
- •Банк завдань до підсумкового модульного контролю №2 (стоматологічний факультет) Ферменти і біологічне окиснення
- •Оксидоредуктаз.
- •Окисно-відновні.
- •* Інфаркт міокарду.
- •Ліпаза.
- •Амілазу.
- •Пепсин.
- •Трипсин.
- •*Перша стадія катаболізму.
- •Пепсин.
- •Оксидо-редуктаз.
- •Окисно-відновні.
- •*Гідролази.
- •*Виявляє локалізацію патологічного процесу.
- •Протеогенез.
- •*Протеоліз.
- •Ліпогенез.
- •* Палф.
- •93.Багато реакцій в живих системах є оборотними. Як змінюється швидкість таких реакцій за участю ферментів?
- •Обмін вуглеводів
- •59.Для підвищення результативності тренування спортсмену к. Лікар порекомендував приймати лимонну кислоту, або ж продукти, що її містять. Чим обумовлено застосування лимонної кислоти?
- •60. Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Який процес є джерелом рибозофосфату?
- •* Ліпази.
- •Арахідонова; ліноленова, лінолева.
- •Транспорт вжк із цитозоля в мітохондрії.
- •Лецитинхолестеролацилтрансферази.
- •Гіперліпопротеїнемія і типу.
- •Нейтральні жири.
- •Фосфоліпіди.
- •Ацетил-КоА-карбоксилази.
- •Лінолева.
- •Жовчні кислоти.
- •Біотин.
- •Порушується перехід жирних кислот із хіломікронів плазми крові в жирові депо.
- •Ацетил-КоА.
- •Сукциніл-КоА.
- •Цитрат.
- •Перетравлення білків.
- •Тригліцериди, які містять жирні кислоти з короткою та середньою довжиною ланцюга.
- •Пальмітинової кислоти.
- •Карнітину.
- •Використовується для синтезу гормонів кори наднирників.
- •Друга реакція дегідрування.
- •Біотин.
- •Піровиноградна кислота.
- •Сукциніл-КоА.
- •Ацетил-КоА.
- •Глюкоза.
- •Трипсин.
- •Естрогени стимулюють синтез аполіпопротеїнів високої густини.
- •Стеаринова.
- •Цитрат.
- •Ацил-КоА.
- •Ацетил-КоА.
- •Піруват.
- •Сфінголіпідів.
- •Ацетооцтова кислота, оксимасляна к-та, ацетон.
- •Можуть виникати гіповітамінози а,д,е,к,f.
- •Ліпопротеїнліпази.
- •Холестерину.
- •Атеросклероз.
- •Сукциніл-КоА.
- •Мевалонова кислота.
- •Піровиноградна кислота.
- •Цукровий діабет.
- •Лінолева.
- •Обмін білків та амінокислот.
- •1. Травлення білків
- •Карбоксипептидаза.
- •Пепсину.
- •Жовчні кислоти.
- •Глутатіонова.
- •Пепсин.
- •Молочна кислота.
- •Пепсин.
- •Карбоксипептидаза.
- •Трипсин.
- •2. Дезамінування і трансамінування амінокислот
- •Піридоксину.
- •Глутамінова.
- •3. Кінцеві продукти білкового обміну
- •Орнітинового циклу.
- •Утворення глутаміну.
- •6. У крові хворого виявлено збільшення концентрації аміаку, цитруліну, в сечі – зниження вмісту сечовини та цитрулінурію. Дефіцит якого ферменту має місце?
- •Глюконеогенез.
- •Карбамоїлфосфатсинтетази.
- •Амілази.
- •4.Специфічні шляхи обміну окремих амінокислот
- •Гістамін.
- •Фенілаланіну.
- •Тирозину.
- •Всмоктування триптофану.
Синтезу білків.
Всмоктування триптофану.
Перекисного окиснення.
Реабсорбції гістидину.
Детоксикаційних процесів у печінці.
12.У дитини при лабораторному дослідженні виявлено підвищений вміст у крові та сечі лейцину, валіну, ізолейцину та їх кетопохідних. Сеча мала характерний запах кленового сиропу. Недостатність якого ферменту характерна для цього захворювання?
