
- •Навчально-методичний посібник
- •Ужгород–2011
- •Вступ. Предмет колоїдної хімії
- •Тема 1. Поверхневі явища. Адсорбція
- •1.1.Визначення поверхневого натягу і адсорбції поверхнево-активних речовин на межі рідина–повітря
- •Хід роботи
- •1.2.Дослідження поверхневої активності речовин гомологічного ряду
- •Хід роботи
- •1.3.Визначення питомої поверхні вугілля методом вимірювання ізотерм адсорбції поверхнево-активної речовини
- •1.4.Адсорбція оцтової кислоти вугіллям
- •1.5.Вплив адсорбційних шарів на змочування твердих поверхонь
- •Хід роботи
- •1.6. Визначення критичної концентрації міцелоутворення в розчинах пар
- •А) Визначення ккм по поверхневому натягу
- •Хід роботи
- •Б) Кондуктометричне визначення ккм
- •Хід роботи
- •Тема 2. Утворення дисперсних систем
- •2.1.Одержання золей методом заміни розчинника
- •2.1.1.Одержання золю каніфолі
- •2.1.2.Одержання золю сірки
- •2.1.3.Одержання етерозолю хлориду натрію
- •2.2.Одержання золей при проходженні хімічної реакції
- •2.2.1.Одержання золей галогенідів срібла
- •Хід роботи
- •2.2.2.Одержання золю гідрату оксиду заліза (по методу Крекке)
- •2.2.3.Одержання золю гідрату оксиду заліза (по методу Грема)
- •2.3.Одержання золей методом пептизації
- •2.3.1.Одержання золю гідроксиду алюмінію
- •2.3.2.Одержання золю оксиду ванадію (V)
- •2.3.3.Одержання золю сірчистого кадмію
- •2.3.4.Одержання золю берлінської лазурі
- •2.3.5.Одержання золю гідроксиду хрому (III)
- •2.3.6.Одержання золю фосфату алюмінію
- •2.3.7.Одержання золю фосфату заліза
- •2.5.2.Одержання гелю хлориду свинцю
- •2.6.Діаліз розчину желатину
- •Тема 3. Електроповерхневі властивості дисперсних систем з.1.Визначення величини електрокінетичного потенціалу методом електрофорезу
- •3.2.Визначення знаку заряду колоїдної частинки (капілярний аналіз)
- •3.3.Аналіз суміші барвників
- •3.4.Визначення ізоелектричної точки білків
- •3.5.Вплив домішок солей на положення ізоелектричної точки казеїну
- •Тема 4. Стійкість і коагуляція дисперсних систем
- •4.1.Коагуляція колоїдних розчинів електролітами
- •4.2.Визначення порогу коагуляції золів гідроксиду заліза і йодиду срібла
- •Хід роботи
- •4.3.Визначення коагуляції золю каніфолі хлоридом алюмінію (перезарядження золю і неправильні ряди)
- •4.4.Порівняння висолюючої дії електролітів на розчин желатини
- •4.5.Захисна дія желатини
- •Хід роботи
- •Тема 5. Молекулярно-кінетичні та оптичні властивості дисперсних систем
- •5.1.Визначення концентрації золю каніфолі
- •Візуальний нефелометр
- •Хід роботи
- •5.2.Вивчення кінетики утворення золю сірки
- •Хід роботи
- •5.3.Визначення середнього розміру частинок золю нефелометричним методом
- •Хід роботи
- •5.4.Седиментаційний аналіз
- •Хід роботи Методика аналізу на седиментометрі Фігуровського
- •Методика аналізу на торзійних терезах
- •Тема 6. Структуроутворення дисперсних систем
- •6.1.Визначення молекулярної маси полімерів віскозиметричним способом
- •Хід роботи
- •6.2.Вплив нагрівання на в’язкість суспензії крохмалю
- •6.3.Визначення часу тиксотропного застуднівання гелей гідрату оксиду заліза
- •6.4.Набухання гелів
- •Хід роботи
- •6.5.Дослідження швидкості набухання желатини
- •6.6.Утворення кристалів йодиду свинцю в студні кремніевої кислоти
- •Тема 7. Грубодисперсні системи, їх властивості та застосування
- •7.1.Методи визначення фаз в емульсії
- •А) Метод змішування
- •Б) Метод електропровідності
- •В) Метод забарвлення
- •7.2.Приготування емульсії бензолу у воді
- •7.3.Одержання і дослідження емульсій типу м/в та в/м
- •7.4.Одержання розведених емульсій різних масел у воді методом заміни розчинника
- •7.5.Одержання прозорої емульсії гліцерину в оцтовоаміловому ефірі
- •7.6.Тиксотропні властивості емульсій
- •7.7.Дослідження стійкості піни
- •7.8.Визначення “часу життя” крапель на поверхні розділу масло-вода
- •Перелік питань для підготовки до колоквіумів вступ. Предмет колоїдної хімії
- •Тема 1. Поверхневі явища
- •Тема 1. Адсорбція
- •Тема 2. Утворення дисперсних систем. Методи їх очищення
- •Тема 3. Електроповерхневі властивості дисперсних систем
- •Тема 4. Стійкість і коагуляція дисперсних систем
- •Тема 5. Оптичні та молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем
- •Тема 6. Структуроутворення в дисперсних системах
- •Тема 7. Грубодисперсні системи, їх властивості та застосування
- •Рекомендована література
Хід роботи
У вісім пробірок наливають по 5 мл золю гідроксиду заліза, який заздалегідь піддають нетривалому діалізу. Потім вводять у пробірки різну кількість 0,5%-го розчину желатини. Дистильованою водою доводять об’єм суміші у всіх пробірках до 9 мл і додають по 0,4 мл 0,1N розчину хлориду калію.
