Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
гиста билеты 2.doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
577.02 Кб
Скачать

Центральные органы лимфопоэза (красный костный мозг, тимус).

Красный костный мозг представляет собой центральный орган кроветворения и ммуногенеза, содержащий самоподдерживающуюся популяцию стволовых клеток крови и участвующий в образовании клеток миелоцитарного и лимфотического рядов. В состав красного костного мозга входят три компонент: гемопоэтический, стромальный и сосудистый.

Гемопоэтический компонент образован миелоидной тканью и содержит клетки миелоцитарного и лимфоцитарного рядов на разных стадиях развития, взаимодействующие со стромальными элементами. В нем находится популяция плюрипотентных стволовых клеток.

Стромальный компонент включает: ретикулярные клетки отростчатой формы и волокна, образующие трехмерную сеть, адипоциты (жировые клетки), макрофаги и клетки эндоста.

Сосудистый компонент наряду с обычными сосудами содержит особые посткапиллярные синусы - тонкосенные анастомозирующие сосуды. Синусы выстланы тонким эндотелием, способным отличать зрелые форменные элементы гемопоэтического компонента от незрелых и пропускать их в просвет синуса через временно образующиеся в цитоплазме клеток поры. Наружный слой стенки синусов образуют адвентициальные клетки.

В красном костном мозге осуществляется антиген-независимая дифференцировка В-лимфоцитов из их предшественников, происходящих из стволовой клетки крови. В ходе созревания В-лимфоциты контактируют с клетками эндоста, ретикулярными клетками и концентрируются возле синусов, в просвет которых они мигрируют после его завершения. При дифференцировке в геноме В-клеток происходит реаранжировка, которая обеспечивает образование на их пов-ти иммуноглобулиновых рецепторов к разнообразным антигенам. Созревшие В-клетки покидают костный мозг и заселяют В-зависимые зоны периферических органов иммунной системы.

Тимус представляет собой центральный орган иммунной системы, в котором происходит антиген-независимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов из их предшественников, поступающих из красного костного мозга. Наибольшего развития он достигает в детстве, а потом частично замещается жировой тканью. Он покрыт соединительнотканной капсулой, которая продолжается в перегородки, сод. сосуды и разделяющие его на связанные друг с другом дольки. Долька состоит из трехмерной сети отростчатых эпителиальных клеток, образующих строму органа, в петлях которой располагаются лимфоциты. В каждой дольке выделяют корковое и мозговое вещество.

Корковое вещество - более темное вследствие плотной упаковки тимоцитов. Предшественники Т-клеток поступают в него из красного костного мозга, мигрируя через стенку сосудов кортико-медуллярной зоны. Пролиферирующие тимоциты располагаются в виде скоплений между эпителиальными клетками в субкапсульной зоне, имеют вид больших лимфоцитов и еще не обадают рецепторами Т-клеток. Созревающие тимоциты, продолжая делиться и перемещаясь в более глубокие части образуют рецепторы Т-клеток к различным антигенам. Эпителиоретикуллярные клетки - сетлые, оксифильные, со светлым ядором. Своими отростками они охватывают тимоциты, создавая микроокружение, необходимое для их деления и созревания.

В корковом веществе имеется несколько особых вариантов эпителиальных клеток:

секреторные клетки - содержат в цитоплазме секреторные гранулы. Вырыбатывают факторы, необходимые для созревания тимоцитов: тимозин, тимопоэтин. Они способны оказывать действие вне тимуса, что позволяет рассматривать его как эндокринную железу;

«клетки-няньки» - заключают в своей цитоплазме до нескольких десятков активно делящихся и часто гибнущих тимоцитов, изолируя их от окружающих клеток;

периваскулярные клетки - охватывают уплощенными отростками капилляры и служат элементом гемато-тимусного барьера, предотвращающего воздействие циркулирующих в крови антигенов на созревающие тимоциты.

Мозговое вещество - светлее коркового, содержит меньшее количество более зрелых тимоцитов, которые покидают тимус и заселяют Т-зависимые зоны периферических органов иммунной системы.