
- •Методическое пособие для студентов нехимических специальностей заочного отделения
- •Подготовлено к печати на кафедре органической химии
- •Редактор
- •1. Введение
- •Свойства ковалентной связи.
- •Понятие об индуктивном и мезомерном эффектах
- •Классификация органических реагентов и реакций.
- •2. Номенклатура органических соединений
- •3. Углеводороды
- •3.1. Алканы (предельные, насыщенные углеводороды)
- •3.1.1. Методы получения алканов.
- •3.1.2. Химические свойства алканов
- •Реакции замещения
- •3.2 Циклоалканы
- •Непредельные или ненасыщенные углеводороды
- •3.3 Алкены
- •3.3.1.Методы получения
- •3.3.2.Химические свойства алкенов
- •3.4. Алкадиены.
- •3.5. Алкины.
- •3.5.1.Химические свойства алкинов
- •Как и в случае алкенов реакция идет в присутствии катализаторов (Pt, Pd, Ni и др.) и может быть остановлена на стадии образования алкена.
- •3.6. Реакция полимеризации алкенов и алкадиенов (синтез высокомолекулярных соединений).
- •4. Функциональные производные углеводородов.
- •4.1. Галогенопроизводные.
- •4.1.1. Методы получения и химические свойства галогенопроизводных.
- •5. Кислородосодержащие соединения.
- •5.1. Алканолы (спирты).
- •5.1.1 . Получение спиртов.
- •5.1.2. Химические свойства спиртов.
- •Реакция со щелочными металлами
- •5.2. Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты.
- •5.2.1. Методы получения альдегидов, кетонов, карбоновых кислот.
- •5.2.2. Химические свойства альдегидов и кетонов.
- •5.2.3. Химические свойства карбоновых кислот
- •6. Азотосодержащие производные углеводородов
- •6.1. Алифатические нитросоединения.
- •6.2. Алифатические амины.
- •6.2.1. Химические свойства аминов
- •Основные свойства
- •6.3. Аминокислоты и их производные.
- •6.3.1. Полиамидные волокна.
- •7. Изомерия органических соединений
- •Структурная изомерия
- •Пространственная изомерия
- •8. Сахариды (углеводы)
- •8.1.Моносахариды
- •8.1.1 Строение, изомерия
- •8.1.2. Химические свойства моносахаридов
- •8.2. Полисахариды
- •9. Арены. Ароматические углеводороды и их производные.
- •9.1. Бензол и его производные. Строение, изомерия.
- •9.1.1. Методы получения углеводородов ряда бензола.
- •9.1.2. Химические свойства углеводородов ряда бензола.
- •Электрофильное замещение.
- •Влияние заместителей в бензольном ядре на реакцию электрофильного замещения.
- •9.3. Ароматические амины.
- •9.3.1. Химические свойства аминов
- •Реакции аминогруппы.
- •Реакции ароматического ядра.
- •9.4. Ароматические азо- и диазосоединения. Азокрасители.
- •9.4.1. Химические свойства солей диазония
- •Реакции с выделением азота.
- •Реакции без выделения азота.
- •Контрольная работа №1.
- •Вариант №1
- •Контрольная работа № 2.
- •Содержание
- •1. Введение…………………………………………….……………...3
Реакции без выделения азота.
Азосочетание – реакция солей арилдиазониев с фенолами в слабощелочном растворе и ароматическими аминами в слабокислом растворе.
Азосочетание – реакция электрофильного замещения, ион диазония замещает водород в пара-положении, если оно занято – сочетание идет в орто-положение к амино- или гидрокси-группе, если и орто-положение занято, то реакция не идет вообще.
Участвующие в реакции азосочетания диазосоединения называют диазосоставляющей, а ароматические амины и фенолы – азосоставляющей.
Реакция азосочетания имеет большое промышленное значение, поскольку образующиеся азосоединения интенсивно окрашены и широко используются как красители.
