
- •Тема №1. Предмет, задачі, методологічні основи патопсихології
- •Тема №2. Принципи побудови патопсихологічного дослідження.
- •1. Принципи патопсихологічного дослідження.
- •2. Патопсихологічний експеримент
- •4. Тести
- •5. Опитувальники
- •6. Проективні методики
- •Тема: Синдроми раннього дитячого аутизму
- •1. Клінічні прояви синдрому
- •2. Форми раннього дитячого аутизму.
- •3. Етіологія раннього дитячого аутизму
- •«Внутрішня картина хвороби» в патопсихології
- •Тема: Епілепсія.
- •1. Визначення епілепсій, її види і причини.
- •2. Пароксизмальні прояви епілепсії.
- •Психічні еквіваленти.
- •4. Зміни особистості при епілепсії
- •Епілептичним припадками Перша допомога при епілепсії.
- •Тема: Затримка психічного розвитку
- •Тема: Аутогенне тренування. Початковий етап.
- •1. Поза «кучера»
- •§ 20. Аутогенна модифікація
- •§ 21. Вищий ступінь аутогенного тренування
- •§ 22. Аутогенне тренування і музика
- •§ 23 Аутогенне тренування в повсякденному житті
- •Тема: Порушення особистості
- •1. Порушення особистості.
- •2. Формування патологічних потреб і мотивів.
- •3. Порушення смислоутворення.
- •4. Порушення підконтрольності поведінки
- •5. Аномалії характеру і акцентуації індивідуально-психологічних властивостей особистість.
- •6. Взаємозв'язок особистісної акцентуації з відхиленнями поведінки
- •Тема: Способи подолання стресу
- •Неефективні та ефективні способи подолання стресу
- •Успішні способи подолання стресу
- •Активний вплив на проблему
- •3. Зміна погляду на проблему
- •Прийняття проблеми і зменшення фізичного ефекту стресу
- •В основу першої класифікації закладена природа антистресового впливу: психологічна, фізіологічна, біохімічна та фізична:
- •2. Друга класифікація методів нейтралізації стресу побудована в залежності від способу застосування антистресового впливу:
- •5. Комплексні способи подолання стресу
- •Порушення вольової (ефекторної) діяльності
- •Порушення цілеспрямованої діяльності
- •Воля и ее нарушения
- •Порушення емоцій (почувань)
- •Порушення емоцій.
- •3. Синдроми емоційних порушень
- •Тема: Порушення мислення.
- •Природа мислення.
- •1.1 Форми мислення
- •2. Продуктивні розлади мислення.
- •Формальні порушення мислення.
- •Тема: Порушення мовлення
- •Розвиток мовлення
- •2. Порушення мовлення
- •Тема: Порушення пам'яті
- •1. Визначення пам’яті, процеси і види пам’яті.
- •2. Види порушення пам'яті.
- •3. Корсаковський синдром.
- •4. Механізми порушення пам’яті.
- •Тема: Порушення свідомості. Типи і синдроми порушеної свідомості.
- •Тема: Основні психопатологічні синдроми
- •3. Синдроми емоційних порушень
- •4. Синдроми розладів пам’яті
- •5. Синдроми порушень моторної сфери
- •6. Психоорганічні синдроми
- •7. Невротичні синдроми
- •Тема: Порушення сприйняття
- •Порушення сприйняття
- •Синдром Кандинського-Клерамбо (синдром психічного автоматизму).
- •Увага та її порушення.
- •Психологічна травма та посттравматичні стресові розлади (птср)
- •Тема: Психопатії як патохарактерологічний розвиток особистості.
- •1. Визначення і класифікація психопатій.
- •2. Етіологія і патогенез психопатій.
- •3. Патопсихологічні види психопатій експлозивна форма психопатії
- •Астенічна форма психопатії
- •Психастенічна форма психопатії
- •Істерична форма психопатії
- •Паранойяльна форма психопатії
- •Перверзна форма психопатії
- •4. Сомато-неврологічні прояви психопатій
- •5. Динаміка і діагностика психопатій.
- •6. Диференціальна діагностика
- •Тема: Основні методики самонавіювання
- •Загальні|спільні| положення|становища|
- •Довільне самонавіювання (метод Куе)
- •Прогресивна м'язова релаксація (метод Джекобсона)
Тема: Епілепсія.
Питання лекції:
1. Визначення епілепсій, її види і причини.
2. Пароксизмальні прояви епілепсії.
3. Психічні еквіваленти.
4. Зміни особистості при епілепсії.
1. Визначення епілепсій, її види і причини.
Епілепсія – хронічне нервово-психічне захворювання, яке виникає переважно в дитячому віці і характеризується наявністю пароксизмальних станів, характерними змінами психіки з наростаючою деградацією особистості і прогресуючою деменцією.
Пароксизми (paroxysmos від гр. - подразнення, збудження) – це стани які виникають приступоподібно.
У перекладі з грецької „епілепсія” означає „схоплюю”, оскільки греки вважали що в момент приступу якась сила оволодіває людиною.
Причини виникнення (етіологія) епілепсії
Епілепсія є поліетіологічним захворюванням, оскільки її розвиток пов’язаний з цілим рядом ендо- та екзогенних факторів. але ці фактори не стільки є безпосередньою причиною, скільки визначають схильність людини до даного захворювання, тобто вони є причиною виникнення судорожної готовності.
Розрізняють схильність:
набуту – яка виникає внаслідок раніше перенесених захворювань ГМ (важкі ЧМТ, інфекційні захворювання мозку, гострі ПМК – різні інсульти);
вроджену – що виникає, як наслідок перенесених матір’ю під час вагітності патологічних станів та пологової травми, які приводять до грубих уражень ГМ;
спадкову – яка пов’язана із спадково обумовленими особливостями обміну речовин в організмі людини.
Механізм виникнення (патогенез) епілепсії
Встановлено, що в основі виникнення епілептичних припадків лежить пусковий (тригерний) механізм, носієм якого є популяція нейронів з особливими властивостями. Це так звані епілептичні нейрони, що характеризуються підвищеною збудливістю і які в сукупності утворюють епілептичне вогнище. Але наявність епілептичного вогнища ще недостатньо для розвитку епілепсії. Необхідна його активація і розповсюдження епілептичної активності за його межі, тобто формування епілептичної системи. Цьому перешкоджають захисні сили мозку – антиепілептична система. Але деякі несприятливі фактори, які послабляють цю систему, можуть призводити до активації епілептичного вогнища та до прориву епілептичної активності за межі вогнища, тобто до розвитку припадку.А в залежності від того наскільки сильною була епілептична активність і яку ділянку мозку вона охопила, розрізняють припадки:
генералізовані
парціальні.
Епілепсію поділяють на:
1) епілепсію, як окреме захворювання, відоме в літературі під багатьма назвами («справжня» епілепсія, ідіопатична, генуінна епілептична хвороба та ін.);
2) симптоматичну епілепсію, яка виникає при різних церебральних захворюваннях. При симптоматичній епілепсії звичайно спостерігається лише судомний припадок, що є одним із проявів у клінічній картині органічного ураження головного мозку (травми, інфекції, пухлини, судинні захворювання та ін.).
2. Пароксизмальні прояви епілепсії.
Як випливає із визначення, епілепсія, або епілептична хвороба, характеризується пароксизмальними явищами, які відбуваються у формі судорожних припадків (великих і малих), у вигляді психічних еквівалентів, а також змін (деградації) особистості.
Основною ознакою епілепсії є великий судорожний припадок.
Судорожний припадок розвивається раптово, частіше без будь-якої зовнішньої причини. Йому можуть передувати так звані передвісники (50-60%), які проявляються в різних симптомах, але завжди одними і тими ж у одного й того ж хворого (головні болі, важкість у голові, погане самопочуття, відчуття розбитості, поганий настрій, психічний дискомфорт, внутрішня скутість). Люди у яких вони виникають за кілька годин або хвилин до припадку, мають певну можливість уберегти себе в якійсь мірі від нещасних випадків: рідше виходити з дому, не бути біля вогню, не користуватися транспортом і т. д., особливо при настанні припадків удень. Дуже часто на самому початку припадку з'являється аура (з грецької – „подув”, „вітерок”). Це — різні хворобливі явища, що їх переживає хворий протягом кількох секунд безпосередньо перед виключенням свідомості.
Аура за своїм характером і змістом може бути різноманітною у різних осіб, однак, як і передвісники, у одного й того ж хворого вона характеризується винятковою одноманітністю. Епілептики знають, що припадок у них починається з певних явищ, однак у момент аури ніяких запобіжних заходів вжити вже не можуть. Це пояснюється не тільки короткочасністю аури, а й зміною свідомості в момент її настання.
Види аури:
сенсорна аура: зорова аура — проявляється раптовими зоровими галюцинаціями (вогонь, яскраве світло, різні кола, кольорові плями, фігури живих істот), видіннями застрашливого характеру з яскравим, зловісним забарвленням: криваво-червоним, чорним (розверзнута прірва, клуби вогню, яскравого полум'я, будинки, що валяться, і т. п.); слухова аура – вони чують свист, барабанний бій, дзвін, тріск, слова, іноді мелодії тощо; нюхова аура – хворий відчуває запахи, частіше неприємного характеру (горілого м'яса, мертвечини та ін.); смакова аура — поява неприємного смаку в роті (гіркого, металічного та ін.); сенсорна аура — різні, іноді зовсім незвичні відчуття від власного тіла, своєрідні парестезії в різних частинах тіла: повзання комах, почуття заніміння, тепла, холоду тощо.
вегетативно-вісцеральна аури – епілептики відчувають раптові, приступоподібні болі в животі, іноді приступ нудоти і блювання, серцебиття, раптова задишка, слинотеча, почуття голоду, спраги.
рухова (моторна) аура – у хворих раптово виникають різного роду рухи: скреготання зубами, жувальні рухи, раптовий біг уперед (propulsio), енергійне притоптування на місці, окремі тики, атетоїдні рухи і т. д.
