- •Навчально-методичний посібник
- •Ужгород–2011
- •Вступ. Предмет колоїдної хімії
- •Тема 1. Поверхневі явища. Адсорбція
- •1.1.Визначення поверхневого натягу і адсорбції поверхнево-активних речовин на межі рідина–повітря
- •Хід роботи
- •1.2.Дослідження поверхневої активності речовин гомологічного ряду
- •Хід роботи
- •1.3.Визначення питомої поверхні вугілля методом вимірювання ізотерм адсорбції поверхнево-активної речовини
- •1.4.Адсорбція оцтової кислоти вугіллям
- •1.5.Вплив адсорбційних шарів на змочування твердих поверхонь
- •Хід роботи
- •1.6. Визначення критичної концентрації міцелоутворення в розчинах пар
- •А) Визначення ккм по поверхневому натягу
- •Хід роботи
- •Б) Кондуктометричне визначення ккм
- •Хід роботи
- •Тема 2. Утворення дисперсних систем
- •2.1.Одержання золей методом заміни розчинника
- •2.1.1.Одержання золю каніфолі
- •2.1.2.Одержання золю сірки
- •2.1.3.Одержання етерозолю хлориду натрію
- •2.2.Одержання золей при проходженні хімічної реакції
- •2.2.1.Одержання золей галогенідів срібла
- •Хід роботи
- •2.2.2.Одержання золю гідрату оксиду заліза (по методу Крекке)
- •2.2.3.Одержання золю гідрату оксиду заліза (по методу Грема)
- •2.3.Одержання золей методом пептизації
- •2.3.1.Одержання золю гідроксиду алюмінію
- •2.3.2.Одержання золю оксиду ванадію (V)
- •2.3.3.Одержання золю сірчистого кадмію
- •2.3.4.Одержання золю берлінської лазурі
- •2.3.5.Одержання золю гідроксиду хрому (III)
- •2.3.6.Одержання золю фосфату алюмінію
- •2.3.7.Одержання золю фосфату заліза
- •2.5.2.Одержання гелю хлориду свинцю
- •2.6.Діаліз розчину желатину
- •Тема 3. Електроповерхневі властивості дисперсних систем з.1.Визначення величини електрокінетичного потенціалу методом електрофорезу
- •3.2.Визначення знаку заряду колоїдної частинки (капілярний аналіз)
- •3.3.Аналіз суміші барвників
- •3.4.Визначення ізоелектричної точки білків
- •3.5.Вплив домішок солей на положення ізоелектричної точки казеїну
- •Тема 4. Стійкість і коагуляція дисперсних систем
- •4.1.Коагуляція колоїдних розчинів електролітами
- •4.2.Визначення порогу коагуляції золів гідроксиду заліза і йодиду срібла
- •Хід роботи
- •4.3.Визначення коагуляції золю каніфолі хлоридом алюмінію (перезарядження золю і неправильні ряди)
- •4.4.Порівняння висолюючої дії електролітів на розчин желатини
- •4.5.Захисна дія желатини
- •Хід роботи
- •Тема 5. Молекулярно-кінетичні та оптичні властивості дисперсних систем
- •5.1.Визначення концентрації золю каніфолі
- •Візуальний нефелометр
- •Хід роботи
- •5.2.Вивчення кінетики утворення золю сірки
- •Хід роботи
- •5.3.Визначення середнього розміру частинок золю нефелометричним методом
- •Хід роботи
- •5.4.Седиментаційний аналіз
- •Хід роботи Методика аналізу на седиментометрі Фігуровського
- •Методика аналізу на торзійних терезах
- •Тема 6. Структуроутворення дисперсних систем
- •6.1.Визначення молекулярної маси полімерів віскозиметричним способом
- •Хід роботи
- •6.2.Вплив нагрівання на в’язкість суспензії крохмалю
- •6.3.Визначення часу тиксотропного застуднівання гелей гідрату оксиду заліза
- •6.4.Набухання гелів
- •Хід роботи
- •6.5.Дослідження швидкості набухання желатини
- •6.6.Утворення кристалів йодиду свинцю в студні кремніевої кислоти
- •Тема 7. Грубодисперсні системи, їх властивості та застосування
- •7.1.Методи визначення фаз в емульсії
- •А) Метод змішування
- •Б) Метод електропровідності
- •В) Метод забарвлення
- •7.2.Приготування емульсії бензолу у воді
- •7.3.Одержання і дослідження емульсій типу м/в та в/м
- •7.4.Одержання розведених емульсій різних масел у воді методом заміни розчинника
- •7.5.Одержання прозорої емульсії гліцерину в оцтовоаміловому ефірі
- •7.6.Тиксотропні властивості емульсій
- •7.7.Дослідження стійкості піни
- •7.8.Визначення “часу життя” крапель на поверхні розділу масло-вода
- •Перелік питань для підготовки до колоквіумів вступ. Предмет колоїдної хімії
- •Тема 1. Поверхневі явища
- •Тема 1. Адсорбція
- •Тема 2. Утворення дисперсних систем. Методи їх очищення
- •Тема 3. Електроповерхневі властивості дисперсних систем
- •Тема 4. Стійкість і коагуляція дисперсних систем
- •Тема 5. Оптичні та молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем
- •Тема 6. Структуроутворення в дисперсних системах
- •Тема 7. Грубодисперсні системи, їх властивості та застосування
- •Рекомендована література
Вступ. Предмет колоїдної хімії
Колоїдна хімія вивчає властивості систем з відносно великими (порівняно з молекулами газів і звичайних рідин) частинками. Ці системи являють собою колоїдні розчини – золі (лат. solutio – розчин), драглисті (структуровані) системи, що утворюються з них – гелі (від лат.gelatinum – желатин), а також суспензії та емульсії.
