Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Марфина М.В. Рабочая тетрадь.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
19.55 Mб
Скачать

Практическая работа № 5 Тема: «Генные заболевания»

  1. Выполнение тестовых заданий.

  2. Решение типовых ситуационных задач.

  3. Решение комбинированных и «визуальных» ситуационных задач повышенной сложности.

1. Выполните тестовые задания, выбрав правильный ответ - подчеркните его или дайте определение понятию.

Вариант № 1

1. Совокупность генов:

а) генотип

б) фенотип

в) кариотип

2. Гомозигота:

а) особь, дающая расщепление в потомстве

б) особь, недающая расщепление признака в потомстве

в) близнецы

3. Кариотип здорового человека

а) 46; хх

б) 45; ху

в) 45; хо

4. Альбинизм – тип наследования________________________________

__________________________________________________________________________________________________________________________

5. Д – резистентный рахит – тип наследование______________________

__________________________________________________________________________________________________________________________

6. Резус-конфликтная ситуация плода с матерью, если:

а) п rh rh – м Rh rh

б) п Rh Rh – м rh rh

в) п Rh rh – м Rh Rh

  1. Кариотип больного с синдромом Дауна:

а) 46; хх

б) 47; хх +21

в) 45; хх +13

  1. Гемофилия – тип наследования:

а) аутосомно-доминантный

б) аутосомно-рецессивный

в) сцепленный с полом, рецессивный

  1. Гипертония относится к заболеваниям:

а) хромосомным

б) генным

в) мультифакториальным

  1. Лицо, на которое составляется родословная:

а) сибс

б) кондуктор

в) пробанд

Вариант № 2

1. К заболеваниям с нарушением жирового (липидного) обмена относится:

а) галактоземия

б) фенилкетонурия

в) Гоше

2. Облысение – тип наследования:

а) аутосомно-доминантный

б) аутосомно-рецессивный

в) сцепленный с полом, рецессивный

3. Псориаз – заболевание:

а) мультифакториальное

б) хромосомное

в) генное

  1. Моногенные заболевания, причина:

а) нарушено количество хромосом в клетке

б) нарушен один ген

в) нарушено много генов

5. Заболевание, при котором организм не усваивает фенилаланин (незаменимую аминокислоту):

а) галактоземия

б) фенилкетонурия (ФКУ)

в) альбинизм

6. IV группа; резус «-»:

а) аАаВ; rh rh

б) аАа; rh rh

в) аВа; rh rh

7. Хромосома, первичная перетяжка у которой смещена к краю:

а) субметацентрическая

б) акроцентрическая

в) метацентрическая

8. Совокупность хромосом в клетке:

а) генотип

б) фенотип

в) кариотип

9. Умственная отсталость, «выпавший язык» - признак больного с синдромом:

а) Дауна

б) Клайнфельтера

в) «Трисомии Х»

10.Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера:

а) 47; хху

б) 47; ххх

в) 47; хх +15