Примеры решения типовых задач
Задача № 13
Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лекоцитов наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У гомозигот по этому признаку сегментация ядер полностью отсутствует, у гетерозигот сегментация частичная, у гомозигот по доминантному гену – полная сегментация.
Определите фенотипы потомства в браке гетерозиготных родителей.
Решение
Д
ано:
P ♀
Аа х ♂Аа
А –здоров g = А а
а А
а – аномалия F1 = Аа; АА; Аа; аа – по фенотипу
F1 - ? 2 - сегментация частичная (Аа)
1 - полная сегметация (АА)
1 - отсутствие сегментации (аа)
Задача № 14
У человека доминантный ген – А вызывает аномалию развития скелета – черепно-ключичный дизостоз (изменине костей черепа и редукция ключиц): женщина, страдающая черепно-ключичным дизостозом, отец её был здоров, вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребёнок от этого брака унаследовал от матери дефект скелета.
Можно ли определить генотип матери.
Решение
Дано:
А –аномалия скелета P= ♀ Аа х ♂аа
а – здоров g = А
а а
F - ? F1 = Аа; аа.
Ответ: При данном условии можно определить генотип матери (Аа).
Задача № 15
Здоровый мужчина женат на здоровой женщине, в браке рождается сын с гемофилией. Определите генотипы и фенотипы всех членов семьи.
Решение
Д
ано:
h – ген гемофилии PXHXh x XHY
H – ген нормальной g XH XH
cвёртываемости Xh y
F1 F=XHXH; XHY; XHXh; XhY
Здоровая здоровый дочь больной
дочь сын «кондуктор» сын
Задача № 16.
У человека брахидактилия (укорочение пальцев) доминантный признак, а альбинизм – рецессивный.
Какова вероятность рождения ребёнка, с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей
Решение
Д
ано:
А – брахидактилия P = ♀ АаВв х ♂ АаВв
а –нормальные пальцы Решетка Пеннета(в ней указано – гаме
В –нормальный пигмент ты и возможные генотипы детей)
в – альбинос
F1- ?
-
♂ ♀А В
А В
А в
А в
А В
ААВВ
АаВВ
ААВв
АаВв
А В
АаВВ
ааВВ
АаВв
ааВв
А в
ААВв
АаВв
ААвв
Аавв
А в
АаВв
ааВв
Аавв
аавв
Ответ: Всего 16 возможных комбинаций из них альбиносов с брахидактилией – 3: 16 – 100%
3 - х % х= 3 х100 :16 =18 %