Генотип как сложная система аллельных и неаллельных взаимоотношений генов.

Гены это структурные и функциональные единицы наследственности. Если отд. кл. и организм явл. целостными системами где все биохим-ие и физиол-ие процессы строго согласованны и взаимосвязаны, то прежде всего потому, что генотип – это система взаимодействующих ген. Взаимодействуют др. с. др. как аллельные так и неаллельные гены расположенные в разных локусах. Взаимод. аллельных генов (аг). аг вступают в отношения типа доминантности - рецессивности. Это означает что в генотипе есть гены, кот. реализуются в виде признака (доминантные), и гены, кот. могут проявляться в фенотипе (рецессивные). Во множественном аллелизме эти отношения сложные: один и то же ген может выступать как доминантный по отношению к одной аллели и как рецессивный по отношению к др. в некот. случаях – неполное доминирование. Взаимодействие неаллельных генов: влияние генов на характер проявления определенного неаллельного гена и на саму возможность проявления гена. Явление, когда каждый из 2-х доминантных генов обусловливает развитие своего признака, а при объединении в одном генотипе они приводят к возникновению нового признака – комплементарность (взаимодополнение): гребень розовидный + гребень гороховидный = гребень ореховидный. Др. форма взаимодействия неаллельных генов – эпистаз. В этом случае 1 доминирующий ген подавляет действие др. доминирующего, находящегося в др. паре хромосом. Примером эпистатического взаимодействия генов м. б. подавление у многих видов развития окраски покровов, определяемое одним из генов, при наличии в генотипе др. гена в доминантном состоянии. Так, у тыквы развитие окраски плодов определяется геном В. Доминантный его аллель детерминирует желтую, а рецессивный–зеленую окраску. Однако окраска не развивается вообще, если в генотипе имеется неаллельный ген А в доминантном состоянии. У кур породы леггорн белое оперение является результатом эпистатического воздействия доминантного аллеля одного гена на проявление неаллельного ему гена, отвечающего за пигментацию оперения. Отсутствие необходимых данных о роли первичных продуктов многих генов в формир-ии сложных признаков часто не позволяет точно установить характер взаимодействия неаллельных локусов, участвующих в биохим-их процессах и составляющих основу образованиях этих признаков. В одних случаях развитие признака при наличии 2-х неаллельных генов в доминантном состоянии рассматривают как комплементарное взаимодействие, в др. – неразвитие признака, определяемого одним из генов при отсутствии др. гена в доминантном состоянии, расценивают как рецессивный эпистаз. Если же признак развивается при отсутствии доминантного аллеля неаллельного гена, а в его присутствии не развивается, говорят о домиантном эпистазе. Полимерия. Наряду с комплементарными и эпистатическим принято также рассматривать взаимодействие генов по типу полимерии. В этом случае разные гены как бы дублируют действия др. др., и одной доминантной аллели любого из взаимодействующих генов достаточно для проявления изуаемой фенотипической характ-ки. Так, при скрещивании раст. пастушьей сумки с треугольными плодами (стручками) и с овальными плодами в первом поколении образуются раст. с плодами треугольной формы. При их самоопылении во втором поколении наблюдаются расщепление на раст. с треугольными и овальными стручками в соотношении 15 : 1. это объясняется тем, что существуют 2 гена, действующих однозначно. Тогда все генотипы: А₁-А₂-, А₁- а₂а₂, а₁а₁А₂- будут иметь одинаковую фенотипическую характ-ку – треугольные стручки, и только раст. а₂а₂а₁а₁ будут отличаться – образовывать овальные стручки. Это случай называется некумулятивной полимерией. Полимерные гены могут действовать и по типу кумулятивной полимерии. При этом интенсивность окраски зерен оказалось пропорциональной числу доминантных аллелей разных генов в тригибридном скрещивании.

БИЛЕТ 8

Тип членистоногие. Общие черты организации типа. Характерные особенности подтипов членистоногих.

Сегментированные животные с плотным хитиновым покровом, членистыми конечностями. Билатерально симметричный целом. Животные из группы трохофоры.

Хитиновая кутикула выделяется гиподермой в основном состоит из сложного полисахарида, белков и др. вещества. Функция защитная и выполняет роль наружного скелета, т.к. внутренним выпячиванием кутикулы прикрепляется к мышцам. Рост сопряжен с линькой. Сегментация тела гетерономная. Различают три отд. тела: голова, грудь, брюшко. Наиболее постоянный состав имеет голова: акрон и 4 сегмента. Конечности покрыты кутикулой, подвижность обеспечивается членистостью строения. Конечности многофункциональны. Главная функция это локомоторная. Некоторые видоизменены в антенны, челюсти или выполняют дыхательную половую функцию.

Мускулатура дифференцировано на систему мышц поперечно – полосатого строения. Полость тела – миксоцель, образуется за счет слияния целома с первичной полостью. Миксоцель подразделен двумя диафрагмами на 3 синуса: перикардиальный (сердце), периневральный (брюшная нервная цепочка), висцеральный синус, где расположены др. органы.

Остатки целома сохраняются в гонадах и в почках.

Пищеварительная система состоит из 3-х отделов. Часто сложно дифференцированных.

Кровеносная система не замкнутая.

Нервная система состоит из парного головного мозга, окологлоточных коннективов и брюшной нервной цепочки. Головной мозг состоит из 3-х отделов: 1. прото- 2. дейто- 3. тритоцеребрум.

Сложные либо простые глаза, орган осязания и обоняния. Орган слуха расположен на голове.

Орган дыхания. У водных форм – жабры, у сухопутных – легкие или трахеи.

Орган выделения. У многих почки видоизмененные целомодукты. Для сухопутных характерны мальригиевы сосуды. Размножение половое, у большинства раздельнополые, развитие с метаморфозом.

Подразделен на 4 подтипа: трилобитообразные, жабродыщащие, хелицеровые, трахейные.

Трилобитообразные. Примитивная вымершая группа морских членистоногих. Наиболее изучены класс трилобиты. У них тело подразделен на голову и туловище с гомономной сегментацией. Двуветвистые мультифункциональные конечности и жаберное дыхание.

Жабродыщащие. Это водные животные с жаберным дыханием. 3 отдела тела, голова несет кроме челюстей и глаза, 2 пары усиков, антеннулы и антенны. Конечности двуветвистые. К подтипу относится 1 класс ракообразные.

Хелицеровые. Это преимущественно обитатели суши и они морфологически обособлены от представителей др. подтипов. Тело состоит из головогруди и брюшка, конечности одноветвистые, ротовой аппарат представлены хелицерами и педипальпами. 4 пары ходильных ног. Полностью отсутствуют усики.

Водные формы – жабры, наземные – легкие, трахеи. У большинства сухопутных орган выделения мальпигиевы сосуды у остальных коксальные железы. В головном мозге отсутствует дейтоцеребрум. Представители: ракоскорпионы, паукообразные, мечехвосты.

Трахейные. Это обитатели суши. Голова и туловище. На голове имеется одна пара антенн, челюсти и глаза. Органы дыхания трахеи. Производные эктодермы.

Органы выделения мальпигиевы сосуды, расположения между средними и задними отделами кишки. Развитие с метаморфозом. Подтип многоножки и насекомые.