
- •Оглавление
- •Системная красная волчанка (скв)
- •Этиология и патогенез скв
- •Патоморфология скв
- •Клиническая картина
- •Критерии Американской коллегии ревматологов для диагностики скв
- •Лабораторные показатели
- •Подходы к диагнозу и дифференциальный диагноз
- •Сравнительная характеристика системной красной волчанки
- •Лечение
- •Диспансеризация
- •Профилактика
- •Прогноз
- •Литература
- •Системные васкулиты
- •Классификация
- •Иммуногенетические маркеры васкулитов
- •Патогенез
- •Основные патогенетические факторы
- •Узелковый полиартериит (периартериит)
- •Общие проявления
- •Микроскопический полиартериит (мпа)
- •Синдром Чарга-Стросса
- •Гранулематоз Вегенера (гв)
- •Неспецифический аортоартериит (наа)
- •Гигантоклеточный артериит (гка) – болезнь Хортона
- •Облитерирующий тромбангиит (от)
- •Болезнь бехчета
- •Эссенциальный криоглобулинемический васкулит
- •Литература
- •Ревматоидный артрит
- •Этиология и патогенез
- •Клиника ра
- •Подозрение на ранний ра:
- •Классификация ревматоидного артрита (Минск, 2003)
- •*Степень активности ра
- •Диагноз ревматоидного артрита
- •Дифференциальный диагноз
- •Течение и прогноз ревматоидного артрита
- •Предикторы течения ревматоидного артрита (Kvien т. Et al., 2009)
- •Глюкокортикоиды для локальной терапии (внутрисуставно или периартикулярно)
- •Мероприятия по борьбе с основными нежелательными явлениями метотрексата
- •Комбинированная терапия базисными противовоспалительными препаратами
- •Литература
- •Системная склеродермия (системный склероз) Клиника, диагностика, лечение.
- •1. Системная склеродермия (системный склероз):
- •Литература
- •Дерматомиозит (дм)
- •Литература
- •Остеоартроз
- •Клинические проявления остеоартроза
- •Факторы риска остеоартроза
- •Данные объективного исследования суставов
- •Рентгенологическое исследование пораженных суставов
- •Классификация остеоартроза
- •Лечение остеоартроза
- •Нефармакологические методы лечения
- •Подагра
- •Клиническая картина
- •Диагностика
- •Дифференциальная диагностика подагрического артрита
- •Клинические и рентгенологические различия подагры и пап
- •Лечение и диспансеризация
- •Болезнь и синдром рейтера
- •Дифференциальный диагноз болезни Рейтера и ревматоидного артрита
- •Дифференциальный диагноз анкилозирующего спондилоартрита
- •Дифференциальный диагноз болезни Рейтера и псориатической артропатии
- •Нефротический синдром
- •Амилоидоз
- •Скрининг
- •Инфекции мочевыводящих путей (имп)
- •1.1 Патогенез инфекций мочевыводящих путей
- •1.2 Микробиологические и другие лабораторные данные
- •Острые неосложненные имп у молодых мужчин
- •Тубулоинтерстициальный нефрит Синонимы
- •Определение
- •Классификация
- •Этиология
- •Патогенез
- •Хроническая болезнь почек
- •Основные маркеры повреждения почек, позволяющие предполагать наличие хронической болезни почек
- •Хроническая почечная недостаточность (хпн)
- •Неотложная помощь при уремии
- •Поражение электромагнитными излучениями сверхвысокочастотного диапазона
- •Патогенез влияния свч эми на организм человека в зависимости от энергетических характеристик действие фактора
- •Клиническая картина в зависимости от степени тяжести поражения свч эми
- •Объем медицинской помощи при острых поражениях свч эми на этапах медицинской эвакуации
- •Литература
Лабораторные показатели
У больных СКВ, особенно на фоне активности заболевания, регистрируются гемолитическая анемия (7-15%), лейкопения (обычно лимфопения) (50-80%), тромбоцитопения (15-20%). Высокая СОЭ часто встречается при СКВ, но плохо коррелирует с активностью заболевания. Необъяснимое ускорение СОЭ указывает на наличие интеркуррентной инфекции.
Большое значение придается выявлению антител к двуспиральной ДНК, высокие титры которых являются критерием диагноза и отражением активности СКВ.
Практически у всех больных (95%) выявляются антинуклеарные антитела (АНА). При наличии типичных клинических признаков заболевания титры антинуклеарного фактора (АНФ) не столь важны. В то же время пациенты, имеющие высокие титры АНФ, в отсутствие достоверных клинических проявлений СКВ нуждаются в более тщательном обследовании и динамическом наблюдении.
Высокоспецифичны антитела к Sm-антигену, однако, они встречаются только у 10-30% больных. Для активной СКВ характерно снижение общей гемолитической активности комплемента (СН50) и его отдельных компонентов (С3 и С4), коррелирующее с активностью нефрита.
