- •Определение понятия «ткани». Классификация тканей на основе их строения, функций и происхождения. Ткани с разными типами клеточного обновления. Физиологическое и репаративное обновление тканей.
- •Ткани с разными типами обновления
- •Понятие о стволовых клетках. Типы стволовых клеток. Понятие о микроокружении (нишах) стволовых клеток.
- •Общая характеристика эпителиев. Классификация эпителиев.
- •Микроскопическое строение эпителиев в связи с особенностями их функций.
- •Строение и функции базальной мембраны.
- •Гистогенез и регенерация однослойных и многослойных эпителиев.
- •Классификация желез по типу выведения секреторного материала. Секреторный цикл клеток (на примере экзокринной части поджелудочной железы) и участие органоидов в этом процессе.
- •Микроскопическое строение и функции экзокринных желез (сальная, потовая, поджелудочная, печень). Понятие о физиологическом и репаративном обновлении экзокринных желез.
- •Микроскопическое строение и функции эндокринных желез (щитовидная, гипофиз, надпочечник).
- •Общая характеристика тканей внутренней среды. Классификация тканей внутренней среды.
- •Клетки крови, их классификация, особенности строения и функции.
- •Характеристика эритроцитов и тромбоцитов периферической крови.
- •Морфология и функции нейтрофилов, эозинофилов и базофилов. Понятие о внутриклеточном (фагоцитоз) и внеклеточном киллинге и внеклеточных ловушках.
- •Теория кроветворения. Современные представления о стволовой кроветворной клетке. Понятие о кроветворной нише. Структура кроветворного дифферона.
- •Закономерности миелоидного кроветворения (эритропоэз, тромбоцитопоэз, гранулоцитопоэз, моноцитопоэз).
- •Закономерности лимфоидного кроветворения (лимфоцитопоэз).
- •Представление о врожденном и приобретенном (адаптивном) иммунитете. Роль лимфоцитов в иммунном ответе.
- •Лимфоциты. Классификация (т-, в-, nk-, nkt-клетки), функции и особенности дифференцировки отдельных субпопуляций лимфоцитов. Т-хелперы (Тх1 и Тх2) и т-киллеры. Рециркуляция лимфоцитов.
- •Понятие об антиген-презентирующих клетках (дендритные клетки, макрофаги, в-лимфоциты).
- •Центральные органы лимфопоэза (красный костный мозг, тимус).
- •Периферические органы лимфопоэза (неинкапсулированные лимфатические фолликулы, пейеровы бляшки, лимфатические узлы, селезенка).
- •Оседлые клетки:
- •Воспалительная реакция. Взаимоотношение клеток крови и соединительной ткани.
- •Плотная соединительная ткань. Особенности строения сухожилия.
- •Хрящевая ткань (клетки и межклеточный матрикс). Рост и регенерация хряща.
- •Общая характеристика костной ткани. Костные клетки (преостеобласты, остеобласты, остеоциты). Особенности организации и минерализации межклеточного вещества. Значение кости для кроветворения.
- •Особенности строения грубоволокнистой и пластинчатой кости.
- •Остеокласты, их участие в резорбции кости. Регуляция деятельности остеокластов.
- •Образование кости из мезенхимы и на месте хряща. Обновление и репаративные возможности костной ткани.
- •Общая характеристика и классификация мышечной ткани.
- •In vitro в репарации могут участвовать мск.
- •Микроскопическое строение поперечно-полосатой мышечной ткани. Особенности роста и регенерации. Понятие о миосателлитах как стволовых клетках поперечно-полосатой мышечной ткани.
- •2. Дифф-ка в миосателлиты на пов-ти миосимпластов.
- •Сердечная мышечная ткань
- •Строение миофибрилл. Структура и сократительная активность саркомера.
- •Микроскопическое строение сердечной мышцы. Особенности строения вставочных дисков. Типы кардиомиоцитов (сократительные, проводящие, секреторные), морфологические и функциональные различия.
- •Общая характеристика нервной ткани. Эмбриональный гистогенез нервной ткани.
- •Морфологические компоненты рефлекторной дуги.
- •Микроскопическое строение нейрона. Классификация нейронов.
- •Мякотные и безмякотные нервные волокна. Образование миелиновых оболочек.
- •Общий принцип строения синапса, классификация синапсов.
- •Строение и функции нейроглии (астроциты, олигодендроциты, эпендима, микроглия).
- •Взаимоотношения нейронов и нейроглии.
- •Взаимоотношения нейронов и нейроглии.
- •Понятие о регенерации нервной ткани. Нейрогенез во взрослом мозге. Понятие о нейральной стволовой клетке (нск).
- •Регенерация нервной ткани.
Строение миофибрилл. Структура и сократительная активность саркомера.
Сократимая часть: Саркомер — это структурная единица миофибриллы.