А. Дегідрогенази розгалужених амінокислот.
В.Глюкозо-6-фосфатази.
С.Аланінамінотрансферази.
Д.Фосфофруктокінази.
Е.Фосфоглюкомутази.
13.Хворий 13 років. Скаржиться на загальну слабість, запаморочення, втомлюваність. Спостерігається відставання у розумовому розвитку. При обстеженні виявлено високу концентрацію валіну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча специфічного запаху. Що може бути причиною такого стану:
A. Базедова хвороба
B. Хвороба Аддісона
C. Тирозиноз
Д. Гістидинемія
E. Хвороба кленового сиропу
14. У дитини грудного віку спостерігається потемніння склер, слизових оболонок, вушних раковин, виділена сеча темніє на повітрі. У крові та сечі виявлено гомогентизинову кислоту. Яке захворювання у дитини?
A. Цистинурія
B. Альбінізм
C. Алкаптонурія
Д. Порфірія
E. Гемолітична анемія
15. Мати помітила темну сечу у її 5-річної дитини. Жовчних пігментів у сечі не виявлено. Поставлено діагноз алкаптонурія. Дефіцит якого ферменту має місце?
A. Оксидази гомогентизинової кислоти
B. Фенілаланінгідроксилази
C. Тирозинази
Д. Оксидази оксифенілпірувату
E. Декарбоксилази фенілпірувату
16. У дитини в крові підвищена кількість фенілпіровіноградної кислоти. Який вид лікування потрібен при фенілкетонемії?
A. Ферментотерапія.
B. Вітамінотерапія.
C. Дієтотерапія.
Д. Антібактеріальна терапія.
E. Гормонотерапія.
17. До лікарні поступив 9-річний хлопчик з відставанням у розумовому і фізичному розвитку. Під час біохімічного аналізу крові виявлено підвищену кількість фенілаланіну. Блокування якого фермента може призвести до такого стану?
A. Фенілаланін-4-монооксигеназа
B. Оксидаза гомогентизинової кислоти
C. Глутамінтрансаміназа
Д. Аспартатамінотрансфераза
E. Глутаматдекарбоксилаза
18. При аналізі сечі 3-х місячної дитини виявлено підвищену кількість гомогентизинової кислоти, сеча при стоянні на повітрі набуває темного забарвлення. Для якого з нижчеперерахованих захворювань характерні описані зміни?
A. Алкаптонурія
B. Фенілкетонурія
C. Альбінізм
D. Аміноацидурія
E. Цистинурія
19. При обстеженні в клініці у чоловіка діагностували гостру променеву хворобу. Лабораторно встановлено різке зниження серотоніну в тромбоцитах. Порушення метаболізму якої речовини є можливою причиною зниження тромбоцитарного серотоніну?
A. Гістидин
B. Тирозин
C. Фенілаланін
D. 5-окситриптофан
E. Серин
ІІІ-й рівень
1. Активність низки ферментів залежить від кінцевих продуктів реакцій: А) як називається такий шлях регуляції; В) наведіть приклади такої реакції; С) назвіть фермент; Д) опишіть механізм.
2. Які зміни спостерігаються при надходженні в організм чадного газу? А) вкажіть місце дії СО;В) поясніть механізм; С) підтвердіть відповідною схемою.
3.Які зміни спостерігаються при надходженні в організм 2,4- динітрофенолу: А) вкажіть місце дії; В) поясніть механізм; С) підтвердіть відповідь схемою.
4. Які ферменти виділяються у вигляді зимогенів
(проферментів): А) як називається процес активації таких ферментів; В) наведіть приклади ферментів і відповідних активаторів; С) опишіть механізм активації; Д) яке біологічне значення синтезу цих ферментів у клітині в неактивній формі.
5. Які зміни спостерігаються при введенні в організм барбітуратів? А) вкажіть місце дії; В) поясніть механізм; С) підтвердіть відповідь схемою.
