
- •I. Гравиметрический анализ
- •Сущность метода
- •Процессы, приводящие к загрязнению осадков
- •1.3. Условия получения чистых осадков и гравиметрических форм
- •Условия получения чистых осадков и гравиметрических форм
- •1.4. Расчёты в гравиметрии
- •1.4.1. Расчет результатов анализа
- •1.4.2. Расчет величины навески анализируемой пробы
- •1.4.3. Расчет количества осадителя
- •1.4.4. Расчет потерь при осаждении и промывании твердой фазы
- •1.4.5. Расчёт потерь от растворимости осадка в избытке осадителя,
- •2. Титриметрический анализ. Общие вопросы
- •2.1. Сущность метода
- •2.2. Способы выражения концентрации растворов
- •2.3. Стандартные растворы
- •2.4. Методы установления точной концентрации рабочих растворов
- •2.5. Кривые титрования
- •2.6. Расчет результатов анализа
- •2.7. Расчет погрешности результата титриметрического анализа
- •3. Методы титриметрического анализа
- •Кислотно-основное титрование (протолитометрия)
- •Сущность метода
- •Индикаторы кислотно-основного титрования
- •Кривые титрования
- •Кривые титрования сильного протолита сильным протолитом
- •Кривые титрования слабого протолита сильным протолитом
- •Кривые титрования многопротонных кислот
- •Кривые титрования оснований
- •3.1.3.6. Индикаторные погрешности кислотно-основного титрования
- •Вычисление индикаторных погрешностей
- •3 Части 100 %
- •1 Часть %
- •Окислительно-восстановительное титрование (редоксиметрия)
- •Сущность и классификация методов редоксиметрии
- •Способы обнаружения конца титрования
- •3.2.3. Расчет кривых титрования
- •Расчет индикаторных погрешностей
- •Методы редоксиметрии
- •Перманганатометрия
- •Йодометрия
- •Дихроматометрия
- •Ванадатометрия
- •Броматометрия
- •Комплексометрическое титрование (комплексометрия)
- •3.3.1. Комплексонометрия
- •3.3.1.1. Способы обнаружения конечной точки титрования
- •3.3.1.2. Применение комплексонометрического титрования
- •3.3.1.3. Расчет кривых титрования
- •3.3.1.3. Расчет кривых титрования
- •3.4. Осадительное титрование (седиметрия)
- •3.4.1. Расчет кривых титрования
- •3.4.1. Расчет кривых титрования
- •3.4.2. Способы обнаружения конечной точки титрования
- •Меркурометрия
- •Лабораторные работы по количественному анализу
- •4.1. Гравиметрический метод
- •4.1.1. Определение содержания железа (III) в растворе FeCl3 методом осаждения
- •4.2.Титриметрические методы
- •4.2.1. Метод кислотно-основного титрования
- •4.2.1.1. Работа 1. Приготовление и стандартизация раствора хлороводородной кислоты
- •4.2.1.2. Работа 2. Определение содержания карбоната натрия в растворе
- •4.2.1.2. Работа 2. Определение содержания карбоната натрия в растворе
- •4.2.2. Методы окислительно-восстановительного титрования
- •4.2.2.1. Перманганатометрия . Определение железа (II)
- •4.2.2.1. Перманганатометрия . Определение железа (II)
- •4.2.2.2. Дихроматометрия. Определение содержания железа (III)
- •4.2.2.2. Дихроматометрия. Определение содержания железа (III)
- •Выполнение работы
- •4.2.2.3. Йодометрия. Определение содержания меди (II)
- •Выполнение работы
- •4.2.3. Метод комплексонометрического титрования. Определение общей жёсткости воды
- •Химический анализ реального объекта (творческая работа)
- •5.1. Методология анализа реальных объектов
- •Цель и задачи анализа
- •Изучение литературы
- •Составление схемы анализа и прописи методики
- •Проверка правильности методики анализа
- •Анализ стандартных образцов
- •Анализ «синтетической смеси»
- •Анализ другими методами
- •Методы стандартной добавки к образцу и удвоения навески
- •Результаты анализа и их обсуждение
- •Лабораторный журнал
- •Отчёт по работе
- •Реальные объекты и рекомендованная литература для выполнения творческой работы
- •Список рекомендованной литературы Справочники
- •Монографии
- •Руководства для лабораторных работ
