
- •Банк завдань до підсумкового модульного контролю №2 (стоматологічний факультет) Ферменти і біологічне окиснення
- •Оксидоредуктаз.
- •Окисно-відновні.
- •* Інфаркт міокарду.
- •Ліпаза.
- •Амілазу.
- •Пепсин.
- •Трипсин.
- •*Перша стадія катаболізму.
- •Пепсин.
- •Оксидо-редуктаз.
- •Окисно-відновні.
- •*Гідролази.
- •*Виявляє локалізацію патологічного процесу.
- •Протеогенез.
- •*Протеоліз.
- •Ліпогенез.
- •* Палф.
- •93.Багато реакцій в живих системах є оборотними. Як змінюється швидкість таких реакцій за участю ферментів?
- •Обмін вуглеводів
- •59.Для підвищення результативності тренування спортсмену к. Лікар порекомендував приймати лимонну кислоту, або ж продукти, що її містять. Чим обумовлено застосування лимонної кислоти?
- •60. Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Який процес є джерелом рибозофосфату?
- •* Ліпази.
- •Арахідонова; ліноленова, лінолева.
- •Транспорт вжк із цитозоля в мітохондрії.
- •Лецитинхолестеролацилтрансферази.
- •Гіперліпопротеїнемія і типу.
- •Нейтральні жири.
- •Фосфоліпіди.
- •Ацетил-КоА-карбоксилази.
- •Лінолева.
- •Жовчні кислоти.
- •Біотин.
- •Порушується перехід жирних кислот із хіломікронів плазми крові в жирові депо.
- •Ацетил-КоА.
- •Сукциніл-КоА.
- •Цитрат.
- •Перетравлення білків.
- •Тригліцериди, які містять жирні кислоти з короткою та середньою довжиною ланцюга.
- •Пальмітинової кислоти.
- •Карнітину.
- •Використовується для синтезу гормонів кори наднирників.
- •Друга реакція дегідрування.
- •Біотин.
- •Піровиноградна кислота.
- •Сукциніл-КоА.
- •Ацетил-КоА.
- •Глюкоза.
- •Трипсин.
- •Естрогени стимулюють синтез аполіпопротеїнів високої густини.
- •Стеаринова.
- •Цитрат.
- •Ацил-КоА.
- •Ацетил-КоА.
- •Піруват.
- •Сфінголіпідів.
- •Ацетооцтова кислота, оксимасляна к-та, ацетон.
- •Можуть виникати гіповітамінози а,д,е,к,f.
- •Ліпопротеїнліпази.
- •Холестерину.
- •Атеросклероз.
- •Сукциніл-КоА.
- •Мевалонова кислота.
- •Піровиноградна кислота.
- •Цукровий діабет.
- •Лінолева.
- •Обмін білків та амінокислот.
- •1. Травлення білків
- •Карбоксипептидаза.
- •Пепсину.
- •Жовчні кислоти.
- •Глутатіонова.
- •Пепсин.
- •Молочна кислота.
- •Пепсин.
- •Карбоксипептидаза.
- •Трипсин.
- •2. Дезамінування і трансамінування амінокислот
- •Піридоксину.
- •Глутамінова.
- •3. Кінцеві продукти білкового обміну
- •Орнітинового циклу.
- •Утворення глутаміну.
- •6. У крові хворого виявлено збільшення концентрації аміаку, цитруліну, в сечі – зниження вмісту сечовини та цитрулінурію. Дефіцит якого ферменту має місце?
- •Глюконеогенез.
- •Карбамоїлфосфатсинтетази.
- •Амілази.
- •4.Специфічні шляхи обміну окремих амінокислот
- •Гістамін.
- •Фенілаланіну.
- •Тирозину.
- •Всмоктування триптофану.
Сфінголіпідів.
Холестерину.
Триацилгліцеролів (жирів).
Ліпопротеїнів.
Колагену.
67. Які речовини відносяться до кетонових тіл?
Ацетооцтова кислота, оксимасляна к-та, ацетон.
Фенілоцтова к-та, гомогентизинова к-та, бензойна к-та.
Фумарилацетооцтова к-та, піровиноградна к-та, діоксиацетон.
Оцтова к-та, α-кетоглутарова к-та, нікотинова к-та.
Ліпоєва к-та, арахідонова к-та, цитринова к-та.
68. У хворого виявлено підвищений рівень глюкози в крові. Є підозра на цукровий діабет. Які ймовірні зміни ліпідного обміну можливі при такому стані?
Гіпофосфоліпідемія, гіпокетонемія.
Гіпохолестеринемія.
Гіперкетонемія, кетонурія.
Гіпокетонемія, кетонурія.
Гіперфосфоліпідемія, гіпокетонемія.
69. В організмі людини основним місцем депонування триацилгліцеролів (ТАГ) є жирова тканина. Разом з тим їх синтез відбувається в гепатоцитах. У вигляді якої сполуки відбувається транспорт ТАГ із печінки в жирову тканину?
ЛПДНЩ.
Хіломікронів.
ЛПНЩ.
ЛПВЩ.
Комплексу з альбуміном.
70. У хворого виникли розлади травлення і всмоктування ліпідів. Недостатність яких вітамінів при цьому спостерігається?
Можуть виникати гіповітамінози а,д,е,к,f.
Може виникати гіповітаміноз вітамінів групи В.
Виникає авітаміноз вітаміну С.
Можуть виникати авітамінози фолієвої кислоти, паралельно бензойної кислоти та біотину.
Розлади травлення і всмоктування ліпідів суттєво не впливають на вітамінну забезпеченість організму.
71. Нейтральні жири є ефірами вищих жирних кислот та спирту. Який спирт входить до складу триацилгліцеролів?
Етиловий.
Метиловий.
Гліцерин.
Етиленгліколь.
Сфінгозин.
72. У хворої дитини в крові встановлено гіперліпопротеїнемію, що передалася у спадок. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює це явище?
Гемсинтетази.
Протеїнази.
Фенілаланінгідроксилази.
Ліпопротеїнліпази.
Глікозидази.
73. Жирні кислоти, як висококалорійні сполуки зазнають перетворень у мітохондріях у результаті яких вивільняється велика кількість енергії. Яким шляхом проходить цей процес?
b - окиснення.
Декарбоксилювання.
Трансамінування.
Дезамінування.
Відновлення.
74. Дослідженнями встановлено, що у дорослих людей на відміну від молодих в клітинах головного мозку різко знижена активність b-окси- b-метилглутарил - КоА -редуктази (ОМГ – КоА - редуктази). До зменшення синтезу якої речовини це приведе?
Холіну.
Глутаміну.
Холестерину.
Ансерину.
ГАМК.
75. Які з наведених гормонів є похідними холестерину, тобто, мають стероїдну природу?
Тропні гормони гіпофіза.
Вазопресин та окситоцин.
Тиреоїдині гормони.
Гормони кори наднирників, статеві.
Глюкагон та інсулін.
76. В склад якого ферменту входить як простетична група біотин (вітамін Н)?
Малатдегідрогенази.
Ацетил-КоА-карбоксилази.
Деацилази.
Ацетилтрансацилази.
Еноїл-АПБ-редуктази.
77. При обстеженні сироватки крові хворого виявлено підвищення вмісту ліпопротеїнів низької щільності. Яке захворювання можна передбачити в цього хворого?