6. Важлива роль в регуляції активності ряду ферментів належить посттрансляційним модифікаціям: А) наведіть приклади таких ферментів і назвіть вид хімічної модифікації; В) як відбувається регуляція активності ферментів за цим механізмом?; С) які фактори впливають на цей процес? ; Д) як досягається зворотність цього способу регуляції активності ферментів?.
7. Які зміни спостерігаються при введенні в організм ціанідів? А) вкажіть місце дії; В) поясніть механізм; С) підтвердіть відповідь схемою.
8. Поясніть катаболітичну роль циклу Кребса. А) яка речовина окислюється в ЦТК і до яких продуктів?; В) в яких реакціях відбувається утворення кінцевих продуктів окислення?; С) відповідь підтвердіть відповідними рівняннями реакцій, назвіть ферменти і коферменти цих реакцій; Д) зробіть розрахунок виходу АТФ за один оберт циклу.
9. Опишіть регуляцію тканинного дихання і окисного фосфорилювання: А) що розуміється під дихальним контролем?; В) які показники характеризують енергетичний заряд клітини; С) розкрийте залежність між показниками енергетичного заряду клітини та станом процесів катаболізму і анаболізму.
10. Які зміни спостерігаються при надходженні в організм олігоміцину? А) вкажіть місце дії; В) поясніть механізм; С) підтвердіть відповідь схемою.
11. Цикл Кребса є амфіболічним шляхом, тобто крім катаболічної функції, може використовуватись для процесів анаболізму: А) які метаболіти циклу використовуються для процесів анаболізму, як субстрати; В) які речовини синтезуються з метаболітів циклу; С) якою реакцією відновлюється рівень оксалоацетату в клітині при використанні метаболітів циклу для процесів анаболізму; Д) напишіть рівняння цієї реакції, назвіть субстрати, фермент і кофермент.
12. Опишіть алостеричну регуляцію активності ферментів: А) вкажіть функцію і розміщення алостеричного центру ферментів; В) поясніть механізм дії алостеричних ефекторів; С) зворотна чи не зворотна дія алостеричних ефекторів і чому?; Д) які речовини виконують функцію алостеричних ефекторів?
13. Які зміни спостерігаються при надходженні в організм антиміцину А? А) вкажіть місце дії; В) поясніть механізм; С) підтвердіть відповідь схемою.
14.Складіть схему глюконеогенезу із пірувату, вкажіть ферменти і коферменти, напишіть формули вихідної речовини та кінцевого продукту, біологічне значення цього процесу.
15. Складіть схему глюконеогенезу із гліцеролу, вкажіть ферменти і коферменти, напишіть формули вихідної речовини та кінцевого продукту , біологічне значення цього процесу.
16.Складіть схему глюконеогенезу із аспартату, вкажіть ферменти і коферменти, напишіть формули вихідної речовини та кінцевого продукту, біологічне значення цього процесу.
17.Складіть схему глюконеогенезу із аланіну, вкажіть ферменти і коферменти, напишіть формули вихідної речовини та кінцевого продукту, біологічне значення цього процесу.
18.Складіть схему глюконеогенезу із лактату, вкажіть ферменти і коферменти, напишіть формули вихідної речовини та кінцевого продукту, біологічне значення цього процесу.
19.Складіть схему гліколізу в якій вкажіть використання та утворення високоенергетичних сполук, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
20.Складіть схему глікогенолізу в якій вкажіть використання та утворення високоенергетичних сполук, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
21.Складіть схему окисного декарбоксилювання піровиноградної кислоти, вкажіть ферменти, коферменти, фізіологічне значення.
