгАиВдгпоорсссрпогОгпппсг:+АаВв,аавв

Дсррэглнфосим:+молекулярно-генетический

Дтх:+располагаются на концах хромосом+относятся к гетерохроматиновой структуре хромосом+представляют собой стабильные структуры

Дтх:+функционирует в генеративных клетках+удлиняет концевые участки хромосом +действует как обратная транскриптаза

ДХсдтнпх:+болеют чаще женщины

+наследование признака по вертикали

ДХсрзЕм-нХ^DХ^dгдтвпдуср:+50%

ДХсртнпх:+болеют чаще мужчины+наследование признака по горизонтали+передается от матери-носительницы

Дээпвппк:+изменению частот генов и генотипов+формированию оптимального соотношения гомо- и гетерозигот в популяции

+увеличению приспособленности генотипов

ЕгаознпткврдпбтАахАа:зиб:+75%+25%

Еорппиторпт:+негативному

Еровпнсктооктр:+репрессибельному+позитивному

ЖгпгфнникпбввбсгмКврбдвс:+50%

ЖстХичтБ:+2

Збжсрвпр:+эпилепсия+сахарный диабет+ахондроплазия

ЗвгргунлвспгикргаАгАосдгУгппсОгбспг:АсВс:+Аа+аа

Знпвсб:+с9по40-ю недели развития

Знэнс:+со второй по8-ю недели развития

Зогрввр:+гомозиготизации мутантного аллеля генаRв+повторной мутации генаRв у гетерозигот

Зох:+инвазивным ростом опухоли+моноклональностью опухоли+неконтролируемым делением опухолевых клеток

Зпнпрв:+доминантной мутации

+избытка продукции порфобилиногена

Зтпплб:+Коновалова-Вильсона

ЗцДНКс:+в направлении от5'к3'+прерывисто+фрагментами

И:+Противотуберкулезный препарат

+Разрушается ацентилтрансферазой

Ибпкосопопччонн:+ассортативный брак+инбридинг

Ибпн:+пронизывают мембрану+между липидами

Ипгрс:+снижению разнообразия генов и генотипов+увеличению генетического груза популяций

Ипмосл:+полярность+гидрофобность

Ипск:+белка с и-РНК+неактивной и-РНК

ИРНК:+образуетсяся в результате транскрипции+у прокариот полицистронная+у эукариот моноцистронная

+у про- и эукариот не содержит интроны

Иси:+синтетического периода

+премитотического периода+пресинтетического периода

Истввп:+индуктора

Ит:+сборка активной рибосомы+т-РНК,несущая метионин узнает стартовый кодон на м-РНКи связывается с ним

Ичпхгсх:+нарушениями полового развития

+снижением репродуктивной функции

Иэ:+близкородственный брак

+брак между кровными родственниками

+положительный ассортативный брак

К б47,ХУ(18+)Пд:+синдромЭдвардса

Кааос:+Эдвардса+Патау+Дауна

Кабо:+неродственные браки+случайные браки

Каз:+триплетом+кодоном+антикодоном

Кб47,ХУ(13+)Пд:+синдромПатау

Кбкс:+3

Кбо:+белки+нуклеиновые кислоты

Кбо:+сросшиеся близнецы+двойниковые пороки

Кбснпо:+сахарный диабет+шизофрения

Кбфсо:+токсины гельминтов+болезнетворные бактерии +вирусы

Кггпо:+наследственные болезни+самопроизвольные аборты

КДНКкДНК:+молекулыДНК,комплементарные последовательностям мРНК+синтезируются ферментом обратная транскриптаза +матрицей является молекула мРНК

КДНКэ:+процесс получения большого количества копий фрагментаДНКв клетках бактерий+процесс получения большого количества копий фрагментаДНКвне клетки+процесс амплификации фрагментов молекулыДНК

Кзоос:+моноклональностью

+неконтролируемым делением+инвазивностью

Ки46хпдми:+46хромосом

Кимпдо:+амниоцентез+хорионбиопсия +кордоцентез

Кипмипрдсвинп:+амниоцентез

+ультразвуковое исследование(УЗИ)беременных

КипнтмввсДНК:+ТГЦ+ГЦА+ЦЦЦ

КипнтмввсРНК:+УАУ+ГЦА+ЦЦЦ