2. Номенклатура органических соединений

Для того, чтобы однозначно назвать органическое соединение, Международный союз чистой и прикладной химии (JUPAC) рекомендовал для использования номенклатуру, получившую название номенклатура ИЮПАК.

Так, в случае алканов используются следующие правила.

Выбирается наиболее длинная и наиболее разветвленная цепь атомов углерода, которая нумеруется

Начало нумерации выбирается таким образом, чтобы сумма номеров боковых заместителей оказалась наименьшей.

Если при одном атоме углерода находятся два одинаковых заместителя, номера ставятся для каждого и используются приставки ди-, три-, тетра-, и т.д.

При наличии двух и более различных заместителей, их названия перечисляют в алфавитном порядке.

5. Если в разветвленном углеводороде имеются цепи равной длины, то в качестве главной цепи выбирают наиболее разветвленную.

В случае алкенов и алкинов выбирается также наиболее длинная и наиболее разветвленная цепь атомов углерода, содержащая кратные связи.

Как отмечалось выше, в молекулах органических соединений кроме алкильных радикалов могут быть функциональные группы. Названия основных функциональных групп приведены в таблице 1. Если в соединении имеется несколько разных групп, за главную принимают ту, которая в таблице помещена выше, и в общем названии ее обозначают суффиксом. Остальные группы обозначают приставками.

Например:

НО-СН₂СН₂СН=О 3-гидроксипропаналь (главная группа альдегидная),

НО-СН₂СН₂СН₂-NH₂3-аминопропанол-1 (главная группа спиртовая).

Таблица 1. Порядок уменьшения старшинства и обозначение некоторых функциональных групп в названиях органических соединений.

Класс

соединений

Формула

функциональной

группы

Приставка для обозначения замещающей группы

Суффикс или окончание для обозначения главной группы

Карбоновые кислоты