- •Учебники и учебные пособия
- •Математическая обработка результатов анализа
- •Анализ минерального сырья и полезных ископаемых
- •Анализ сплавов
- •Анализ воды
- •Анализ почв
- •Анализ пищевых продуктов
- •Анализ фармацевтической продукции
- •Программа лекционного курса и рекомендованная литература
- •Программа лекционного курса «Аналитическая химия. Часть II» (Количественный анализ. Химические методы)
- •Рекомендованная литература для изучения дисциплины «Аналитическая химия. Часть II» (Количественный анализ. Химические методы) Литература Основная
- •Дополнительная
- •Методические разработки кафедры
Способы обнаружения конца титрования
Для фиксирования конечной точки титрования применяют: 1) исчезновение или появление окраски титранта или титруемого вещества; 2) окислительно-восстановительные (редокс-иидикаторы); 3) cпецифические индикаторы; 4) физико-химические методы (потенциометрия и др.).
Так, раствор йода можно титровать растворами ряда восстановителей до исчезновения желтой окраски йода, растворы восстановителей раствором перманганата калия до появления слабо-розовой окраски, обусловленной добавлением избыточной капли титранта.
Например, при титровании йода используют специфический индикатор – крахмал, образующий тёмно-синее комплексное соединение адсорбционного типа с I3 ионами.
Редокс-индикаторами называют такие вещества, которые при определенном потенциале системы обратимо изменяют свою окраску вследствие их окисления или восстановления. Следовательно, окисленная и восстановленная формы индикатора должны иметь различную окраску. Если обозначить окисленную форму индикатора через InOx, а восстановленную через InRed, то их превращение друг в друга можно выразить уравнением InOx + ne InRed. Они представляют собой редоксипару, к которой применимо уравнение Нернста
(3.21)
Принимая во внимание, что переход окраски заметен, когда отношение [InOx]/ [InRed] достигает 1/10 или 10, из уравнения (3.21) можно охарактеризовать интервал значений потенциала, в котором происходит этот переход: Е = Е°InOx/InRed ± 0,059/n В. Подобно кислотно-основному титрованию потенциал в области точки эквивалентности изменяется скачкообразно. Величина скачка зависит от разности потенциалов окислителя и восстановителя. В случае дифениламина, у которого E° = 0,76 В, а n = 2, интервал перехода лежит в пределах от Е = 0,76 0,059/2 = 0,73 В до Е = 0,76 + 0,059/2 = 0,79 В. Раствор индикатора будет бесцветен при Е < 0,73 В и иметь сине-фиолетовую окраску при Е > 0,79 В. Если разность потенциалов, при которой изменяется окраска индикатора мала, то титрование выполнить невозможно.
При титровании смеси восстановителей или смеси окислителей на кривой титрования возникает несколько скачков при условии, что редоксипотенциалы компонентов смеси существенно различаются. Величина и положение скачка потенциала определяют выбор индикатора и точность титрования. Индикаторная погрешность титрования, обусловленная несовпадением точки эквивалентности и конечной точки титрования, не должна превышать погрешность, вызываемую неточностью измерения объемов растворов на различных этапах титрования. Это возможно, если ТЭ и КТТ лежат в области скачка титрования.
К другой группе редокс-индикаторов относятся красители, разрушающиеся необратимо при определённом потенциале. К ним относится, например, нейтральный красный, применяемый при броматометрическом определении сурьмы, олова и др. элементов в кислой среде.
Окислительно-восстановительные (редокс-индикаторы) такие соединения, в большей мере органические, которые при определенном потенциале системы обратимо изменяют свою окраску вследствие их окисления или восстановления.
Специфические индикаторы это вещества, которые образуют интенсивно окрашенное соединение с одним из компонентов окислительно-восстановительной системы.