У части больных выявляются криопреципитины, циркулирующие иммунные комплексы, а также ревматоидный фактор в невысоких титрах. В 20-70% случаев обнаруживаются лабораторные маркеры антифосфолипидного синдрома (АФС) (антитела к кардиолипинам, положительный волчаночный антикоагулянт, ложноположительная реакция Вассермана).
LE-клеточный феномен. При тщательном исследовании данный тест дает позитивные результаты у 80% больных с системной патологией.
Классификация СКВ и оформление диагноза. При постановке диагноза СКВ необходимо отразить не только течение, но и активность процесса, преобладающую органную патологию и степень функциональной неполноценности вовлеченных органов и систем. Оформляя диагноз, придерживаются рабочей классификации по Насоновой В.А., 1972-1986 гг.
Таблица 2.
Рабочая классификация клинических вариантов течения СКВ
(по В.А. Насоновой, 1972-1986 гг.)
Характер течения по началу и дальнейшему прогрессированию болезни |
Активность |
Клинико-морфологическая характеристика поражений |
||||||
Кожи |
Суставов |
Серозных оболочек |
Сердца |
Легких |
Почек |
Нервной системы |
||
Острое Подострое Хроническое: а) рецидивирующий полиартрит или серозит; б) синдром дискоидной волчанки; в) синдром Рейно; г) синдром Верльгофа; д) эпилептиформный синдром |
Активная Фаза высокая (III ст.) Умеренная (II ст.) Минимальная (I ст.) Неактивная фаза (ремиссия) |
«Бабочка» Экссудативная эритема Дискоидная волчанка Капилляриты, пурпура и др. |
Артрал- гии Полиартрит: острый, подострый, хронический |
Полисе- розит: (плеврит, перикардит, перивисцерит) выпотной, сухой, адгезивный |
Миокар- дит: очаговый, диффузный. Эндокардит. Недостаточность митрального клапана Кардиосклероз. Дистрофия миокарда |
Пневмонит: Острый, хронический. Пневмосклероз |
Диффузный гломерулонефрит нефротического или смешанного типа. Очаговый нефрит. Хронический нефрит |
Менингоэнцефалополирадикулоневрит (вялотекущий). Полиневрит |
Примечание:
1. В диагнозе в первую очередь отразить преобладающую органную патологию.
2. Отметить степень функциональной неполноценности.
Примеры формулировки диагноза:
СКВ, острое течение, активность I степени: «бабочка», полиартрит, выпотной полисерозит (двусторонний плеврит и перикардит), эндокардит Либмана-Сакса с формированием недостаточности митрального клапана.
СКВ, подострое течение. Активность III степени: диффузный гломерулонефрит нефротического типа с начальными признаками почечной недостаточности, артралгии, очаговый миокардит. Правосторонний адгезивный плеврит, пневмосклероз с явлениями дыхательной недостаточности II степени.
СКВ, хроническое течение. Активность I степени, синдром дискоидной волчанки, артралгии. Адгезивный левосторонний плеврит.
Для характеристики активности патологического процесса при СКВ используется специальная таблица (см. таблица 3) – В.А. Насонова, 1989.
Таблица 3.
Клиническая и лабораторная характеристика активности патологического процесса при СКВ
Показатель |
Степень активности |
||
III |
II |
I |
|
Температура тела |
38оС и выше |
Менее 38оС |
Нормальная |
Похудание |
Выраженное |
Умеренное |
Незначительное |
Нарушение трофики |
Выраженное |
Умеренное |
Умеренное/незначит. |
Поражение кожи |
«Бабочка» и эри- тема волчаночного типа, капилляриты |
Неспецифическая эритема |
Дискоидные очаги |
Полиартрит |
Острый, подострый |
Подострый |
Деформирующий, артралгии |
Перикардит |
Выпотной |
Сухой |
Адгезивный |
Миокардит |
Выраженный |
Умеренный |
Кардиосклероз |
Эндокардит Либмана-Сакса |
Выраженный |
Умеренный |
Недостаточность митрального клапана |
Плеврит |
Выпотной |
Сухой |
Адгезивный |
Диффузный гломерулонефрит |
Нефротический синдром |
Смешанного типа |
Мочевой синдром |
Поражение нервной системы |
Энцефалоради- кулоневрит |
Энцефало- неврит |
Полиневрит |
Гемоглобин, г/л |
Менее 100 |
100-110 |
120 и более |
СОЭ, мм/час |
45 и более |
30-40 |
16-20 |
Фибриноген, г/л |
6 и более |
5 |
4 |
Γ-глобулина, % |
30-45 |
24-25 |
20-23 |
LE-клетки, на 1000 лейкоцитов |
5 |
1-2 |
Единичные или отсутствуют |
АНФ-титры |
128 и выше |
64 |
32 |
Тип свечения |
Краевой |
Гомогенный и краевой |
Гомогенный |
Антитела к нДНК, процент связывания ЦИК; 3,5% ПЭГ-преципитация |
Выраженный |
Умеренный |
Незначительный |