Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Основы гериатрии.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.76 Mб
Скачать

1. Множественная:

  • множественноузловая;

  • диффузная;

  • диффузно-узловая.

2. Солитарная:

  • костная;

  • внекостная.

Клиническая картина.

В большинстве случаев периоду выраженной клинической картины предшествует многолетний бессимптомный доклини­ческий период. Первыми проявлениями болезни могут быть астения, похудание, ухудшение аппетита, пневмония, боли в костях, их спонтанные переломы, «случайное» обнаружение уско­рения СОЭ и белка в моче. Клинически выделяют основные синдромы:

1. Костный синдром (триада Калера: боли, опухоли, переломы). У лиц пожилого возраста боли в позвоночнике длительное время расцениваются как проявление остеохондроза. В результатe переломов тела позвонков уплощаются и приобретают форму «рыбьих» позвонков, в результате чего рост больных уменьшается, возникают деформации позвоночника и грудной клетки. Деформация позвоночника приводит к сдавлению костного мозга и развитию корешковых болей, параплегии, нарушению функции тазовых органов. При диффузной форме наблюдается остеоиороз костей.

Рентгенологическая картина черепа: остеолитические очаги представляются как «выеденные молью».

2. Синдром белковой патологии: сухость кожных покровов, нарушение периферического кровотока в конечностях (синдром Рейно, акрогангрены, кровоточивость слизистых оболочек).

Лабораторные данные: глубокие нарушения белкового обмена проявляются гиперпротеинемией, гиперглобулинемией, попечительными осадочными реакциями, паратпротеином в сыворотке, повышением кальция, повышением вязкости крови, ускорением СОЭ до 60—80 мм/ч.

3.Почечный синдром: упорная протеинурия, гиалиновые и цилиндры, реже зернистые. При электрофорезе мочи выявляется белок Бенс-Джонса.

Для миеломной нефропатии не характерны гипертензия, гематурия, гиперхолестеринемия, отеки. Постепенно развивается почечная недостаточность.

4. Гематологический синдром: нормохромная анемия, количество лейкоцитов в норме или умеренно снижено, относительно лимфоцитоз или нейтрофилез со сдвигом влево и появлени­ем молодых элементов гранулоцитарного ряда, в терминальном периоде развивается тромбоцитопения.

В костном мозге — инфильтрация миеломными клетками: нормальные ростки кроветворения угнетены.

Лечение.

  1. Цитостатики. Применяется как монотерапия сарколизином, циклофосфаном, так и полихимиотерапия.

  2. Глюкокортикоидные гормоны (преднизолон) в комбинации с цитостатиками. Необходим контроль за показателями лейкоцитов и тромбоцитов.

  3. Анаболические гормоны (неробол, ретаболил) в сочетании с цитостатиками и глюкокортикоидными гормонами.

  4. При синдроме повышенной вязкости крови больным с кровоточивостью и резкой гиперпротеинемией, но без тромбоцитопении, азотемии показан плазмаферез в комплексе с реополиглюкином.

  5. При синдроме сдавления опухолью, угрозе патологическое го перелома, при упорных костных болях местно показана луче­вая терапия.

  6. При инфекционных осложнениях показаны антибактериальные препараты и гамма-глобулин.

  7. В комплексной терапии применяют трансфузии размороженных отмытых эритроцитов, тробоцитоконцентрат.

8. При переломах — иммобилизация.

9. Всем больным необходимо назначение лечебной физкультуры.