2. Интерферон- (ifn)

Гликопротеин IFN секретируется многими иммуноцитами, а также эпителием бронхов, инфицированным вирусом. Синтез IFN регулируется на уровне транскрипции, а его секреция начинается одновременно с началом репликации вируса. IFN индуцирует синтез и экспрессию на клеточной мембране соседних неинфицированных эпителиоцитов молекул клеточной адгезии (ICAM-1), синтез iNOS, а также множества интерлейкинов (IL-1, IL-10 и др.) и белков теплового шока. Эта реакция обеспечивает защиту неифицированных эпителиоцитов и привлечение Т-лимфоцитов.

Некоторые штаммы парамиксовирусов для обхождения системы IFN синтезируют белки сходные с IFN. Такой вирусный белок (при соответствующей генетической предрасположенности у человека) чрезмерно активирует сигнальный каскад IFN, вызывая дисадаптацию эпителиоцитов и неправильную дифференцировку стволовых эпителиальных клеток с формированием провоспалительного фенотипа, при котором доля реабсорбирующих/иммуномодулирующих поверхностных эпителиоцитов снижается, а доля секретирующих/провоспалительных слизистных и серозных клеток—возрастает. Такое перепрограммирование фенотипа эпителия способно вызвать гиперреактивность бронхов и бронхиальную астму.

122. Газообмен

Газообмен происходит в альвеолах легких и представляет собой диффузию CO₂ из эритроцитов в альвеолы и O₂ из альвеол в кровь. Скорость диффузии газов определяется их парциальным давлением (pCO₂ и pO₂).

Основной транспортной формой углекислого газа в крови является карбанион (HCO₃^–), образуемый при спонтанной диссоциации угольной кислоты: H₂CO₃H⁺+HCO₃^–.

Поэтому для осуществления газообмена эссенциальна эритроцитарная карбоангидраза, катализирующая обратимую реакцию: H₂CO₃  CO₂ + H₂O.

Направление реакции зависит от pCO₂. Поэтому в периферических тканях, где высоко pCO₂, реакция направлена в сторону синтеза H₂CO₃, а в легких из-за удаления CO₂ при выдохе реакция направлена на образование CO₂ и H₂O.

Диффузия CO₂ через мембраны альвеоцитов, эндотелиоцитов и эритроцитов осуществляется водные каналы—аквапорины (AQP1), поэтому для осуществления газообмена необходим постоянный ток жидкости через эти клетки (1). Наличие каналов для CO₂ объясняет огромную проницаемость альвеоцитов для этого газа (она в 25 раз выше, чем для O₂). Кроме того, CO₂ (и O₂) также диффундируют через фосфолипидные мембраны клеток.

В альвеолах различают альвеоциты I и II типов, а также альвеолярные макрофаги. Общей биохимической особенностью альвеоцитов и альвеолярных макрофагов является высокая экспрессия антиоксидантных ферментов—СОД, каталазы и глутатионпероксидазы.

1. Альвеоциты I типа

Альвеоциты I типа имеют уплощенную форму и покрывают 95% площади альвеол. Альвеоциты I типа осуществляют газообмен, нетребующий затрат энергии, поэтому источником АТФ для этих клеток является анаэробный гликолиз. Альвеоциты I типа экспрессируют AQP1, облегчающий диффузию CO₂. Плотные межклеточные соединения между альвеоцитами I типа регулируют перенос ионов Na⁺ и Cl^–. Вслед за ионами трансцеллюлярно диффундирует вода.