Появление окраски обуславливается поглощением веществом света в интервале длин волн 400-760 нм (видимая часть спектра).
Чтобы вещество воспринималось окрашенным, оно должно содержать хромофорные группы, имеющие кратные связи, неподеленные пары электронов, ароматические ядра и т. д.
Соединения
с такими группами называются хромогенами.
Они не имеют интенсивной окраски и не
обладают сродством к волокну.
Чтобы окрашенные соединения обладали свойствами красителей, их молекулы должны содержать ауксохромные группы (аминогруппу – NH2 или гидроксильную группу – ОН), которые усиливают окраску и обеспечивают сродство к волокну, т. е. способствуют связыванию красителей с волокном.
Контрольная работа №1.
При решении задач используйте материалы следующих разделов: задачи №1-3 (гл.2,7), №4-алкены (3.3), алкадиены (3.4), алкины (3.5); №5 – алкилгалогениды (3.1.); №6 – спирты (5.1); №7 – альдегиды, кетоны (5.2); №8 – карбоновые кислоты (5.2). В задании №9 назовите продукты реакций (А, Б, В, Г). В заданиях 4 - 9 напишите формулы продуктов реакций.
Вариант №1
1. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения:
2. Напишите по одному структурному изомеру для каждого соединения из задания № 1.
3. Напишите и назовите пространственные изомеры (цис-, транс-) соединения, для которого они возможны: а) 2-метилбутен-2 б) бутен-2
ВАРИАНТ №2
1. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения:
2. Напишите по одному структурному изомеру для каждого соединения из задания № 1.
3. Напишите и назовите пространственные изомеры (цис-, транс-) соединения, для которого они возможны: а) пентен-1 б) пентен-2
ВАРИАНТ №3
1. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения:
2. Напишите по одному структурному изомеру для каждого соединения из задания № 1.
3. Напишите и назовите пространственные изомеры (цис-, транс-) соединения, для которого они возможны: а) 2-метилбутен-1 б) 2-хлорбутен-2
ВАРИАНТ №4
1. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения:
2. Напишите по одному структурному изомеру для каждого соединения из задания № 1.
3. Напишите и назовите пространственные изомеры (цис-, транс-) соединения, для которого они возможны: а) пропен б) 1,2-дихлорпропен-1
ВАРИАНТ №5
1. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения:
2. Напишите по одному структурному изомеру для каждого соединения из задания № 1.
3. Напишите и назовите пространственные изомеры (цис-, транс-) соединения, для которого они возможны: а) гексен-1 б) гексен-3
ВАРИАНТ №6
1. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения:
2. Напишите по одному структурному изомеру для каждого соединения из задания № 1.
3. Напишите и назовите пространственные изомеры (цис-, транс-) соединения, для которого они возможны: а) гексен-2 б) 2-метилгексен-2
ВАРИАНТ №7
1. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения:
2. Напишите по одному структурному изомеру для каждого соединения из задания № 1.
3. Напишите и назовите пространственные изомеры (цис-, транс-) соединения, для которого они возможны: а) 1,1-дихлорэтен б) 1,2-дихлорэтен
ВАРИАНТ №8
1. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения:
2. Напишите по одному структурному изомеру для каждого соединения из задания № 1.
3. Напишите и назовите пространственные изомеры (цис-, транс-) соединения, для которого они возможны: а) 2-бромбутен-2 б) 2-бромбутен-1
ВАРИАНТ №9
1. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения:
2. Напишите по одному структурному изомеру для каждого соединения из задания № 1.
3. Напишите и назовите пространственные изомеры (цис-, транс-) соединения, для которого они возможны: а) 1,2-дибромпропен-1 б) 1,1-дибромпропен-1
ВАРИАНТ №10
1. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения:
2. Напишите по одному структурному изомеру для каждого соединения из задания № 1.
3. Напишите и назовите пространственные изомеры (цис-, транс-) соединения, для которого они возможны: а) 2-метилпентен-2 б) 3-метилпентен-2