Вариант № 3

1. Совокупность внешних признаков:

а) генотип

б) фенотип

в) кариотип

2. Муковисцидоз – тип наследования _____________________________

3. Совокупность хромосом в клетке человека:

а) генотип

б) фенотип

в) кариотип

4. Неонатальгый скрининг наследственных болезней:

а) ФКУ

б) Тея - Сакса

в) синдром Патау.

5. Врожденный гипотериоз – тип наследования_____________________

6. Можно ли перелить человеку II группу крови, кровь IV группы:

а) да

б) нет

в) возможно.

7. Кариотип больного с синдромом Патау:

а) 46; ху

б) 47; хху

в) 47; хх +13

8. Альбинизм – тип наследования:

а) аутосомно-рецессивный

б) аутосомно-доминантный

в) сцепленный с полом, доминантный

9. Мультифакториальное заболевание:

а) аллергия

б) альбинизм

в) астигматизм

10.Братья и сёстры пробанда:

а) кондукторы

б) гомозиготы

в) сибсы

Вариант № 4

1. Совокупность качественных и количественных признаков хромосом:

а) генотип

б) фенотип

в) кариотип

2. Галактоземия – тип наследования_____________________________

3. Нарушение обмена липидов:

а) Вольмана

б) галактоземия

в) ФКУ

4. Энзимопатия:

а) глухота

б) ФКУ

в) астигматизм.

5. Резус фактор -

а) Rh Rh

б) Rh rh

в) rh rh

6. У мамы II группа + у сына I группа +, какой генотип отца:

а) а^Аа

б) а^Ва^В

в) а^Аа^В

7. Кариотип больного с синдромом Эдвардса:

а) 47; хх +13

б) 47; хх +18

в) 47; хх +22

8. Дальтонизм – тип наследования:

а) аутосомно-доминантный

б) аутосомно-рецессивный

в) сцепленный с полом, рецессивный

9. Сахарный диабет это:

а) хромосомное заболевание

б) моногенное

в) полигенное

10. Энзимопатии- диагностика:

а) биохиммический метод

б) цитогенетический

в) близнецовый

Вариант № 5

1. Акроцентрическая хромосома:

а) х

б) у

2. Самые крупные хромосомы в кариотипе человека:

а) метацентрические

б) субметацентрические

в) акроцентрические

3. Адреногенитальный синдром – тип наследования:

а) А – Д

б) А – Р

в) Х – Д

4. Нарушение белкового обмена:

а) ФКУ

б) галактоземия

в) муковисцидоз.

5. Неонатальгый скрининг наследственных болезней:

а) муковисцидоз

б) Тея - Сакса

в) синдром Патау.

6. Может ли у родителей с I и II группой крови родится ребёнок с III группой:

а) может

б) не может

7. Кариотип больной с синдромом Шерешевского-Тернера:

а) 45; хо

б) 46; хх

в) 47; хху

8. Полидактилия, тип наследования:

а) аутосомно-доминантный

б) аутосомно-рецессивный

в) сцепленный с полом, рецессивный

9. Хромосомное заболевание:

а) диатез на молоко

б) альбинизм

в) синдром Клайнфельтера

10.К энзимопатиям относится заболевание:

а) брахидактилия

б) синдактилия

в) галактоземия