Колоїдні системи бувають двох типів.
До першого типу належать подрібнені або дисперсні (від лат. dispergare розсіюю) системи, частинки яких нерозчинні в оточуючому їх середовищі і являють собою дуже дрібні уламки твердих або аморфних тіл або ж краплинки рідин. Частинки в колоїдних розчинах цього типу мають розміри від 1 мілімікрона до 100 мілімікрон, т.б. від 10-9 м до 10-7 м. Такі дрібні частинки називають іноді гранично дисперсними , підкреслюючи такою назвою те, що більш дрібні частинки (менше 1 мілімікрона) вже не утворюють окремої фази. В суспензіях і емульсіях частинки більші , ніж у звичайних колоїдних розчинах – їх розміри можуть сягати 10-7 – 10-5 м (по цій причині суспензії і емульсії вважають низькодисперсними). Системи першого типу називають часто ліофобними (грецьк. lio – розчиняю і phobos –страх), підкреслюючи цією назвою відсутність безпосередньої взаємодії між речовиною частинок і оточуючим середовищем. Прикладом може служити колоїдний розчин золота, де найдрібніші частинки золота, що складаються з декількох сотень і навіть тисяч атомів золота кожна і які мають кристалічну структуру ,завислі (суспензовані) у воді (ліофобні золі іноді називають суспензоїдами, т.б. подібними на суспензії). Ліофобні золі і гелі можуть утворюватись як з неорганічних, так і з органічних речовин, нерозчинних у даному середовищі.
Системи другого типу являють собою розчини або студні речовин великої молекулярної маси (М більше 10000) з дуже довгими молекулами, що мають форму ланцюгів протяжністю на відстань більшу , ніж 10-5 м. Раніше їх називали ліофільними (від грецьк. lio – розчиняю, philos – друг, відзначаючи цією назвою взаємодію таких молекул з оточуючою їх низькомолекулярною рідиною, т.б. здатність їх сольватуватись цією рідиною).
В одних випадках частинки в розчинах цих речовин являють собою окремі молекули, в інших – скупчення або пухкі агрегати з порівняно невеликої кількості великих молекул.
До колоїдних близько знаходяться системи напів- або семиколоїдні (розчини мил, дубильних речовин, деяких барвників та ін.), в яких частина розчиненої речовини може знаходитись в істинному розчині, а інша – у вигляді колоїдних частинок.
Системи першого типу (ліофобні) складаються з частинок подрібненої – диспергованої речовини – дисперсної фази і оточуючого їх середовища, яке називається дисперсним. Системи другого типу (ліофільні) є, як правило, однофазовими (в термодинамічному розумінні цього слова); до них поняття дисперсна фаза, дисперсне середовище і назва золь можна застосовувати лише умовно.
Якщо рідиною, що оточує колоїдні частинки. т.б. дисперсним середовищем є вода., то такі золі і гелі називають гідрозолями і гідрогелями. Якщо дисперсним середовищем служить інша рідина, наприклад спирт або ефір, то говорять про алко- або етерозолі та алко- або етерогелі.
Ліофобні (суспензоїдні) золі – мікрогетерогенні і термодинамічно нестійкі, що виражається в їх коагуляції і в прагненні їхніх частинок до росту, що призводить до зменшення поверхні яка розділяє частинки, т.б. дисперсну фазу і дисперсне середовище.
Досить суттєвою ознакою, що відрізняє розчини полімерів (ліофільні системи) від ліофобних золей, є здатність тіла, що складається з високомолекулярної речовини, при зіткненні з рідиною, в якій це тіло може утворювати розчин або драглі, поглинати її, збільшуючи при цьому свій об’єм, набухати в ній. Набухання може закінчитись або повним розчиненням набухаючого тіла (необмежене набухання) і виникненням розчину або утворенням набухшого студня, який знаходиться в надлишку рідини, взятої для набухання (обмежене набухання).
Проте слід зазначити, що терміни ліофобний і ліофільний, які нібито підкреслюють наявність сольватації у розчинах макромолекул і відсутність сольватації у ліофобних або мікрогетерогенних систем є невдалими , так як взаємодія з молекулами дисперсного середовища проходить і в мікрогетерогенних ліофобних системах, поверхня частинок яких ліофільна, т.б. сольватована завдяки адсорбованим на ній речовинам – стабілізаторам.
На сьогодні колоїдну хімію називають фізико-хімією дисперсних систем і розчинів високомолекулярних речовин. Така назва підкреслює тісний зв’язок колоїдної хімії з фізичною хімією. Багато систем, які вивчаються в хімічній технології, геології, метеорології та в інших наукових областях, є колоїдними, через що колоїдною хімією цікавляться спеціалісти багатьох галузей.
