
- •Основные открытия
- •1928Г. Опыты Фредерика Гриффита.
- •2. 1952Г. Эксперимент Альфреда Херши и Марты Чейз.
- •3. 1957Г. Опыты Френкеля - Конрата
- •Нуклеиновые кислоты являются нерегулярными полимерами, мономеры которых - нуклеотиды.
- •Принципы строения днк
- •Существуют несколько форм двойной спирали днк.
- •Общая формула аминокислоты показана на рисунке.
- •В 1961г. Сеймур Бензер и Френсис Крик экспериментально доказали триплетность кода и его компактость.
- •6. Универсальность.
- •Из этого правила в универсальном коде есть два исключения. Оба отклонения от идеального кода в универсальном касаются принципиальных моментов: начала и конца синтеза белка:
- •Недостаток: большая зависимость структуры белка от замены нуклеотида и ограничение на соседей.
- •1. Узнавание и прочное связывание
- •4. Терминация.
- •Каждая рибосома состоит из 2-х субъединиц (большой и малой).
- •Каталитические центры рибосом
- •73 Гена должны работать координированно, чтобы не было избытка белков или rРнк.
- •Фермент способен гидролизовать спаренный 5'-конец, расчищая себе дорогу и продолжая полимеризацию.
- •1960Г. Гипотетическая модель.
- •Размер фрагментов Оказаки видоспецифичен и составляет для фагов 1000-2000 нукл., e. Сoli - 1000 нукл., для эукариот - 200-400 нукл.
- •1974 Г. Оказаки.
- •Белки связываются с двуцепочечной днк, если в ней есть нарушения вторичной структуры.
- •Белки, участвующие в репликации днк e.Сoli.
- •Днк у эукариот не кольцевая. Тогда возникает вопрос: как же достигается плавление ori?
- •Размер фрагментов Оказаки у эукариот меньше (200-400 нукл). Скорость работы днк-полимераз эукариот на порядок ниже, чем у прокариот.
- •3. Тиминовые димеры.
- •Размер генома
- •1. Нуклеосомный.
- •К умеренным повторам относят как транскрибируемые и транслируемые, так и только транскрибируемые, но нетранслируемые последовательности днк и регуляторные участки.
- •Есть транспозоны, не содержащие гена транспозазы.
- •Мобильные элементы провоцируют образование делеций, инверсий, дупликаций. Все это - хромосомные мутации.
- •2 Стадия биопоэза.
- •Эволюция пробиотов
Белки, участвующие в репликации днк e.Сoli.
-
Название
Мол.вес (кДа)
Число субъединиц
Количество молекул на клетку
Функция
Гираза
gyrA
gyrB
400
210
190
4
2
2
25
суперскручивание для плавления ori
эндонуклеазная и лигазная активности
АТФ-азная активность
SSB
76
4
300
Фиксация одноцепочечной ДНК
Геликаза I II III
180 75 56
1 1 1
5000
Плавление ori в репликативной вилке
Белки препрайминга
Препрайминг
priA
82
1
50
3' 5' геликаза по запаздывающей цепи, удаляет SSB
dnaT
66
3
50
n
14
2
80
n'
76
1
70
АТФ-аза
n"
17
1
dnaC
29
1
100
dna B
330
6
20
5' 3' геликаза по запаздывающей цепи
Праймаза dnaG
60
1
50
Синтез РНК-затравок (праймеров)
ДНК-полимераза III
Синтез ДНК
holo-фермент
800
260
50
20
142
104
64
160
16
2
2
2
2
2
2
4
20
полимеразная 5' 3' активность
гидролитическая 3' 5' активность
ДНК-полимераза I
109
1
300
Удаление праймеров и заполнение брешей
Лигаза
74
1
300
Сшивание фрагментов Оказаки
У E.coli один origin репликации и две репликативные вилки. Сегодня популярна модель "тромбона", согласно которой ДНК-полимераза III образует асимметричный димер и одновременно ведет непрерывный синтез лидирующей цепи и фрагментов Оказаки запаздывающей цепи.