Перша і восьма пробірки – контрольні. В одній з них відбувається коагуляція без захисної дії колоїду - желатини. В другій - для порівняння - залишається золь гідроксиду заліза, який не піддавали дії коагулянту. Після додавання коагулянту спостерігають і зазначають, у яких пробірках відбулась явна коагуляція і час, коли вона настала. Впевнюються, що желатина має захисну властивість.
Розрахункова таблиця для приготування розчинів:
№ п/п |
Складові компоненти суміші |
Об’єм складових компонентів у розчині, мл |
|||||||
|
Номер пробірки |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
1. 2. 3. 4. |
Золь Fe(OH)3 0,5%-ний золь желатини Дистильована вода 0,1N КCI |
5 5 |
5 1 3 0,4 |
5 0,8 3,2 0,4 |
5 0,6 3,4 0,4 |
5 0,4 3,6 0,4 |
5 0,2 3,8 0,4 |
5 0,1 3,9 0,4 |
5 4 0,4 |
Тема 5. Молекулярно-кінетичні та оптичні властивості дисперсних систем
5.1.Визначення концентрації золю каніфолі
Інтенсивність розсіювання світла залежить від розмірів частинек , тобто від ступеня дисперсності системи:
(1)
де І0 та І – інтенсивності падаючого та розсіяного світла у всіх напрямках;
N – кількість розсіюючих частинок;
V – об’єм частинки;
n1 i n2 – показники заломлення речовини частинки та середовища;
– довжина хвилі падаючого світла в дисперсному середовищі.
Для золей, які відрізняються тільки за ступенем дисперсності і по концентрації частинок, дане рівняння можна записати у вигляді
(2)
де – кількість частинок в одиниці об’єму (кількісна або частинна концентрація);
К – коефіцієнт пропорційності.
Нехай в одній системі частинки мають форму куба з довжиною ребра, рівною l, а в другій довжина ребра частинок рівна l; куб з довжиною ребра l має об’єм l3, а куб з ребром l має об’єм l33 . Якщо освітленість I0 і масові концентрації однакові, то в першому випадку кількість розсіюючих частинок повинна бути в 3 разів більше, ніж у другому. Тоді відношення інтенсивностей I1 та І2 розсіяного світла буде:
(3)
Для будь-яких масових концентрацій С1 та C2 це відношення має вигляд:
(4)
Таким чином виведені співвідношення дозволяють робити кількісні висновки про ступені дисперсності і про концентрації. Якщо концентрації обох систем рівні і відомі розміри частинок однієї системи, то, порівнюючи інтенсивність розсіяного світла, можна за рівнянням (З) визначити розміри частинок другої системи. Якщо дві системи містять частинки однакових розмірів, то відношення I1/I2 дозволяє при відомій концентрації С1 однієї системи знайти за рівнянням (4) концентрацію С2 другої. Вимірювання цього співвідношення в розчинах високомолекулярних речовин дозволяє визначити їх молекулярну масу.
Для кількісних вимірювань світлорозсіювання використовують прилади, які називаються нефелометрами.
Нефелометр являє собою оптичний прилад, за допомогою якого можна визначити відносну інтенсивність розсіяного світла в досліджуваному розчині порівняно з інтенсивністю світла в стандартному розчині. Це порівняння можна здійснювати візуальним або фотоелектричним методом.