22.Складіть схему взаємозв'язку між процесами гліколізу в м'язах і глюконеогенезом в печінці, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
23. Складіть схему глікогенезу, вкажіть ферменти і використання АТФ, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
24.Складіть схему катаболізму фруктози до СО2 і Н2О, обчисліть енергетичний ефект, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
25.Складіть схему катаболізму галактози до СО2 і Н2О, обчисліть енергетичний ефект, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
26.Складіть схему катаболізму пальмітинової кислоти до СО2 і Н2О, обчисліть енергетичний ефект, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
27.Складіть схему катаболізму стеаринової кислоти до СО2 і Н2О, обчисліть енергетичний ефект, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
28.Складіть схему катаболізму гліцеролу до СО2 і Н2О, обчисліть енергетичний ефект, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
29.Складіть схему синтезу пальмітинової кислоти і напишіть хімічну формулу кінцевого продукту,
опишіть фізіологічне значення цього процесу.
30.Складіть схему синтезу гліцеролу з глюкози і напишіть хімічну формули вихідної речовини та кінцевого продукту, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
31.Складіть схему синтезу трипальмітину, виходячи з активної форми гліцеролу та пальмітинової кислоти, напишіть хімічну формулу кінцевого продукту, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
32.Складіть схему синтезу фосфатидилхоліну, виходячи з фосфатидної кислоти, напишіть хімічну формулу кінцевого продукту, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
33.Складіть схему синтезу холестеролу, назвіть регуляторний фермент і напишіть хімічну формулу кінцевого продукту, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
34.Опишіть будову, хімічний склад і функціонування в крові хіломікронів, ЛПНЩ, ЛПДНЩ, ЛПВЩ, їх фізіологічну роль.
35.Складіть схему метаболізму кетонових тіл, вкажіть їх біологічну роль, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
36.Охарактеризуйте розщеплення білків у ШКТ, назвіть зимогени, механізми їх активації, субстратну специфічність протеолітичних ферментів.
37.Складіть схему катаболізму глутамату до СО2, NН3 і Н2О. Назвіть субстрати, продукти і ферменти, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
38.Складіть схему катаболізму аланіну до СО2, NН3 і Н2О. Назвіть субстрати, продукти і ферменти, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
39.Складіть схему катаболізму аспартату до СО2, NН3 і Н2О. Назвіть субстрати, продукти і ферменти, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
40.Складіть схему синтезу сечовини. Назвіть субстрати, ферменти і напишіть формулу кінцевого продукту, опишіть фізіологічне значення цього процесу.
До усного опитування.
1. Порушення обміну фруктози: причини і прояви.
2. Галактоземія: причини і прояви.
4. Охарактеризуйте вплив інсуліну на обмін вуглеводів.
5. Охарактеризуйте вплив адреналіну на обмін вуглеводів.
6. Охарактеризуйте вплив глюкагону на обмін вуглеводів.
7. Охарактеризуйте вплив глюкокортикоїдів на обмін вуглеводів.
8. Охарактеризуйте типи і причини гіперглікемій.
9. Охарактеризуйте типи і причини гіпоглікемій.
10. Охарактеризуйте типи і причини глюкозурій.
11. Охарактеризуйте дослідження обміну вуглеводів методом цукрового навантаження.
12. Охарактеризуйте глікогенози: причини і прояви.
13. Причини і наслідки порушення травлення та всмоктування ліпідів у ШКТ.
14. Кетонемія і кетонурія: причини і прояви.
15. Гіперхолестеринемії: причини і прояви.
16. Атеросклероз: причини і прояви.
17. Порушення ліпідного обміну при цукровому діабеті.
18. Ожиріння: причини і прояви.
19. Жирове переродження печінки: причини і прояви.
20. Причини і наслідки порушення травлення та всмоктування білків у ШКТ.
21. Гіперамонієії: причини і прояви.
22. Фенілкетонурія: причини і прояви.
23. Алкаптонурія: причини і прояви.
24. Перечисліть компоненти шлункового соку за умов норми і охарактеризуйте їх роль.
25. Хвороба Хартнупа: причини і прояви.
Назвати нормальні величини і дати клініко-діагностичну оцінку таким показникам:
сироватки (плазми) крові: глюкоза, холестерин, кетонові тіла, сечовина;
сечі – сечовина.
Клініко-діагностична інтерпретація вмісту пірувату, лактату, фруктози, галактози, ліпопротеїнів, вільного аміаку в крові, лактату.