- •Розділ 1. Виникнення хімії та принципи періодизації історії хімії
- •1.1. Виникнення хімії
- •1.2. Географія виникнення хімії
- •1.3. Періодизація історії хімії
- •Розділ 2. Від давнини до р. Бойля
- •Хімічні знання в передалхімічний період
- •2.2. Теоретичні уявлення стародавніх людей про природу
- •2.2.1. Грецькі елементи-стихії
- •2.2.2. Грецька атомістика
- •2.3. Алхімічний підперіод
- •2.3.1. Олександрія
- •Арабський період алхімії
- •2.3.3. Хімія в Індії та Китаї
- •2.3.4. Алхімія в Європі
- •Виникнення та розвиток іатрохімії
- •2.4.1. Обумовленість виникнення
- •2.4.2. Представники іатрохімії
- •2.4.3. Зачатки технічної хімії у XVI та XVII століттях
- •Розділ 3. II період історіЇ хімії. Учення про склад (Період об’єднання хімії)
- •3.1 Умови розвитку природознавства в другій половині XVII століття
- •3.2. Роберт Бойль. Експериментальна хімія та атомістика XVII століття
- •3.3. Теорія флогістону
- •Пневматична хімія
- •Уявлення про хімічну спорідненість у XVII – XVIII столітті
- •3.6. Підперіод анти флогістонної системи. Хімічна революція
- •3.6.1. Французька революція та наука
- •3.6.2. Біографія Лавуазьє
- •2.6.3. Боротьба Лавуазьє з алхімією та теорією флогістону
- •3.6.4. Експериментальні принципи Лавуазьє
- •3.6.5. Лавуазьє та атомістика XVIII століття
- •3.6.6. Ломоносов, як попередник Лавуазьє
- •3.7. Нова школа та хімічна номенклатура
- •Розділ 4. Розвиток методів хімічного аналізу
- •4.1. Виникнення хімічного аналізу
- •Розвиток аналітичної хімії у XVIII столітті
- •4.2.1. Виникнення способу аналізу за допомогою паяльної трубки
- •4.2.2. Виникнення хімічної мінералогії
- •4.2.3. Становлення хімічного аналізу твердих мінеральних тіл вологим шляхом
- •4.2.4. Виникнення аналізу мірою
- •4.3. Розвиток хімічного аналізу в першій половині XIX століття
- •4.3.1. Розробка спеціальних методичних основ хімічного аналізу
- •4.3.2. Становлення систем хімічного аналізу
- •4.3.3. Розвиток методів та системи об’ємного аналізу
- •4.3.4. Відкриття спектрального аналізу
- •5.1.2. Закон еквівалентів Ріхтера (сполучних ваг)
- •5.1.3. Закон простих співвідношень. Виникнення хімічної атомістики. Джон Дальтон
- •5.1.4. Закони сполучення газів між собою, Гей-Люсак
- •5.1.5. Гіпотеза Авогадро
- •5.1.6. Закон ізоморфізму
- •5.1.7. Закон Дюлонга та Пті
- •5.1.8. Гіпотеза Праута
- •5.1.9. Електрохімічні дослідження. Закони електролізу
- •5.2. Атомістичні уявлення Берцеліуса
- •5.3. Атомна реформа Каніцаро
- •Розділ 6. Періодична система елементів (розвиток III періоду іСторії хімії)
- •6.1. Відкриття та класифікація хімічних елементів до середини XIX століття
- •6.1.1 Накопичення знань про елементи
- •6.1.2. Відкриття елементів та розвиток хімії
- •6.1.3. Хибні відкриття
- •6.2. Теорія валентності
- •6.2.1. Зародження теорії валентності (атомності)
- •6.2.2. Багатовалентність
- •6.3. Спроби класифікації та систематизації хімічних елементів до відкриття періодичного закону
- •6.4. Періодична система елементів д.І.Менделєєва
- •6.4.1. Передумови відкриття періодичного закону
- •6.4.2. Біографічні дані Дмитра Івановича Менделєєва та його роботи до 1869 року
- •6.4.3. Перша спроба системи елементів. Зміна форми таблиці
- •6.4.4. Тріумф закону
- •Розділ 7. Історія органічної хімії від виникнення до утвердження структурної теорії
- •7. 1. Періодизація історії органічної хімії
- •7.2. Зародження органічної хімії
- •7.3. Аналітичний (другий) період
- •7.3.2. Відкриття ізомерії
- •7.3.4. Доструктурні теорії
- •7.3.4.1. Теорії радикалів
- •7.3.4.2. Теорії типів
- •7.4. Розвиток уявлень про валентність та хімічний зв’язок
- •7.5. Виникнення та розвиток класичної теорії хімічної будови
- •7.5.1. Передумови її виникнення
- •7. 5. 2. Теорія хімічної будови та її розвиток. Питання пріоритету
- •7.6. Теорії спорідненоємності
- •7.7. Стереохімія
- •7.8. Органічний аналіз у структурний період
- •7.9. Препаративна органічна хімія. Тріумф органічного синтезу
- •7.10. Прикладна органічна хімія
- •8.1.2. Періодизація історії фізичної хімії
- •8.2 Виникнення термодинаміки. Хімічна термодинаміка
- •8.3. Розчини та електролітична дисоціація
- •8.3.1. Рауль і кріоскопія
- •8.3.2. Електролітична дисоціація
- •8.4. Кінетика та каталіз хімічних реакцій
- •8.4.1 Закони газового стану. Кінетична теорія
- •8.4.2 Хімічна кінетика
- •8.4.3 Каталіз
- •8.5. Фізична органічна хімія
- •8.5.1. Вступ
- •8.5.2. Теорія резонансу
- •8.5.3. Теорія перехідних станів
- •Розділ 9. Неорганічна хімія та хімічна технологія від початку третього періоду до наших днів
- •9.1. Вступ
- •9.2. Нова металургія
- •9.3. Порошкова металургія
- •9.4. Хімія неметалів
- •9.5. Елементоорганічна хімія
- •Розділ 10. Розвиток хімічної науки та хімічної промисловості в Україні
- •10.1 Вступ. Донауковий період хімії в Україні
- •10.2. Роль наукових і освітянських центрів у становленні та розвитку хімії в Україні
- •10.2.1. Предтечі університетів.