Каждая миофибрилла имеет поперечные темные и светлые диски, имеющие неодинаковое лучепреломление (анизотропные A-диски и изотропные I-диски). Каждая миофибрилла окружена продольно расположенными и анастомозирующими между собой петлями агранулярной эндоплазматической сети — саркоплазматической сети, или саркоплазматического ретикулума.
Соседние саркомеры имеют общую пограничную структуру — Z-линию (или телофрагму). Она построена в виде сети из белковых фибриллярных молекул, среди которых существенную роль играет альфа-актинин. С этой сетью связаны концы тонких, актиновых, филаментов. От соседних Z-линий актиновые филаменты направляются к центру саркомера, но не доходят до его середины. Филаменты актина объединены с Z-линией и нитями миозина фибриллярными нерастяжимыми молекулами небулина. Посередине темного диска саркомера располагается сеть, построенная из миомезина. Она образует в сечении М-линию, или мезофрагму. В узлах этой М-линии закреплены концы толстых, миозиновых филаментов. Другие их концы направляются в сторону Z-линий и располагаются между филаментами актина, но до самих Z-линий тоже не доходят. Вместе с тем эти концы фиксированы по отношению к Z-линиям растяжимыми гигантскими белковыми молекулами титина.
Молекулы миозина имеют длинный хвост и на его конце две головки. При повышении концентрации ионов кальция в области присоединения головок (в своеобразном шарнирном участке) молекула миозина изменяет свою конфигурацию. При этом (поскольку между миозиновыми филаментами расположены актиновые) головки миозина связываются с актином (при участии вспомогательных белков — тропомиозина и тропонина). Затем головка миозина наклоняется и тянет за собой актиновую молекулу в сторону М-линии. Z-линии сближаются, саркомер укорачивается.
Альфа-актининовые сети Z-линий соседних миофибрилл связаны друг с другом промежуточными филаментами. Они подходят к внутренней поверхности плазмолеммы и закрепляются в кортикальном слое цитоплазмы, так что саркомеры всех миофибрилл располагаются на одном уровне.
Источником ионов Ca - цистерны агранулярной эндоплазматической сети. Они вытянуты вдоль миофибрилл около каждого саркомера и образуют саркоплазматическую сеть. Именно в ней аккумулируются ионы кальция, когда миосимпласт находится в расслабленном состоянии. На уровне Z-линий (у амфибии) или на границе А- и I-дисков (у млекопитающих) канальцы сети меняют направление и располагаются поперечно, образуя расширенные терминальные или (латеральные) L-цистерны.
С поверхности миосимпласта плазмолемма образует длинные трубочки, идущие поперечно в глубину клетки (Т-трубочки) на уровне границ между темными и светлыми дисками. Когда клетка получает сигнал о начале сокращения, этот сигнал перемещается по плазмолемме в виде потенциала действия и распространяется отсюда на мембрану Т-трубочек. Поскольку эта мембрана сближена с мембранами саркоплазматической сети, состояние последних меняется, кальций освобождается из цистерн сети и взаимодействует с актино-миозиновыми комплексами (они сокращаются). Когда потенциал действия исчезает, кальций снова аккумулируется в цистернах саркоплазматического ретикулума и сокращение миофибрилл прекращается. Для развития усилия сокращения нужна энергия. Она освобождается за счет АТФ- АДФ-превращений. Роль АТФазы выполняет миозин. Источником АТФ служат главным образом митохондрии, поэтому они и располагаются непосредственно между миофибриллами.
В саркоплазме находятся ядра, органеллы, а также включения. Ядра в волокне у разных животных располагаются по-разному: у млекопитающих они находятся по периферии волокна под сарколеммой, а у птиц — в центре волокна. В одном волокне может быть свыше сотни ядер. Они имеют форму сильно вытянутых овальных телец и бедны хроматином. В саркоплазме отмечают большое количество крупных митохондрий (саркосом). Особенно много саркосом между миофибриллами. Саркосо-мы благодаря содержащимся в них ферментам принимают активное участие в процессах, связанных с выработкой энергии. Кроме того, в мышечном волокне находится пластинчатый комплекс и аналогичный цитоплазматической сети других клеток саркоплазматический ретикулум — система канальцев, пузырьков, цистерн, располагающихся вдоль волокна, между миофибриллами.
Трофическая часть: В саркоплазме поперечнополосатого мышечного волокна содержатся также трофические включения, такие, как жир, гликоген и миоглобин (белок). Количество жира различно в разных волокнах. От миоглобина зависит цвет мышцы — отсюда красные и белые мышцы. В темно-красных мышцах его больше. Этот белок легко связывает кислород, при его участии происходит дыхательное фосфорилирование, доставляющее большое количество энергии. В более светлоокрашенных мышцах миоглобина меньше, в них преобладает анаэробный процесс обмена углеводов, благодаря чему освобождается меньшее количество энергии.
