1. Методы исследования функций коры больших полушарий.

1.Метод наблюдения за поведением животного в различных условиях, при различном состоянии является простым и доступным для изучения ВНД. Однако, из-за субъективной оценки его следует использовать только вместе с другими методами.

2.Метод раздражения коры заключается в том, что под наркозом обнажают участок коры больших полушарий и ее определенные точки раздражаются электрическим током или химическими веществами.

Чтобы избежать влияния наркоза, метод раздражения коры применяют и в хронических опытах. Через отверстия, просверленные в определенных участках черепа, вводят электроды, соединенные с источником тока.

3.Метод удаления коры или отдельных ее участков дает возможность выяснить функции различных зон и коры в целом. Наблюдение ведут за животными, оправившимися после операции. Например, у собаки после удаления затылочной доли коры изменяются зрительные функции - она перестает узнавать хозяина, равнодушно смотрит на кошку.

Полное удаление коры головного мозга у разных видов животных показало, что чем выше эволюционное развитие животного, тем тяжелее отражается эта операция на его поведении.

Например, голуби после удаления у них коры сохраняют координацию движений, т.е. могут летать, клевать, но диффиринцировать зерно от несъедобных предметов не могут. У собаки после удаление коры утрачиваются все приобретенные в течении индивидуальной жизни реакции, но животное в состоянии самостоятельно передвигается, реагирует на звуки, различать свет и тьму.

4.Метод записи биотоков коры больших полушарий. Регистрация биотоков мозга называется – электроэнцефалографией, а сама кривая записи биотоков - электроэнцефалограммой. Биотоки записывают с помощью электроэнцефалографов. А.Н. Голиков и Е.И.Любимов (1969)г. разработали методику вживление электродов в твердую мозговую оболочку, что дало возможность получать электроэнцефалограммы различных зон коры мозга при различном физиологическом состоянии животного.

5.Метод условных рефлексов, разработанный И.П.Павловым, позволяет объективно анализировать сложную деятельность коры.

2.Роль ретикулярной формации в функции головного мозга.

Стволовая часть головного мозга представляет собой обширную зону, названную сетчатой, или ретикулярной формацией. Включает продолговатый, средний и промежуточный мозг, вентромедиальные ядра и ворольев мост. В ней диффузно расположены клетки с полиморфными ядрами и волокнами, образующими сеть. Подобная сетчатая ретикулярная структура имеется и в спинном мозге, представлена боковыми стволами между вентральными и дорсальными рогами. Ретикулярная формация обеспечивает тонус и возбудимость всех отделов ЦНС, силу и точность рефлекторных реакций. Благодаря кольцевой связи нейронов проводит импульсы в восходящем и нисходящем направлениях, взаимодействуют афферентные и эфферентные импульсы. Сетчатая формация связана с подкорковыми образованиями, корой мозга, мозжечком и спинным мозгом. Восходящие пути ретикулярной формации (А) передают усиленные в ней импульсы на кору головного мозга. С восходящими путями связаны различные эмоции — ярость, страх, гнев и др. По образному выражению И.П. Павлова, «подкорка заражает кору». Нисходящие пути ретикулярной формации (Б) идут к мотонейронам спинного мозга и передают импульсы по соматическим нервным волокнам на мышцы и по вегетативным — на внутренние органы. Зоны ствола мозга выполняют дифференцированные функции.

Так, в опытах на крысах и других животных с вживленными электродами в различные ее зоны установлено, что раздражение области дорсальной части промежуточного мозга сопровождается агрессивной реакцией. Такое животное избегает повторных раздражений этой зоны.

В опытах с электродами, вживленными в задний гипоталамус и средний мозг, при раздражении возникают приятные ощущения. В этих случаях животные не устраняются от раздражителя, а, наоборот, сами замыкают контакт электрического стимулятора, к которому подведены вживленные электроды.

Ретикулярная формация постоянно находится в определенном тонусе, который создается энергией, возникающей на любое раздражение. Ее тонус также поддерживается и сохраняется на незначительном уровне благодаря потоку импульсов по внутриретикулярной кольцевой связи нейронов (В), по которой импульсы передаются с одного нейрона на другой, а по коллатеральным связям их аксонов импульсы возвращаются к первой клетке. Эти связи обеспечивают длительную циркуляцию возбуждения в нервном центре, пока не поступит утомление из нейронов этой цепи или не поступят тормозные импульсы. В этой замкнутой системе накапливает и сохраняет энергию «ионная ловушка».

Ретикулярная формация функционально взаимосвязана с корой головного мозга, нисходящими и восходящими путями, проводящими нервные импульсы. При раздражении рецепторов зрительного 1 или других анализаторов импульсы поступают в сенсорную зрительную зону коры головного мозга 2. Возникающие при этом биоэлектрические потенциалы распространяются и заряжают отдельные зоны ретикулярной формации 3 и держат их в определенном тонусе. Отсюда раздражение по восходящим путям достигает различных участков мозга, и в частности, возможно возбуждение локомоторной (двигательной) зоны коры 4. Клетки ее возбуждаются и передают биопотенциалы на мотонейроны, возникает двигательная реакция мышц головы, туловища и конечностей.

Сетчатая формация обладает высокой чувствительностью к гормонам, медиаторам, углекислоте и различным продуктам обмена.

Ретикулярная формация взаимосвязана с кортикальными и спинальными процессами.

Ретикуло-кортикальные функциональные взаимосвязи. В ответ на раздражения, поступающие из зрительного, слухового и других органов чувств в кору головного мозга, возникают биоэлектрические потенциалы не только в определенных сенсорных зонах, но и во всей коре — реакция активации. Такое возбужденное состояние коры поддерживается некоторое время и после устранения раздражителя. Это происходит в результате поступления импульсов на кору из среднего мозга и других отделов ретикулярной формации. Если разрушить верхнюю часть ретикулярной формации, независимо от действия раздражений (свет, звук и др.) животное впадает в сон и не реагирует на раздражения. Это значит, что функция коры находится в прямой зависимости от тонизирующих влияний сетчатой зоны ствола.

Ретикуло-спинальные функциональные взаимосвязи. Опытами И. М. Сеченова (на лягушках) выяснено тормозящее влияние раздражений зрительных бугров на рефлексы спинного мозга.

В ретикулярной формации, кроме кортикальных и спинальных связей, находятся многие центры: вентро-медиальные ядра гипоталамуса — центр теплорегуляции, задний гипоталамус — центр теплообразования, передний — теплоотдачи.

Роль ретикулярной формации в деятельности головного мозга.

А. Восходящие пути ретикулярной формации.

Б. Нисходящие пути ретикулярной формации.

В. Внутриретикулярная кольцевая связь нейронов.

Г. Распространение импульсов через кору головного мозга

и ретикулярную формацию:

1 - рецепторы зрительного анализатора;

2 - сенсорная зрительная зона коры головного мозга;

3 - зона ретикулярной формации, трансформирующая поступившие раздражения с коры мозга;

4 - локомоторная зона коры.

Занятие № 8.

Тема: Физиология вегетативной нервной системы.

Цель занятия:

1.Отличительные особенности симпатического и парасимпатического отделов нервной системы.

2.Основные эффекты раздражения симпатических и парасимпатических нервов.

3.Нервная регуляция вегетативных функций.