- •10.2.2. Університети в Україні до 1917 р.
- •10.3. Національна Академія Наук України. Профільні інститути.
- •10.4. Хімічна промисловість на Україні
- •10.4.1. Азотна промисловість на Україні
- •10.4.2. Промисловість фарбників та напівпродуктів на Україні
- •Головні хімічні підприємства України
- •Розділ 2. Від давнини до р. Бойля . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
- •Розділ 4. Розвиток методів хімічного аналізу . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
4.2.4. Виникнення аналізу мірою
Уперше для аналітичного визначення титрометричний метод застосував Клод Жозеф Жоффруа – молодший (1683-1752), небіж Жоффруа – старшого. Наважку оцту він титрував тонко подрібненим, висушеним порошком поташу до припинення бурхливого “кипіння”. Міцність оцту характеризувалась кількістю поташу. Тут не застосовувались об’єми, але ознаки титрування наявні. Подальшому розвитку методу сприяв Гітон де Морво, який визначав кислотність розчинів шляхом титрування їх зваженим розчином точно зваженої кількості поташу чи соди до зміни кольору індикаторного паперу.
Титрометричні методи розвивались в першу чергу під впливом практичних задач. Поташ використовували для відбілювання тканин, сірчану кислоту - для розчинення барвного індиго. Гітон де Морво розробляв свої методи для аналізу лугів селітряного виробництва, яким він керував з 1782 року. Наступний важливий крок також був зроблений для вирішення конкретної практичної задачі. Оскільки білення льону поташем – процес дуже довгий, Бертоле після відкриття хлору запропонував відбілювати тканини лужним розчином хлору (1785 р.), який згодом назвали жавелевою водою. Але перші спроби вибілення закінчились жалюгідно – тканини розповзались. Вимагалось точне дозування хлору. Для цього потрібно було навчитися точно визначати хімічну активність білильних розчинів. Задачу поставив і вирішив потомствений аптекар Франсуа Антуан Анрі Декруазіль (1751-1825) (Франція). Сутність методу: у вимірювальний циліндр, нульова мітка якого розміщена дещо вище дна, наливали до нульової мітки хлорної води, потім доливали зарані приготовлений розчин визначеної кількості індиго в розбавленій сірчаній кислоті до тих пір, поки синій розчин індиго не перестане забарвлюватись в червоний колір. (див. рис. 4.2.).
Принципове
методичне
значення
для титрометричних методів мав розроблений Дж. Блеком спосіб зворотного титрування. Блек застосував його для визначення невеликої природної лужності води, до якої доливав точно відмірену заздалегідь надлишкову кількість кислоти і потім відтитровував її стандартним розчином лугу за лакмусом. Закінчувався цей період розвитку хімічного аналізу виходом книги Лампадіуса в 1801 р., яка вже згадувалась на самому початку розділу. В ній узагальнювались та систематизувались основні аналітичні досягнення до кінця XVIII століття.
1 2 3 Книга Лампадіуса була не першим
Рис. 4. 2. Титрувальне приладдя аналітичним посібником, але історики
Декруазіля: 1 – мірний циліндр, хімії окремо виділяють його книгу,
2 – піпетка, 3 – бюретка вона дуже подібна всебічним
аналітичним посібникам наших днів.
4.3. Розвиток хімічного аналізу в першій половині XIX століття
Розвиток хімічного аналізу в цей період визначався потребами як виробництва, так і хімічної науки. Це можна продемонструвати на динаміці відкриття хімічних елементів. Якщо до 1750 року було відомо 16 елементів, то за наступні 25 років було відкрито 8, з 1775 по 1800 рік – 10, а з 1800 по 1825 – 18 нових елементів. З одного боку, відкриття нових елементів стимулювало розвиток хімічного аналізу, з іншого боку, вдосконалення аналітичних методів та засобів полегшувало відкриття нових елементів.