психічна аура – виявляється в переживанні хворими почуття тваринного страху, а іноді екстазу або блаженства.
Припадок починається з того, що хворий падає як підкошений на землю, обличчям додолу, іноді з пронизливим криком або мимренням.
Розвивається фаза тонічних судом (Тонічні судоми – це тривалі скорочення м’язів в результаті яких виникає „застигання” тулуба та кінцівок в різних вимушених позах.), яка триває близько 30 секунд. При цьому тулуб хворого витягується в судорозі, внаслідок спазму голосової щілини дихання затримується і з’являється голосний крик, обличчя хворого, нігті, губи бліднуть, потім стають ціанотичними, набираючи чавунно-синього кольору, звідки й виникла назва «чорна хвороба». Рот скривлюється, голова повертається вбік. Очні яблука відведені в сторону і вгору, зіниці розширюються і не реагують на світло.
До тонічних судом приєднуються клонічні, які тривають 1—3 хвилини. Фаза клонічних судом (Клонічні судоми – це короткочасні скорочення та розслаблення окремих груп м’язів, які швидко слідують одне за одним) настає часто вже при положенні хворого на спині, бо він перевертається в момент тонічних судорог. Фаза починається з відновлення дихання (дихання свистяче). У м'язах кінцівок, тулуба і обличчя виникають сильні судомні поштовхи, як правило, синхронні і симетричні. Із рота виділяється піниста слина з червоними стяжками крові, тому, що нерідко відбувається прикушування язика або внутрішньої поверхні щік. Хворий перебуває в непритомному стані. Реакція на подразники (і слабкі, і сильні) відсутня, як і реакція зіниць на світло, захисна мигальна реакція, сухожильні рефлекси, регуляція сфінктерів (відбувається мимовільне сечовипускання, рідше дефекація). Пульс — нитковидний. Температура тіла іноді підвищується.
Під час припадку може настати асфіксія від западання язика. Загальна тривалість припадку становить приблизно 3 - 4 хвилини.
Після припинення судорог хворий поступово з непритомного стану переходить у оглушеність, яка звичайно закінчується сном, що триває кілька годин. Іноді замість засинання хворий із стану оглушеності поступово може переходити у стан ясної свідомості. Спочатку він розгублений, насилу орієнтується у навколишній обстановці і ситуації, відмічається олігофазія (хворий важко пригадує слова, особливо іменники, мова його обмежена), рухи погано координовані. Поступово свідомість цілком відновлюється, але нерідке протягом кількох годин, іноді навіть днів хворі відчувають розбитість, головний біль і болі в м'язах.
Після припадку може настати паморочний стан свідомості.
При тяжкому перебігу епілептичної хвороби може виникнути так званий епілептичний стан (status epilepticus), при якому великі судомні припадки ідуть один за одним так часто, що в проміжках між ними хворі до свідомості не приходять. Після затихання клонічних судорог, коли хворий ще непритомний або в стані глибокої оглушеності, розвивається черговий приступ судорог. Епілептичний статус продовжується від декількох годин до 1—2 діб.
Епілептичний статус становить небезпеку для життя хворого. Смерть може настати від асфіксії, набряку мозку або легень, серцево-судинної недостатності.
Малі припадки (petit nial). На відміну від великих судорожних припадків малі припадки, що-також супроводяться втратою свідомості, характеризуються такими особливостями: короткотривалстю (2—5 секунд) і відсутністю падіння хворого. Хворий заклякає на одному місці, при цьому може зберігатися та ж поза, в якій хворий перебуває до моменту приступу, і ті ж рухи, які він раніше робив, хоча характер їх змінюється: вони стають безладними, хаотичними. Його погляд спрямований в одну точку, обличчя бліде. Спостерігаються окремі м'язові посмикування, наприклад, м'язів обличчя, мова хворих незв'язна.
Після закінчення припадку відмічається амнезія всього періоду.
У міжприпадковому періоді хворі, якщо немає виражених змін особистості, вважаються практично здоровими. Однак тривалі спостереження ряду авторів (А. П. Плотічер, С. А. Мнухін та ін.) показують, що незалежно від частоти припадків у хворих на епілепсію в цьому періоді є нерізко виражені стерті симптоми, які мають характер пароксизмів: головні болі, запаморочення, одиничні м'язові скорочення, короткочасні стани своєрідного неприємного самопочуття — дискомфорту, приступи мігрені.
Під час припадку можуть виникнути різні небезпеки для хворого. Падіння, як зазначалося вище, відбувається обличчям додолу; при цьому останнє може сильно травмуватися і спотворюватися. Шкіра обличчя й тіло хворих на епілепсію нерідко вкриті масивними рубцями внаслідок травм, опіків, які вони дістали під час припадку. Хворий, особливо дитина, може потрапити під рухомий транспорт, упасти в котлован, у воду, може задихнутися в ліжку, увіткнувшись під час приступу обличчям у подушку, в зв'язку з чим за хворими має бути забезпечений старанний нагляд.