
- •Система крови
- •1. Понятие системы крови.
- •2. Функции системы крови.
- •3. Основные физиологические показатели крови.
- •4. Белки плазмы крови.
- •5. Клеточный состав крови
- •Группы крови по системе аво и резус-фактор.
- •6. Гемостаз.
- •6.1. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
- •6.2. Коагуляционный гемостаз
- •Факторы свертывания крови (для примера, учить не обязательно)
- •6.3. Противосвертывающая система крови
- •6.4. Регуляция свертывания крови.
- •7. Кроветворение и его регуляция.
- •7.1. Эритропоэз.
- •7.2. Лейкопоэз.
- •7.3. Тромбоцитопоэз.
- •7.4. Регуляция гемопоэза.
6. Гемостаз.
Гемостаз – остановка кровотечения при повреждении стенки сосуда, которая является результатом спазма кровеносных сосудов и формирования кровяного сгустка. В гемостатической реакции млекопитающих принимают участие окружающая сосуд ткань, стенка сосуда, плазменные факторы свертывания крови, все клетки крови, особенно тромбоциты. Важная роль в гемостазе принадлежит биологически активным веществам.
В системе свертывания крови различают сосудисто-тромбоцитарный (первичный) и коагуляционный (вторичный) механизмы.
6.1. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
Этот механизм характерен для мелких сосудов (диаметром менее 10 мкм) с низким кровяным давлением. Он процесс формируется, во-первых, из реакции самих сосудов: их сокращения в месте повреждения, шунтирования выше поврежденного участка. Во-вторых, при повреждении сосудистой стенки в связи с изменением электрического заряда (с поверхностного отрицательного на положительный заряд «обнажившихся» коллагеновых волокон) отрицательно заряженные тромбоциты приклеиваются к месту повреждения (адгезия). Важную роль в этом процессе играет фактор Виллебранда, который соединяет специальные рецепторные участки тромбоцитов и коллагеновые волокна. Приклеенные к месту повреждения тромбоциты активируются, выделяя различные БАВ: серотонин, катехоламины (сосудосуживающие вещества), тромбоцитарный фактор (ТФ) свертывания крови. Далее идет агрегация (слипание) тромбоцитов, образуется рыхлая тромбоцитарная пробка и происходит ее ретракция (уплотнение).
В мелких сосудах гемостаз на этом этапе заканчивается. В крупных сосудах тромбоцитарный тромб не выдерживает большого давления и вымывается, поэтому подключается второй – коагуляционный – механизм гемостаза.
6.2. Коагуляционный гемостаз
Согласно трехфазной теории свертывания, протекает последовательно: в первой фазе образуется активная протромбиназа, во второй — тромбин, в третьей — появляется фибрин. В нем участвуют различные факторы свертывания крови, которые в интактном организме находятся в неактивном состоянии. Эти факторы обозначают римскими цифрами (в порядке их хронологического открытия). Кроме них имеются еще 12 тромбоцитарных факторов.
Факторы свертывания крови (для примера, учить не обязательно)
Фактор |
Характеристика |
I — фибриноген |
Образуется в печени. Под влиянием тромбина переходит в фибрин. Принимает участие в агрегации тромбоцитов. |
II — протромбин |
Образуется в печени в присутствии витамина К. Под влиянием протромбиназы переходит в тромбин (фактор IIa, где «а» означает активную форму) |
III — тромбопластин, тканевый фактор |
Входит в состав мембран многих тканей. Является основой образования протромбиназы по внешнему механизму |
IV — Са2+ |
Участвует в образовании протромбиназы. Необходим для агрегации тромбоцитов, реакции высвобождения других факторов, ретракции |
V — акцелератор (АС)-глобулин |
Образуется в печени. Витамин-К-независим. Активируется тромбином. Входит в состав протромбиназного комплекса |
VII — проконвертин |
Образуется в печени в присутствии витамина К. Принимает участие в формировании протромбиназы по внешнему механизму. |
VIII — антигемофильный фактор А |
Активируется тромбином. При его отсутствии или резком снижении концентрации возникает заболевание гемофилия А |
IX — антигемофильный фактор В |
Образуется в печени при участии витамина К. Активируется тромбином и фактором VIIa. При его отсутствии — гемофилия В |
X — фактор Стюарта-Прауэра |
Образуется в печени при участии витамина К. Активируется факторами VIIa и IXa. Является основной частью протромбиназного комплекса. |
XI — фактор Розенталя, |
Активируется фактором ХIIa, калликреином совместно с высокомолекулярным кининогеном . Плазменный предшественник тромбопластина |
XII — фактор Хагемана, или фактор контакта |
Активируется отрицательно заряженными поверхностями, адреналином, калликреином. Запускает внешний и внутренний механизмы образования протромбиназы и фибринолиза, активирует фактор XI и прекалликреин |
XIII — фибринстабилизи-рующий фактор |
Синтезируется фибробластами и мегакариоцитами. Стабилизирует фибрин. Необходим для нормального течения репаративных процессов |
Коагуляционный гемостаз представляет собой сложнейший цепной ферментативный процесс, где каждая предшествующая активная форма вещества является катализатором следующей неактивной формы.
Фаза первая — активация протромбиназы, которая идет двумя путями — внешним (в присутствии тромбопластина вышедшими за пределы кровяного русла клетки крови активируют клетки окружающие сосуд соединительные ткани) и внутренним (с участием активированных тромбоцитов и эндотелия). Механизмы представляют собой сложные процессы взаимодействия разных факторов свертывания, и оба приводят к образованию фактора Xа, который вместе с Vа выполняет функции протромбиназы.
Фаза вторая — превращение протромбина в тромбин под влиянием протромбиназы.
Фаза третья — под влиянием тромбина происходит образование нерастворимого сгустка нитей фибрина из растворенного в плазме белка фибриногена.
В целом, механизмы гемостаза можно представить в следующем виде: