Регуляция активных генов. Модель Оперона. Структурные и регуляторные гены.

Изучение хим-го состава кл. полученных из разных тк. одного многокл. организма, показывает, что каждый из них содержит разный относительно небольшой набор белковых молекул, хотя все они имеют одинаковый нобор хромосом, а значит и единую генетическую информ. Более того, биохим-ий анализ показал, что в различные периоды жизнедеят. кл. комплекс ферментов у нее бывает разный. Все это дало основание предположить, что в кл. есть механизм, регулирующий активность генов, определяющий какие гены в данный момент должны быть активными и каким следует находится в не активном состоянии. Механизм регуляции генетического кода был открыт фр. уч. Жакобом и Моно 1961 на бактериях кишечной палочки и получил название механизма индукции – репрессии. Было установлено, что синтез соответствующих белков – ферментов - индуцируется вещ-вом, служащим субстратом и необходимым для нормальной жизнедеят. кл. (для нормальной жизнедеят. кишечной палочки нужен молочный сахар, и в ее геноме содержатся гены кот. контролируют синтез ферментов гидролизующих лактозу до простых соединений. Если среда, в кот. находятся бактерии, лактозы не содержит, эти гены пребывают в репрессии и не функционируют). раскрытие механизма регуляции генетического кода показало сложное строение находящегося в молекуле ДНК генет-го аппарата. Гены кот. кодируют синтез соответствующих ферментов называют структурными генами. Они входят в состав опрена, работу кот. регулирует ген – регулятор. Структурные гены в опероне находятся в состоянии репрессии. Ген регулятор расположен на особом участке молекул ДНК и кодирует синтехз спец. белка – репрессора. Работой структурных генов управляют находящиеся в опероне гены, не имеющие кодирующих функций. Это акцепторные гены. Система акцепторных и структурных генов образует единицу генетической регуляции или оперон. Число структурных генов в опероне у прокариот от 1 до 12. Все структурные гены кот. находятся в одном опероне контролируют систему ферментов, обеспечивающих одну цепь биохим-их реакций. Несомненно, что в кл. есть системы, кот. согласуют регуляцию работы нескольких кл.

БИЛЕТ 25

Побег и его основные функции. Ветвление. Анатомическое строение стеблей.

П – это стебель несущий листья и почки. В эволюции они появились из теломов. Стебли и листья образовались из конуса нарастания. Вегет органы – это органы, служащие для поддержания жизни растения. Функ: листья для фотосинтеза, стебли – опора и проведение пит в-в, побег – для захвата территорий. П расчленен на междоузлия и узлы с одним или несколькими листьями прикрепленными к узлу. Угол м/у стеблем и листом – листовая пазуха. Разнообразие морфологии побега определяют расположением листьев, способом их прикрепления, характером ветвления, типом роста. П обладает метамерностью, т.е. в нем хорошо выражены элементы – метамеры. Первый побег развивается из зародышевого побега. Растения в отличие от животных наращивают поверхность путем ветвления. Ветвление происх за счет почек. В ходе эволюции сложились следующие типы ветвления: 1.Верхушечное (дихотомическое) – конус нарастания стебля раздваивается и образует 2 ветви – побеги первого порядка. Это древний тип ветвления. 2.Боковое – за счет боковых почек, кот. располагаются в пазухе листа. Боковые типы ветвл м/б неск типов: моноподиальное ветвл, симподиальное и ложнодихотомич ветвл.монопод ветвл происх в рез многолетнего функционирования верхушечной почки. Благ-ря Верхуш-й почке глав побег растет бесконечно. Глав побег монолитна (у сосны, ели). Симпод ветвл происх переверширование. Глав ось сост из неск побегов замещения. Более прогресс. Ложнодих ветвл – верхушечная почка не раздваивается, а сохр-ся и дает цветок. Нарастание – это линейное увеличениеветки, глав побега. Ветвление – это увел-е кол-ва боковых побегов.

Анатом стр стеблей 1 и 2 дольных раст. На поперечном срезе стебель можно разделить на неск зон тканей: зона покров тк, первичн коры и центр-го цилиндра. В состав первич коры входят: колленхима, осн тк, эндодерма. Зоне центр цил нах-ся тк: осн тк, склеренхима, провод тк, стебель от корней отлич-ся присут сердцевины.

Стебель двудольных

1.Наличие первичной коры

2.Есть камбий

3.Вторичный рость стебля (в толщину)

4.Проводящие пучки открытые

5.Все пучки располагаются по кругу

Стебель однодольных

1.Первичная кора отсут.

2.Нет камбия

3.Вторичный рост отсут.

4.Проводящий пучок закрытый

5.Пучки располагаются рассеянно.

Для всех стеблей характерно присутствие сердцевины. Для травянистых характерен пучковой тип строения стебля.

Стебель древесных растений : Для всех древесных характерен не пучковый тип строения стебля; образование годичных колец; есть луб (вторичная кора) – в ней есть вторичная флоэма: есть сердцевина.

Голосеменные

1.Ксилема состоит из трахеид

2.Флоэма (дуб) состоит их ситовидных кл.

3.Есть смоляные каналы

4. сердцевинные лучи сост из 2х типов клеток: лучевой паренхимы и лучевых трахеид.

Покрытосеменные

1.Ксилема состоит из трахей и трахеид

2.Флоэма (дуб) состоит ситовидных трубок с кл. спутниками.

3.Отсутст. смоляные каналы

4. сердц-е лучи сост из лучевой паренхимы.