Ювенільний дерматоміозит

Дерматоміозит (ДМ) (поліміозит), варіантом якого є ювенільний дерматоміозит (ЮДМ), входить в групу системних уражень сполучної тканини (шифр МКХ Х М.33.0 – М.33.2). ДМ – хронічне прогресуюче мультисистемне імунопатологічне захворювання м’язів, шкіри і судин мікроциркуляторного русла з менш чітким ураженням внутрішніх органів, нерідко ускладнюється кальцинозом і гнійною інфекцією.

Вперше як нозологічна форма описаний Wagner в 1893 р. ДМ займає третє місце після системного червоного вовчака (СЧВ) і системної склеродермії. Діти серед усіх захворілих різних вікових груп складають 15-20% випадків. Хворіють діти усіх вікових груп (від одного до 15 років), однак має місце два підйоми захворювання серед них – 3-5 і 7-9 років. Серед захворілих дітей переважають дівчатка (70-75%).

Класифікація.

В останні роки в ревматології запальні захворювання м’язів класифікуємо як ідіопатичні (первинні) і вторинні (Woltman R. L., 1994).

1. Ідіопатичні запальні міопатії:

• первинний поліміозит;

• первинний дерматоміозит;

• ювенільний дерматоміозит;

• міозит, асоційований з СЗСТ;

• міозит, асоційований з пухлинами;

• міозит з “включеннями”;

• міозит, асоційований з еозинофілією (гранулематозний);

• осіфкуючий міозит;

• локалізований або вогнищевий міозит;

• гігантоклітинний міозит.

Міопатії, викликані інфекціями.