1.1.4 Технология мазей

Приготовление однофазных мазей. Мази-растворы, в состав которых входят вещества, которые растворяются в мазевой основе, готовят так: лекарственные вещества растирают с небольшим количеством масла или растворяют их в расплавленной основе на водяной бане и процеживают через марлю в ступку, помешивая до охлаждения. Так готовят мази, в состав которых входит ментол, камфора, фенол, тимол, анестезин и другие жирорастворимые вещества.

Rp.: Mentholi 0,1

Vaselini

Lanolini ana 5,0

M. f. unguentum

D.S. Мазь.

В фарфоровой чашке растапливают на водяной бане по 5 г ланолина и вазелина. К полуохлажденному сплаву добавляют 0,1 г ментола, смесь помешивают до полного его растворения и выхода однородной мази.

Мази-сплавы, которые представляют собой объединение нескольких плавких взаиморастворимых компонентов, готовят сплавлением ингредиентов на водяной бане в фарфоровых чашках. Сначала расплавляют тугоплавкие, А потом легкоплавкие вещества. Сплав процеживают через марлю в подогретую ступку и помешивают до охлаждения. Жидкие ингредиенты добавляют в последнюю очередь.

Приготовление двухфазных мазей. Суспензионные мази, в состав которых входят вещества, которые не растворяются ни в воде, ни в мазевой основе (стрептоцид, дерматол, сера), готовят в зависимости от количества прописанных веществ.

Если в состав мази входит нерастворимых веществ до 5%, то их сначала переводят в мельчайший порошок, растирают с небольшим количеством жидкости, которая подходит к основе (вазелиновое масло или вода). Количество жидкости берут 0,4-0,6 мл на 1 г порошкообразной фазы. К образованной тонкой суспензии частями домешивают основу до общей массы мази, необходимой по рецепту. При больших количествах (от 5 до 25%) лекарственные вещества тщательно растирают с расплавленной основой, потом при помешивании добавляют остаток нерасплавленной основы.

Суспензионные мази с содержанием порошкообразных веществ более 25% называют пастами. Их готовят, смешивая максимально измельченные вещества с расплавленной основой в предварительно подогретой ступке до 40-50 градусов. Резорцин, пирогаллол, цинка сульфат, несмотря на их растворимость в воде, вводят в состав мази в виде тончайших порошков после растирания с небольшим количеством растительного или вазелинового масла. Салициловую кислоту также растирают с небольшим количеством масла.

Rp.: Bismuthi subnitratis 0,85

Acidi salicylici 0,15

Vaselini 20,0

M. f. unguentum

D.S. Мазь

Отвешенные 0,15 г кислоты салициловой и 0,35 г висмута нитрата основного измельчают в ступке с несколькими каплями вазелинового масла. Потом добавляют частями 20 г вазелина, отвешенного на пергаментной капсуле, и тщательно смешивают до однородности, очищая целлулоидной пластинкой пестик и стенки ступки от мази. Убедившись в достаточной измельченности порошкообразной фазы, мазь перекладывают в баночку.

Rp.: Streptocidi 1,0

Vaselini 9,0

M. f. unguentum

D.S. Стрептоцидовая мазь

1 г стрептоцида, тщательно измельченного в ступке, смешивают с 1 г расплавленной на водяной бане основы, добавляют часть нерасплавленного вазелина и растирают, пока не получится однородная мазь.

Эмусионные мази содержат жидкую фазу, эмульгированную в мазевой основе. Готовя их, нужно учитывать способность основы вбирать жидкую фазу. Если в состав мази входят растворимые вещества (калия йодид, серебра нитрат, колларгол, протаргол) в небольших количествах, то их смешивают с основой, предварительно растворив в минимальном количестве воды. Если они прописаны в большом количестве, то их смешивают с частью расплавленной основы.

Rp.: Kalii iodidi 5,0

Natrii hyposulfitis 0,1

Aquae destillatae 4,4

Lanolini anhydrici 13,5

Axungiae porcinae depuratae 27,0

M. f. unguentum

D.S. Мазь с йодистым калием

Растирают в ступке 5 г калия йодида и 0,1 г натрия тиосульфата с 4,4 г дистиллированной воды. Добавляют 13,5 г ланолина безводного, перемешивая до полного вбирания жидкости, А потом - 27 г свиного жира и смешивают до однородности. Тиосульфат натрия вводится в состав мази как стабилизатор, который предотвращает выделению свободного йода. Если мазь с йодидом калия прописана вместе с йодом, ее готовят без натрия тиосульфата.

Приготовление комбинированных мазей. В состав мази могут входить компоненты с разными свойствами, что приводит к образованию сложных систем. Такие мази называются комбинированными. Готовя их, пользуются правилами, принятыми для отдельных типов мазей.

Rp.: Protargoli 1,0

Mentholi 0,2

Ephedrini hydrochloridi 0,1

Vaselini 8,0

Lanolini 2,0

M. f. unguentum

D.S. Мазь для носа

В испарительную чашку отвешивают 8 г вазелина, подогревают на водяной бане до температуры не выше 50 градусов и растворяют в нем 0,2 г ментола, 0,1 г протаргола растирают в ступке с 6-8 каплями глицерина, добавляют 4-5 капель воды до полного его растворения и растворяют в нем 0,1 г соль эфедрина, потом смешивают с 1,4 г безводного ланолина и раствором ментола в вазелине. Из-за того, что для растворения протаргола была использована вода, целесообразно вместо 2 г водного ланолина взять 1,4 г безводного ланолина (70% массы водного ланолина). [6] Использование НВЧ-полей в технологии мягких лекарственных форм.

Для получения данным способом мягкой лекарственной формы в качестве основы используются такие традиционные вещества: вазелин, ланолин, смалец и искусственные основы, а также растительное сырье. Сырье в зависимости от физиологического состояния и вида подвергается соответствующей обработке и переносится в НВЧ-прозрачную посуду, в которой находится мазевая основа. Составные части тщательно перемешиваются, посуда размещается в камере НВЧ-установки для обработки электромагнитным полем. Температура, время экспозиции, частота волны и другие параметры фиксируются при помощи пульта управления и индикации. Извлечение физиологически активных веществ из растительного сырья производится непосредственно мазевой основой без промежуточных этапов. После завершения процесса НВЧ-облучения и получения очищенного мазевого экстракта, каждый готовый продукт подлежит соответствующему физико-химическому анализу. Используя вышеописанную методику, получаем мазеподобные продукты, которые по ряду признаков и реологических характеристик могут быть использованы в медицинской или косметической практике после подтверждения соответствующими физико-химическими анализами, фармакологическими и клиническими испытаниями.[7]